致谢 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-3页 |
中文摘要 | 第3-9页 |
第一部分 前言 | 第9-19页 |
1.1 负泊松比的概念 | 第9-12页 |
1.2 液晶的概述 | 第12-16页 |
1.2.1 液晶的概念 | 第12-13页 |
1.2.2 液晶的物质化学结构 | 第13-14页 |
1.2.3 液晶的分类 | 第14-16页 |
1.3 液晶共聚酯研究现状 | 第16页 |
1.4 本课题的设计思想 | 第16-18页 |
参考文献 | 第18-19页 |
第二部分 分子设计 | 第19-22页 |
第三部分 单体及中间体的合成 | 第22-31页 |
3.1 试剂及纯化 | 第22-23页 |
3.2 仪器 | 第23页 |
3.3 单体及中间体合成 | 第23-28页 |
3.3.1 2.5-二羟基苯醌 | 第23-24页 |
3.3.2 对丙氧基苯甲酸 | 第24页 |
3.3.3 2.5-二(对烷氧基苯酰氧基)羟基苯醌 | 第24-25页 |
3.3.4 2.5-二对烷氧基苯酰氧基)对苯二酚 | 第25-26页 |
3.3.5 4,4-dicarbethoxy-α,ω-diphenoxydecane | 第26-27页 |
3.3.6 4,4-dicarboxy-α,ω-diphenoxydecane | 第27页 |
3.3.7 4,4-dichloroformy-α,ω-diphenoxydecane | 第27页 |
3.3.8 4,4-dibenzyloxy-α,ω-diphenoxydecane | 第27-28页 |
3.3.9 4,4-dihydroxy-α,ω-diphenoxydecane | 第28页 |
3.4 结果与讨论 | 第28-30页 |
3.4.1 关于2.5-二羟基苯醌 | 第28页 |
3.4.2 烷氧基苯甲酸的纯化 | 第28页 |
3.4.3 2.5-二(对烷氧基苯酰氧基)对苯二醌 | 第28-29页 |
3.4.4 4,4-dichlorlformy-α,ω-diphenoxydecane | 第29页 |
3.4.5 4,4-dihydroxy-α,ω-diphenoxydecane | 第29-30页 |
3.4.6 中间体及单体的液晶性 | 第30页 |
参考文献 | 第30-31页 |
第四部分 聚合物的合成 | 第31-37页 |
4.1 试剂 | 第31页 |
4.2 仪器 | 第31页 |
4.3 聚合 | 第31页 |
4.4 结果与讨论 | 第31-36页 |
4.4.1 'H-NMR谱图分析 | 第31-33页 |
4.4.2 基于'H-NMR的共聚物组成比计算 | 第33-34页 |
4.4.3 红外谱图解析 | 第34-35页 |
4.4.4 相对分子量的测定 | 第35-36页 |
参考文献 | 第36-37页 |
第五部分 聚合物的液晶性表征 | 第37-50页 |
5.1 仪器 | 第37页 |
5.2 结果与讨论 | 第37-49页 |
5.2.1 溶液沉淀样品的DSC表征 | 第37-38页 |
5.2.2 有热历史样品的DSC表征 | 第38-40页 |
5.2.3 退火样品的DSC表征 | 第40-42页 |
5.2.4 升温速率的影响 | 第42页 |
5.2.5 偏光显微镜 | 第42-45页 |
5.2.6 X射线衍射 | 第45-48页 |
5.2.7 热重分析 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-50页 |
第六部分 分子模型的建立及工作展望 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-52页 |
结论 | 第52-53页 |
Publication | 第53-54页 |
Special Acknowledgement to Prof.& Doctor Shaokui Cao | 第54页 |