前言 | 第1-9页 |
Ⅰ 文献综述 | 第9-29页 |
1.1 分子设计与活性聚合 | 第9页 |
1.2 活性阴离子聚合及其进展 | 第9-29页 |
1.2.1 非极性单体的活性阴离子聚合 | 第10-11页 |
1.2.2 极性单体的活性阴离子聚合 | 第11-25页 |
1.2.3 非极性-极性嵌段共聚物的合成进展 | 第25-29页 |
Ⅱ 实验部分 | 第29-44页 |
2.1 实验原料、来源及用途 | 第29-30页 |
2.2 试剂的合成 | 第30-33页 |
2.2.1 1,1-二苯基乙烯(DPE)的合成 | 第30-31页 |
2.2.2 丁基锂(n-BuLi)的合成 | 第31页 |
2.2.3 添加剂的合成 | 第31-32页 |
2.2.4 1,1-二苯基己基锂(DPHL)的合成 | 第32-33页 |
2.3 试剂的精制 | 第33-36页 |
2.3.1 聚合反应溶剂的精制 | 第33-35页 |
(1) 环己烷的精制 | 第33页 |
(2) 四氢呋喃(THF)的精制 | 第33-34页 |
(3) 甲苯的精制 | 第34-35页 |
2.3.2 单体的精制 | 第35页 |
(1) 苯乙烯的精制 | 第35页 |
(2) 甲基丙烯酸甲酯(MMA)的精制 | 第35页 |
2.3.3 1,1-二苯基乙烯(DPE)的精制 | 第35-36页 |
2.4 聚合反应 | 第36-37页 |
2.4.1 苯乙烯、丁二烯、甲基丙烯酸甲酯三嵌段共聚物的合成 | 第36-37页 |
2.4.2 聚合物的精制 | 第37页 |
2.5 P(S-b-B-b-MMA)与PVC,SBS共混试验 | 第37页 |
2.6 分析、计算、测试 | 第37-44页 |
2.6.1 正丁基锂浓度的标定 | 第38页 |
2.6.2 单体聚合转化率的测定 | 第38-39页 |
2.6.3 理论设计数均分子质量的计算 | 第39页 |
2.6.4 引发剂引发效率的计算 | 第39页 |
2.6.5 ~1H-NMR测试结果分析 | 第39-40页 |
2.6.6 聚合物样条拉伸强度计算 | 第40页 |
2.6.7 共混物缺口冲击强度的计算 | 第40-41页 |
2.6.8 聚合物的表征与测试 | 第41-42页 |
2.6.9 共混性能测试 | 第42-44页 |
Ⅲ 结果与讨论 | 第44-73页 |
3.1 S-B-MMA三嵌段共聚物合成条件的研究 | 第44-53页 |
3.1.1 聚合溶剂 | 第44-46页 |
3.1.2 配体 | 第46-49页 |
3.1.3 聚合温度 | 第49-53页 |
3.2 S-B-MMA三嵌段共聚物的合成 | 第53-62页 |
3.3 S-B-MMA三嵌段共聚物的表征 | 第62-68页 |
3.3.1 S-B-MMA三嵌段共聚物的红外表征 | 第62-63页 |
3.3.2 S-B-MMA三嵌段共聚物的核磁谱图表征 | 第63-65页 |
3.3.3 S-B-MMA三嵌段共聚物的热分析表征 | 第65-66页 |
3.3.4 S-B-MMA三嵌段共聚物的微观相态表征 | 第66-68页 |
3.3.5 S-B-MMA三嵌段共聚物的力学性能测试 | 第68页 |
3.4 S-B-MMA三嵌段共聚物与PVC/SBS的共混研究 | 第68-73页 |
Ⅳ 结论 | 第73-75页 |
Ⅴ 参考文献 | 第75-84页 |
Ⅵ 致谢 | 第84页 |