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青岛文昌鱼肌酸激酶基因的克隆、表达分析和功能研究

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
第一章 文献综述第10-28页
 1. 前言第10-19页
   ·文昌鱼概况第11-15页
   ·文昌鱼在比较基因组学中的重要性第15-17页
   ·文昌鱼免疫学方面研究进展第17-19页
 2. 肌酸激酶蛋白的研究进展第19-26页
   ·磷酸原激酶概述第19-20页
   ·肌酸激酶第20-26页
 3. 本文的研究目的以及采用的技术路线第26-28页
   ·研究目的第26-27页
   ·技术路线第27-28页
第二章 青岛文昌鱼肌酸激酶基因的克隆、表达分析和功能研究第28-89页
 1 前言第28页
 2 材料与方法第28-65页
   ·文昌鱼creatine kinase 基因全长cDNA 序列的克隆第28-41页
   ·序列与系统进化分析第41页
   ·切片原位杂交分析BbCK 基因在成体文昌鱼组织中的表达第41-47页
   ·文昌鱼BbCK 基因功能的初步探讨第47-50页
   ·重组蛋白pET32a/BbCK 的原核表达第50-63页
   ·复性后重组蛋白BbCK 的酶活力测定第63-64页
   ·荧光标记复性后重组CK 与细菌结合实验第64-65页
   ·复性后重组蛋白抑菌活性的检测第65页
 3 结果第65-84页
   ·BbCK 基因全长cDNA 序列的克隆第65-66页
   ·序列与系统进化分析第66-73页
   ·切片原位杂交技术分析BbCK 基因在成体组织中的表达第73-75页
   ·文昌鱼BbCK 基因功能的初步探讨第75-77页
   ·重组蛋白原核表达第77-82页
   ·复性后重组蛋白BbCK 的酶活力测定第82页
   ·荧光标记复性后蛋白与细菌结合第82-83页
   ·抑菌活性的检测第83-84页
 4 讨论第84-86页
   ·文昌鱼BbCK 基因的克隆和鉴定第84页
   ·文昌鱼BbCK 基因的保守性和进化分析第84-85页
   ·文昌鱼BbCK 基因功能研究第85-86页
 5. 总结与展望第86-89页
参考文献第89-95页
附录第95-97页
 (一) pET32a 表达载体物理图谱第95-96页
 (二) 缩略语第96-97页
致谢第97-98页
个人简历第98页
发表的学术论文第98页

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