| 中文摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-19页 |
| 一、课题的研究意义及立题依据 | 第14-16页 |
| 二、模型药物法莫替丁研究概述 | 第16-18页 |
| 三、研究内容 | 第18-19页 |
| 第一章 制剂处方设计前研究 | 第19-28页 |
| 1 仪器与试药 | 第19页 |
| 2 FMTD基本性质的考察 | 第19-23页 |
| 3 体外分析方法的建立 | 第23-26页 |
| 4 讨论 | 第26-27页 |
| 5 本章小结 | 第27-28页 |
| 第二章 法莫替丁pH非依赖型骨架缓释片的研究 | 第28-46页 |
| 1 仪器与试药 | 第28页 |
| 2 FMTD pH非依赖型骨架缓释片的制备 | 第28-29页 |
| 3 FMTD pH非依赖型骨架缓释片的影响因素考察 | 第29-39页 |
| ·处方因素对药物释放的影响 | 第29-35页 |
| ·工艺因素对药物释放的影响 | 第35-37页 |
| ·释放条件对药物释放的影响 | 第37-39页 |
| 4 FMTD pH非依赖型骨架缓释片初步稳定性考察 | 第39-40页 |
| ·影响因素试验 | 第39-40页 |
| ·加速试验 | 第40页 |
| 5 FMTD pH非依赖型骨架缓释片的体外释药机制的研究 | 第40-43页 |
| 6 讨论 | 第43-44页 |
| 7 本章小节 | 第44-46页 |
| 第三章 法莫替丁pH非依赖型树脂缓释片的研究 | 第46-71页 |
| 1 仪器与试药 | 第46-47页 |
| 2 离子交换树脂简介 | 第47-48页 |
| 3 FRC的制备 | 第48-56页 |
| ·药物-树脂复合物制备原理 | 第48-49页 |
| ·离子交换树脂的预处理 | 第49页 |
| ·动态制备方法研究 | 第49-52页 |
| ·静态制备方法研究 | 第52-55页 |
| ·静态法与动态法的评价 | 第55-56页 |
| ·FRC制备方式的选择 | 第56页 |
| 4 药物树脂结合机制 | 第56-57页 |
| 5 FRC体外释放动力学研究 | 第57-60页 |
| ·温度对释放的影响 | 第57页 |
| ·离子强度对释放的影响 | 第57页 |
| ·反离子种类对释放的影响 | 第57-58页 |
| ·介质pH对释放的影响 | 第58页 |
| ·释药机制 | 第58-60页 |
| 6 FMTD pH非依赖型树脂缓释片的制备 | 第60页 |
| 7 FMTD pH非依赖型树脂缓释片的影响因素考察 | 第60-66页 |
| ·处方因素对药物释放的影响 | 第60-64页 |
| ·工艺因素对药物释放的影响 | 第64-65页 |
| ·释放条件对药物释放的影响 | 第65-66页 |
| 8 FMTD pH非依赖型树脂缓释片初步稳定性考察 | 第66-67页 |
| ·影响因素试验 | 第66-67页 |
| ·加速试验 | 第67页 |
| 9 FMTD pH非依赖型树脂缓释片的体外释药机制的研究 | 第67-69页 |
| 10 讨论 | 第69页 |
| 11 本章小节 | 第69-71页 |
| 第四章 两种法莫替丁缓释片的beagle犬体内药代动力学研究 | 第71-84页 |
| 1 仪器与试药 | 第71页 |
| 2 体内分析方法的建立 | 第71-73页 |
| ·色谱条件 | 第71-72页 |
| ·血浆处理方法 | 第72页 |
| ·方法的专属性 | 第72页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第72页 |
| ·提取回收率 | 第72-73页 |
| ·方法回收率及精密度 | 第73页 |
| 3 beagle犬体内药物动力学研究方法 | 第73-76页 |
| ·实验动物 | 第73页 |
| ·实验制剂 | 第73页 |
| ·服药方案 | 第73-74页 |
| ·样品采集 | 第74页 |
| ·数据处理 | 第74-76页 |
| 4 实验结果 | 第76-82页 |
| ·血药浓度测定结果 | 第76-78页 |
| ·药动学参数计算结果 | 第78页 |
| ·相对生物利用度结果 | 第78-79页 |
| ·方差分析结果 | 第79-82页 |
| ·计算可信区间进行生物等效性分析 | 第82页 |
| ·体内外相关性的研究结果 | 第82页 |
| 5 讨论 | 第82-83页 |
| 6 本章小结 | 第83-84页 |
| 全文结论 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-89页 |
| 发表文章 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
