| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-26页 |
| ·C_(60)的研究概况 | 第9-24页 |
| ·[60]富勒烯简介 | 第9-10页 |
| ·C_(60)及其衍生物的生物活性 | 第10-14页 |
| ·抗 HIV 病毒活性和抑制酶活性 | 第10-11页 |
| ·抗氧化和神经保护作用 | 第11-12页 |
| ·抗菌活性 | 第12-13页 |
| ·其他 | 第13-14页 |
| ·C_(60)的1,3-偶极环加成反应研究概况 | 第14-18页 |
| ·C_(60)的氮烯加成反应研究概况 | 第18-20页 |
| ·C_(60)的羟基化反应研究概况 | 第20-22页 |
| ·C_(60)的胺加成反应研究概况 | 第22-24页 |
| ·脱氢枞胺的应用 | 第24页 |
| ·本文的研究意义及内容 | 第24-26页 |
| 第二章 水溶性 C_(60)-脱氢枞胺富勒醇衍生物的合成 | 第26-39页 |
| ·实验部分 | 第26-30页 |
| ·实验试剂和仪器 | 第26-27页 |
| ·分析方法 | 第27页 |
| ·脱氢枞胺的提纯 | 第27页 |
| ·N-羧甲基脱氢枞胺的合成 | 第27-28页 |
| ·C_(60)-脱氢枞胺吡咯烷衍生物的合成 | 第28页 |
| ·水溶性C_(60)-脱氢枞胺吡咯烷富勒醇衍生物的合成 | 第28-29页 |
| ·C_(60)-脱氢枞胺氮烯加成物的合成 | 第29页 |
| ·水溶性C_(60)-脱氢枞胺氮烯加成富勒醇衍生物的合成 | 第29-30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-38页 |
| ·合成路线及反应机理 | 第30-32页 |
| ·反应条件的选择 | 第32-33页 |
| ·产物的分离提纯 | 第33-34页 |
| ·产物结构分析 | 第34-38页 |
| ·本章小结 | 第38-39页 |
| 第三章 水溶性 C_(60)-脱氢枞胺甘氨酸衍生物的合成 | 第39-50页 |
| ·实验部分 | 第39-41页 |
| ·实验试剂和仪器 | 第39-40页 |
| ·分析方法 | 第40页 |
| ·脱氢枞胺的提纯 | 第40页 |
| ·N-羧甲基脱氢枞胺的合成 | 第40页 |
| ·C_(60)-脱氢枞胺吡咯烷衍生物的合成 | 第40页 |
| ·水溶性C_(60)-脱氢枞胺吡咯烷甘氨酸衍生物的合成 | 第40-41页 |
| ·C_(60)-脱氢枞胺氮烯加成物的合成 | 第41页 |
| ·水溶性C_(60)-脱氢枞胺氮烯加成甘氨酸衍生物的合成 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-49页 |
| ·合成路线及反应机理 | 第41-43页 |
| ·反应条件的选择 | 第43页 |
| ·产物的分离提纯 | 第43-45页 |
| ·产物结构分析 | 第45-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 水溶性 C_(60)-脱氢枞胺衍生物的生物活性研究 | 第50-63页 |
| ·对rTaq DNA 聚合酶活性抑制的测试 | 第50-57页 |
| ·实验部分 | 第50-52页 |
| ·实验材料和仪器 | 第50-51页 |
| ·聚合酶链式反应（PCR）实验过程 | 第51-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-57页 |
| ·测试原理 | 第52页 |
| ·对聚合酶链式反应（PCR）的抑制效果 | 第52-57页 |
| ·体外抗HIV-1 逆转录酶(HIV-1 RT)活性测试 | 第57-59页 |
| ·实验部分 | 第57-58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-59页 |
| ·测试原理 | 第58页 |
| ·对 HIV-1 逆转录酶活性的抑制效果 | 第58-59页 |
| ·抗肿瘤活性测试 | 第59-62页 |
| ·实验部分 | 第59-60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-62页 |
| ·测试原理 | 第60页 |
| ·对卵巢癌细胞株（Hey 18 cells）的抑制效果 | 第60-62页 |
| ·本章小结 | 第62-63页 |
| 第五章 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
