盾叶薯蓣水溶性皂苷的研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 盾叶薯蓣中薯蓣皂苷研究进展 | 第7-19页 |
| ·盾叶薯蓣植物概况 | 第7-9页 |
| ·盾叶薯蓣植物的资源种类及分布 | 第7-8页 |
| ·盾叶薯蓣中的功能成分 | 第8-9页 |
| ·盾叶薯蓣中薯蓣皂苷的研究状况 | 第9-18页 |
| ·薯蓣皂苷元的提取研究 | 第10-11页 |
| ·薯蓣皂苷的含量测定方法研究 | 第11-12页 |
| ·薯蓣皂苷的功效研究 | 第12-15页 |
| ·薯蓣皂苷的分离 | 第15-18页 |
| ·本研究的意义和目的 | 第18页 |
| ·本论文的主要研究内容 | 第18-19页 |
| 第二章 盾叶薯蓣中薯蓣皂苷的提取与纯化 | 第19-29页 |
| ·引言 | 第19页 |
| ·材料与仪器 | 第19-20页 |
| ·实验材料与试剂 | 第19-20页 |
| ·实验仪器与设备 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-22页 |
| ·盾叶薯蓣中薯蓣皂苷的提取 | 第20页 |
| ·盾叶薯蓣薯蓣中皂苷的萃取 | 第20页 |
| ·薄层层析条件的选择 | 第20-21页 |
| ·大孔树脂柱的预处理 | 第21页 |
| ·大孔树脂柱的上样 | 第21页 |
| ·大孔树脂柱的洗脱 | 第21页 |
| ·TLC 薄层硅胶层析显色 | 第21-22页 |
| ·ODS 柱的上样与洗脱 | 第22页 |
| ·MCI 柱的上样与洗脱 | 第22页 |
| ·实验结果与分析 | 第22-28页 |
| ·TLC 条件的选择 | 第22-23页 |
| ·大孔树脂柱柱后流出物的分段依据 | 第23-24页 |
| ·ODS 柱柱后流出物的分段依据 | 第24-26页 |
| ·MCI 柱柱后流出物的分段依据 | 第26-27页 |
| ·化合物Ⅰ的纯化 | 第27页 |
| ·化合物Ⅱ的纯化 | 第27页 |
| ·化合物Ⅲ的纯化 | 第27页 |
| ·化合物Ⅳ的纯化 | 第27页 |
| ·化合物Ⅴ的纯化 | 第27-28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 第三章 盾叶薯蓣中化合物的结构鉴定 | 第29-37页 |
| ·引言 | 第29页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29页 |
| ·化合物的结构鉴定 | 第29-36页 |
| ·化合物Ⅰ的结构鉴定 | 第29-31页 |
| ·化合物Ⅱ的结构鉴定 | 第31-32页 |
| ·化合物Ⅲ的结构鉴定 | 第32-34页 |
| ·化合物Ⅳ的结构鉴定 | 第34-35页 |
| ·化合物Ⅴ的结构鉴定 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 第四章 盾叶薯蓣中薯蓣皂苷的HPLC 分析 | 第37-48页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·仪器与试剂 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-39页 |
| ·样品前处理过程 | 第37-38页 |
| ·色谱条件的选择 | 第38页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第38-39页 |
| ·实验结果 | 第39-47页 |
| ·流动相的选择 | 第39-40页 |
| ·柱温和检测器波长的选择 | 第40页 |
| ·色谱条件的确定 | 第40页 |
| ·对照品保留时间的确定 | 第40-44页 |
| ·对照品A 标准曲线的确立 | 第44-45页 |
| ·对照品B 标准曲线的确立 | 第45-46页 |
| ·盾叶薯蓣水相部分中A 与B 的含量 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 展望 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第56-57页 |
| 附图 | 第57-70页 |
