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新型多酸有机亚胺衍生物的研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-11页
引言第11-13页
第1章 文献综述第13-35页
   ·多酸化学研究简史第13-15页
   ·多酸化合物的应用第15-16页
   ·多酸的化学修饰研究现状第16-30页
     ·含氧、氮、硫、磷、硅等有机给体的多金属氧酸盐阴离子的化学修饰第17-21页
     ·POM-含氮类有机衍生物的化学修饰第21-30页
   ·多酸有机亚胺衍生物的进一步修饰与组装第30-33页
     ·POM-有机/无机分子杂化材料第30-32页
     ·POM-聚合物杂化材料第32-33页
   ·本论文的研究内容第33-35页
     ·研究体系和目的第33-34页
     ·研究方法和方案第34-35页
第2章 药品、仪器及测试第35-38页
   ·实验药品第35-36页
   ·常用仪器第36页
   ·反应装置第36-38页
第3章 4-氨基,2-甲基苯酚单取代的六钼酸盐有机亚胺衍生物的合成第38-58页
   ·实验部分第38-39页
     ·原料(n-Bu_4N)_2[α-Mo_8O_(26)]的制备第38页
     ·无水乙腈的制备第38页
     ·4-氨基,2-甲基苯酚盐酸盐的合成第38页
     ·钼酸根的单取代有机亚胺衍生物(n-Bu_4N)_2[Mo_6O_(18)≡NAr](Ar=o-CH_3C_6H_3OH)的合成第38-39页
   ·对产物进行的主要测试第39-40页
     ·元素分析测定第39页
     ·UV/Vis光谱第39页
     ·~1H-NMR谱第39页
     ·IR谱第39-40页
     ·单晶衍射第40页
   ·结果与讨论第40-46页
     ·UV/Vis光谱研究第40-41页
     ·~1H NMR光谱第41-42页
     ·IR光谱第42-44页
     ·晶体结构第44-46页
   ·结论第46-58页
第4章 对氨基酚的单双取代六钼酸盐有机亚胺衍生物的合成第58-74页
   ·实验部分第58-59页
     ·对氨基酚盐酸盐的合成第58页
     ·钼酸根单取代有机亚胺衍生物(n-Bu_4N)_2[Mo_6O_(18)(NAr)](Ar=p-C_6H_4OH)的合成第58页
     ·钼酸根双取代有机亚胺衍生物(n-Bu_4N)_2[Mo_6O_(17)(NAr)_2](Ar=p-C_6H_4OH)的合成第58-59页
   ·结果与讨论第59-67页
     ·UV/Vis光谱研究第59-60页
     ·IR光谱研究第60-61页
     ·~1H NMR光谱研究第61-62页
     ·晶体结构第62-67页
   ·结论第67-74页
第5章 研究Ar=o-CH_3C_6H_3OH体系的酯化反应第74-149页
   ·前言第74页
   ·实验部分第74-77页
     ·用DCC脱水法与酸发生的酯化反应第74-76页
     ·与酸酐发生的酯化反应第76-77页
     ·与酰氯发生的酯化反应第77页
   ·对产物进行的主要测试第77-81页
     ·元素分析测定第77-78页
     ·UV/Vis光谱第78页
     ·~1H-NMR谱第78-79页
     ·IR谱第79页
     ·单晶衍射第79-81页
   ·结果与讨论第81-90页
     ·UV/Vis光谱研究第81-84页
     ·IR光谱研究第84-87页
     ·~1H-NMR谱的研究第87页
     ·X-射线单晶衍射的研究第87-90页
   ·结论第90-149页
第6章 SPR研究[Mo_6O_(18)(NAr)]~(2-)(Ar=o-CH_3C_6H_3OH)与牛血清白蛋白的作用第149-153页
   ·前言第149页
   ·实验方法第149-150页
   ·结果与讨论第150-153页
第7章 全文总结第153-156页
   ·本论文总结第153-155页
     ·存在问题与本课题研究的展望第155-156页
参考文献第156-164页
致谢第164-165页
攻读博士期间发表和待发表的论文第165页

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