摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
引言 | 第11-13页 |
第1章 文献综述 | 第13-35页 |
·多酸化学研究简史 | 第13-15页 |
·多酸化合物的应用 | 第15-16页 |
·多酸的化学修饰研究现状 | 第16-30页 |
·含氧、氮、硫、磷、硅等有机给体的多金属氧酸盐阴离子的化学修饰 | 第17-21页 |
·POM-含氮类有机衍生物的化学修饰 | 第21-30页 |
·多酸有机亚胺衍生物的进一步修饰与组装 | 第30-33页 |
·POM-有机/无机分子杂化材料 | 第30-32页 |
·POM-聚合物杂化材料 | 第32-33页 |
·本论文的研究内容 | 第33-35页 |
·研究体系和目的 | 第33-34页 |
·研究方法和方案 | 第34-35页 |
第2章 药品、仪器及测试 | 第35-38页 |
·实验药品 | 第35-36页 |
·常用仪器 | 第36页 |
·反应装置 | 第36-38页 |
第3章 4-氨基,2-甲基苯酚单取代的六钼酸盐有机亚胺衍生物的合成 | 第38-58页 |
·实验部分 | 第38-39页 |
·原料(n-Bu_4N)_2[α-Mo_8O_(26)]的制备 | 第38页 |
·无水乙腈的制备 | 第38页 |
·4-氨基,2-甲基苯酚盐酸盐的合成 | 第38页 |
·钼酸根的单取代有机亚胺衍生物(n-Bu_4N)_2[Mo_6O_(18)≡NAr](Ar=o-CH_3C_6H_3OH)的合成 | 第38-39页 |
·对产物进行的主要测试 | 第39-40页 |
·元素分析测定 | 第39页 |
·UV/Vis光谱 | 第39页 |
·~1H-NMR谱 | 第39页 |
·IR谱 | 第39-40页 |
·单晶衍射 | 第40页 |
·结果与讨论 | 第40-46页 |
·UV/Vis光谱研究 | 第40-41页 |
·~1H NMR光谱 | 第41-42页 |
·IR光谱 | 第42-44页 |
·晶体结构 | 第44-46页 |
·结论 | 第46-58页 |
第4章 对氨基酚的单双取代六钼酸盐有机亚胺衍生物的合成 | 第58-74页 |
·实验部分 | 第58-59页 |
·对氨基酚盐酸盐的合成 | 第58页 |
·钼酸根单取代有机亚胺衍生物(n-Bu_4N)_2[Mo_6O_(18)(NAr)](Ar=p-C_6H_4OH)的合成 | 第58页 |
·钼酸根双取代有机亚胺衍生物(n-Bu_4N)_2[Mo_6O_(17)(NAr)_2](Ar=p-C_6H_4OH)的合成 | 第58-59页 |
·结果与讨论 | 第59-67页 |
·UV/Vis光谱研究 | 第59-60页 |
·IR光谱研究 | 第60-61页 |
·~1H NMR光谱研究 | 第61-62页 |
·晶体结构 | 第62-67页 |
·结论 | 第67-74页 |
第5章 研究Ar=o-CH_3C_6H_3OH体系的酯化反应 | 第74-149页 |
·前言 | 第74页 |
·实验部分 | 第74-77页 |
·用DCC脱水法与酸发生的酯化反应 | 第74-76页 |
·与酸酐发生的酯化反应 | 第76-77页 |
·与酰氯发生的酯化反应 | 第77页 |
·对产物进行的主要测试 | 第77-81页 |
·元素分析测定 | 第77-78页 |
·UV/Vis光谱 | 第78页 |
·~1H-NMR谱 | 第78-79页 |
·IR谱 | 第79页 |
·单晶衍射 | 第79-81页 |
·结果与讨论 | 第81-90页 |
·UV/Vis光谱研究 | 第81-84页 |
·IR光谱研究 | 第84-87页 |
·~1H-NMR谱的研究 | 第87页 |
·X-射线单晶衍射的研究 | 第87-90页 |
·结论 | 第90-149页 |
第6章 SPR研究[Mo_6O_(18)(NAr)]~(2-)(Ar=o-CH_3C_6H_3OH)与牛血清白蛋白的作用 | 第149-153页 |
·前言 | 第149页 |
·实验方法 | 第149-150页 |
·结果与讨论 | 第150-153页 |
第7章 全文总结 | 第153-156页 |
·本论文总结 | 第153-155页 |
·存在问题与本课题研究的展望 | 第155-156页 |
参考文献 | 第156-164页 |
致谢 | 第164-165页 |
攻读博士期间发表和待发表的论文 | 第165页 |