| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-35页 |
| 1 营养性胚胎病 | 第11-16页 |
| ·综合性营养不良胚胎病 | 第11-12页 |
| ·维生素A 缺乏或过量引起的胚胎病 | 第12-13页 |
| ·维生素B1 缺乏引起的胚胎病 | 第13页 |
| ·核黄素（维生素B2）缺乏引起的胚胎病 | 第13-14页 |
| ·维生素B12 缺乏引起的胚胎病 | 第14-15页 |
| ·维生素D 缺乏因起的胚胎病 | 第15页 |
| ·维生素E 缺乏引起的胚胎病 | 第15-16页 |
| 2 孵化条件不当引起的胚胎病 | 第16-19页 |
| ·种蛋存放条件的影响 | 第16页 |
| ·孵化条件不当 | 第16-19页 |
| 3 传染性胚胎病 | 第19-28页 |
| ·细菌性胚胎病 | 第19-22页 |
| ·病毒性胚胎病 | 第22-27页 |
| ·其它 | 第27-28页 |
| 4. 鸡群中免疫抑制性病毒蛋传病毒的多重感染 | 第28-30页 |
| 5. 鸡胚胎病的诊断 | 第30-32页 |
| 6. 鸡胚胎病的防制 | 第32-34页 |
| ·种鸡的饲养 | 第32页 |
| ·种蛋的消毒 | 第32-33页 |
| ·及时捡出病胚、死胚 | 第33页 |
| ·胚胎疾病的治疗 | 第33-34页 |
| 7 研究的目的与意义 | 第34-35页 |
| 试验一 大肠杆菌、沙门氏菌和葡萄球菌多重 PCR 检测方法的建立 | 第35-51页 |
| 摘要 | 第35页 |
| 1 材料与方法 | 第35-43页 |
| ·材料 | 第35-38页 |
| ·细菌 | 第35-36页 |
| ·仪器与试剂 | 第36页 |
| ·培养基的制备 | 第36页 |
| ·常用试剂的配制 | 第36-37页 |
| ·引物设计 | 第37-38页 |
| ·方法 | 第38-43页 |
| ·细菌的增值 | 第38页 |
| ·细菌 DNA 的提取 | 第38-39页 |
| ·DNA 浓度的测定 | 第39页 |
| ·PCR 扩增 | 第39页 |
| ·PCR 产物的克隆与序列测定 | 第39-43页 |
| ·特异性试验 | 第43页 |
| ·敏感性试验 | 第43页 |
| 2 结果 | 第43-49页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第43-45页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定结果 | 第45-47页 |
| ·特异性试验结果 | 第47页 |
| ·敏感性试验结果 | 第47-49页 |
| ·疑似病例的检测 | 第49页 |
| 3 讨论 | 第49-51页 |
| 试验二 REV、H9N2、CIAV 和 VAV 多重 PCR 检测方法的建立与应用 | 第51-60页 |
| 1 材料与方法 | 第51-54页 |
| ·材料 | 第51-52页 |
| ·病毒与细菌 | 第51页 |
| ·仪器与试剂 | 第51-52页 |
| ·SPF 鸡肧 | 第52页 |
| ·引物 | 第52页 |
| ·方法 | 第52-54页 |
| ·病毒的增值 | 第52页 |
| ·病毒核酸的提取 | 第52-53页 |
| ·RT-PCR 反应 | 第53-54页 |
| ·PCR 产物的克隆与序列测定 | 第54页 |
| ·特异性试验 | 第54页 |
| ·敏感性试验 | 第54页 |
| 2 结果 | 第54-58页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第54-55页 |
| ·PCR 产物的克隆及序列分析 | 第55-56页 |
| ·特异性试验结果 | 第56页 |
| ·敏感性试验结果 | 第56-58页 |
| 3 讨论 | 第58-60页 |
| 试验三、山东省某规模化种鸡场仔鸡肧死亡原因的流行病学调查 | 第60-64页 |
| 1 材料与方法 | 第60-61页 |
| ·材料 | 第60-61页 |
| ·仪器和试剂 | 第60页 |
| ·培养基的制备 | 第60-61页 |
| ·方法 | 第61页 |
| ·细菌学检查 | 第61页 |
| ·病毒学检查 | 第61页 |
| ·其它病原菌的检测 | 第61页 |
| 2 结果 | 第61-62页 |
| 3 讨论 | 第62-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
