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基于C-H官能团化的自由基多步串联反应研究

摘要第8-10页
Abstract第10-12页
第一章 前言第13-40页
    1.1 C-H官能化概述第13-16页
    1.2 自由基多步串联反应在合成杂环中的应用第16-22页
        1.2.1 菲啶衍生物合成第17-18页
        1.2.2 异喹啉衍生物的合成第18-19页
        1.2.3 香豆素衍生物的合成第19-21页
        1.2.4 异喹啉酮衍生物的合成第21页
        1.2.5 氧化吲哚衍生物的合成第21-22页
    1.3 羰基α-位C-H官能团化反应研究第22-29页
    1.4 羰基β-位C-H官能团化反应研究第29-36页
    1.5 立题依据第36-37页
    参考文献第37-40页
第二章 DBU促进的烯基异氰与醚类化合物的自由基串联反应研究第40-68页
    2.1 研究背景第40-41页
    2.2 结果与讨论第41-48页
    2.3 本章小结第48-49页
    2.4 实验部分第49页
        2.4.1 实验通则第49页
        2.4.2 实验步骤第49页
    2.5 化合物表征第49-65页
    2.6 参考文献第65-68页
第三章 N-烯丙基苯甲酰胺与环烷烃的串联烷基芳基化反应第68-96页
    3.1 研究背景第68-69页
    3.2 结果和讨论第69-76页
    3.3 本章小结第76-77页
    3.4 实验部分第77页
        3.4.1 实验通则第77页
        3.4.2 实验步骤第77页
    3.5 化合物表征第77-93页
    3.6 参考文献第93-96页
第四章 可见光氧化还原催化合成磺酰化的喹唑啉酮的反应研究第96-123页
    4.1 背景介绍第96-97页
    4.2 结果与讨论第97-105页
    4.3 本章小结第105页
    4.4 实验部分第105-106页
        4.4.1 实验通则第105-106页
            参考文献第106页
        4.4.2 实验步骤第106页
    4.5 化合物表征第106-119页
    4.6 参考文献第119-123页
第五章 NIS引发的简单烯烃与1,3-二羰基化合物的螺环丙烷化反应研究第123-148页
    5.1 研究背景第123-126页
    5.2 结果与讨论第126-132页
    5.3 本章小结第132-133页
    5.4 实验部分第133-134页
        5.4.1 实验通则第133页
        5.4.2 实验步骤第133-134页
    5.5 化合物表征第134-145页
    5.6 参考文献第145-148页
第六章 氮氧自由基介导的饱和酮与芳基卤化物-C(sp~3)-H氨基化反应研究第148-174页
    6.1 研究背景第148-149页
    6.2 结果与讨论第149-156页
    6.3 本章小结第156页
    6.4 实验部分第156-157页
        6.4.1 实验通则第156-157页
        6.4.2 实验步骤第157页
    6.5 化合物表征第157-171页
    6.6 参考文献第171-174页
全文总结与展望第174-177页
博士期间已发表与待发表文章第177-180页
致谢第180-181页

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