| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-25页 |
| ·植物抗坏血酸及脱氢抗坏血酸还原酶研究进展 | 第10-16页 |
| ·抗坏血酸的生物学功能 | 第10-14页 |
| ·抗坏血酸还原酶研究进展 | 第14-16页 |
| ·植物遗传转化研究进展 | 第16-22页 |
| ·植物遗传转化的方法 | 第16-21页 |
| ·转基因植株的检测 | 第21-22页 |
| ·仙客来遗传转化研究进展 | 第22-24页 |
| ·报告基因转化仙客来研究进展 | 第23页 |
| ·仙客来花色基因研究进展 | 第23-24页 |
| ·仙客来抗性基因研究进展 | 第24页 |
| ·本研究的目的意义 | 第24-25页 |
| 第二章 DHAR 基因植物表达双元载体的构建及瞬时表达 | 第25-34页 |
| ·试验材料 | 第25页 |
| ·菌株与质粒 | 第25页 |
| ·酶及生化试剂 | 第25页 |
| ·PCR 引物 | 第25页 |
| ·试验内容与方法 | 第25-29页 |
| ·DHAR 目的基因的获得 | 第25-26页 |
| ·中间表达载体pCSB 的构建 | 第26-28页 |
| ·DHAR 基因植物表达载体pCSB-DHAR 的构建 | 第28页 |
| ·pCSB-DHAR 转化农杆菌EHA105 及鉴定 | 第28-29页 |
| ·植物表达载体pCSB-DHAR 的瞬时表达 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-34页 |
| ·中间表达载体pCSB 的构建及鉴定 | 第29-30页 |
| ·脱氢抗坏血酸还原酶基因植物表达载体的构建 | 第30-32页 |
| ·根癌农杆菌的转化及鉴定 | 第32页 |
| ·植物表达载体pCSB-DHAR 在百合叶片上的瞬时表达 | 第32-34页 |
| 第三章 农杆菌介导的DHAR 基因转化仙客来研究 | 第34-41页 |
| ·材料和方法 | 第34-37页 |
| ·植物材料 | 第34页 |
| ·试验菌株 | 第34页 |
| ·培养基 | 第34页 |
| ·选择性抗生素敏感性试验 | 第34页 |
| ·根癌农杆菌的活化和抑菌素浓度对农杆菌生长的影响 | 第34-35页 |
| ·根癌农杆菌介导的仙客来转化 | 第35页 |
| ·抗性植株的再生 | 第35页 |
| ·PCR 检测 | 第35-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-41页 |
| ·仙客来叶片潮霉素抗性筛选 | 第37-38页 |
| ·抑菌素浓度对农杆菌生长的影响 | 第38页 |
| ·预培养对转化效率的影响 | 第38页 |
| ·不同菌液浓度和侵染时间对转化效率的影响 | 第38页 |
| ·共培养对转化效率的影响 | 第38-39页 |
| ·抗性植株的获得 | 第39-40页 |
| ·抗性植株PCR 鉴定 | 第40-41页 |
| 第四章 讨论 | 第41-45页 |
| ·DHAR 在ASA-GSH 循环中的重要作用及其研究意义 | 第41页 |
| ·载体构建及瞬时表达 | 第41-42页 |
| ·根癌农杆菌介导的仙客来遗传转化有关因素 | 第42-45页 |
| ·预培养时间对叶片遗传转化的影响 | 第42-43页 |
| ·共培养时间对叶片遗传转化的影响 | 第43页 |
| ·农杆菌浓度及侵染时间对叶片遗传转化的影响 | 第43页 |
| ·转化体的筛选及检测 | 第43-45页 |
| 第五章 结论 | 第45-46页 |
| ·构建了DHAR 基因植物表达双元载体PCSB-DHAR | 第45页 |
| ·通过瞬时表达检测了载体PCSB-DHAR 的转化效率 | 第45页 |
| ·优化了仙客来遗传转化体系 | 第45页 |
| ·获得了转DHAR 基因仙客来植株 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 缩略词 | 第53-54页 |
| 图版 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 个人简介 | 第57页 |
