通痹舒贴膏的药学部分研究
| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-6页 |
| 1 引言 | 第6-8页 |
| 2 通痹舒贴膏制备工艺研究 | 第8-26页 |
| ·处方前研究 | 第8-9页 |
| ·中药浸膏的选择 | 第8页 |
| ·压敏胶的选择 | 第8-9页 |
| ·透皮吸收促进剂的选择 | 第9页 |
| ·处方及工艺优化 | 第9-16页 |
| ·试验材料和仪器 | 第9-10页 |
| ·制备基质的溶剂系统考察 | 第10-11页 |
| ·贴片的制备工艺 | 第11页 |
| ·生产工艺流程与技术难点 | 第11-12页 |
| ·贴片的力学性能测试 | 第12-16页 |
| ·添加剂对压敏胶力学性能影响测试 | 第16页 |
| ·含药量对压敏胶力学性能影响测试 | 第16页 |
| ·促透剂含量对压敏胶力学性能影响测试 | 第16页 |
| ·结果与讨论 | 第16-26页 |
| ·中药浸膏与BC-1丙烯酸酯压敏胶的相容性 | 第16页 |
| ·通痹舒贴膏的黏附性能 | 第16-19页 |
| ·贴剂制备条件的初步考察 | 第19页 |
| ·添加剂对贴片成型及黏附性能的影响 | 第19-20页 |
| ·含药量对压敏胶力学性能的影响 | 第20-21页 |
| ·促渗剂对压敏胶力学性能的影响 | 第21-23页 |
| ·贴片制备工艺条件的优化 | 第23-26页 |
| 3 通痹舒贴膏质量标准研究 | 第26-40页 |
| ·质量标准正文(草案) | 第26-29页 |
| ·药品成品的质量标准起草说明 | 第29-40页 |
| ·名称、汉语拼音 | 第29页 |
| ·处方 | 第29页 |
| ·制法 | 第29-30页 |
| ·性状 | 第30页 |
| ·鉴别 | 第30-31页 |
| ·检查 | 第31-33页 |
| ·含量测定 | 第33-38页 |
| ·功能主治 | 第38-39页 |
| ·用法用量 | 第39页 |
| ·规格 | 第39页 |
| ·贮藏 | 第39-40页 |
| 4 通痹舒贴膏初步稳定性试验研究 | 第40-45页 |
| ·实验材料 | 第40页 |
| ·稳定性试验的条件及方法 | 第40页 |
| ·试验项目及结果 | 第40-41页 |
| ·外观性状检视 | 第40页 |
| ·鉴别 | 第40页 |
| ·检查 | 第40-41页 |
| ·含量测定 | 第41页 |
| ·结论 | 第41-45页 |
| 5 通痹舒贴膏的体外释放试验及离体透皮吸收试验 | 第45-59页 |
| ·通痹舒贴膏的释放度试验 | 第45-49页 |
| ·仪器与试药 | 第45-46页 |
| ·试验与结果 | 第46-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| ·通痹舒贴膏的离体透皮吸收试验 | 第49-51页 |
| ·仪器与试药 | 第49页 |
| ·实验部分 | 第49-50页 |
| ·实验结果 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51页 |
| ·通痹舒贴膏限速屏障的确定 | 第51-52页 |
| ·经皮吸收促进剂的筛选及其经皮释药机理的研究 | 第52-59页 |
| ·经皮吸收促进剂的筛选 | 第52-53页 |
| ·经皮释药机理的研究 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-59页 |
| 6 结论 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 附图 | 第63-67页 |
| 在校校期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第67-68页 |
| 文献综述 | 第68-86页 |
