| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4-7页 |
| 1 绪论 | 第7-25页 |
| 1.1 引言 | 第7页 |
| 1.2 芳炔化学简介 | 第7-14页 |
| 1.2.1 芳炔的发现 | 第7-8页 |
| 1.2.2 芳炔的结构特征 | 第8页 |
| 1.2.3 芳炔的生成方式 | 第8-11页 |
| 1.2.4 芳炔参与的反应 | 第11-14页 |
| 1.3 利用多芳炔前体实现芳环的多官能化 | 第14-19页 |
| 1.3.1 利用1,4-苯二炔前体实现芳环多官能化 | 第14-17页 |
| 1.3.2 利用1,3-苯二炔前体实现芳环多官能化 | 第17-18页 |
| 1.3.3 利用1,2-苯二炔前体实现芳环多官能化 | 第18-19页 |
| 1.4 本课题组关于芳炔多官能化的研究与发现 | 第19-23页 |
| 1.4.1 多米诺芳炔前体TPBT的合成及应用 | 第19-21页 |
| 1.4.2 利用简单的Kobayashi苯炔前体实现苯环连续三官能化 | 第21-22页 |
| 1.4.3 利用苯并环丁烷实现芳环的三官能化 | 第22页 |
| 1.4.4 利用3-位含硅基团的1,2-苯二炔前体实现芳环的三官能化 | 第22-23页 |
| 1.5 小结 | 第23-25页 |
| 2 氧亲核-Ene反应串联过程的研究与探索 | 第25-39页 |
| 2.1 课题设计 | 第25-28页 |
| 2.2 不同的底物与苯炔前体反应初步条件探索 | 第28-32页 |
| 2.2.1 底物范围扩展 | 第28-31页 |
| 2.2.2 小结 | 第31-32页 |
| 2.3 2 -(3,3-二甲基烯丙基)-1,3-环己二酮与苯炔前体反应条件优化 | 第32-37页 |
| 2.4 其他底物与苯炔前体的尝试 | 第37页 |
| 2.5 小结 | 第37-39页 |
| 3 实验合成细节与产物表征 | 第39-61页 |
| 3.1 实验所用药品与实验仪器 | 第39-41页 |
| 3.2 实验原料的制备 | 第41-48页 |
| 3.2.1 化合物1 的制备 | 第41-42页 |
| 3.2.2 化合物2 的制备 | 第42-43页 |
| 3.2.3 化合物3 的制备 | 第43-44页 |
| 3.2.4 化合物4 的制备 | 第44页 |
| 3.2.5 化合物5 的制备 | 第44-45页 |
| 3.2.6 化合物6 的制备 | 第45页 |
| 3.2.7 化合物7 的制备 | 第45-46页 |
| 3.2.8 其他底物的制备 | 第46-48页 |
| 3.3 苯炔前体的制备 | 第48-51页 |
| 3.3.1 苯炔前体a的制备 | 第48-50页 |
| 3.3.2 苯炔前体b的制备合成 | 第50-51页 |
| 3.4 产物的制备 | 第51-57页 |
| 3.4.1 化合物1 与苯炔前体a的反应 | 第51-52页 |
| 3.4.2 化合物2 与苯炔前体b的反应 | 第52-53页 |
| 3.4.3 化合物3 与苯炔前体a的反应 | 第53-54页 |
| 3.4.4 化合物4 与苯炔前体a的反应 | 第54页 |
| 3.4.5 化合物5 分别与苯炔前体a,b的反应 | 第54-55页 |
| 3.4.6 化合物6 与苯炔前体b的反应 | 第55-56页 |
| 3.4.7 化合物7 与苯炔前体b的反应 | 第56-57页 |
| 3.5 产物的表征 | 第57-61页 |
| 4 结论与展望 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 附录 | 第69-71页 |
| A.作者在攻读学位期间发表的论文目录 | 第69页 |
| B.学位论文数据集 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
