| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-23页 |
| ·分子印迹技术研究进展 | 第11页 |
| ·分子印迹技术的基本原理 | 第11-12页 |
| ·分子印迹技术分类 | 第12-13页 |
| ·预组装法 | 第12页 |
| ·自组装法 | 第12页 |
| ·共价与非共价印迹的杂化体系法 | 第12页 |
| ·金属络合作用分子印迹 | 第12-13页 |
| ·分子印迹聚合物的设计与制备 | 第13-17页 |
| ·功能单体的选择 | 第13-14页 |
| ·交联剂的选择 | 第14页 |
| ·模板分子-功能单体-交联剂比例的选择 | 第14-15页 |
| ·溶剂的选择 | 第15页 |
| ·引发剂的选择 | 第15-16页 |
| ·制备方法的选择 | 第16-17页 |
| ·聚合物中模板分子的去除的选择 | 第17页 |
| ·分子印迹聚合物的结合位点和结构表征 | 第17-18页 |
| ·Scatchard分析 | 第17-18页 |
| ·氮气吸附实验 | 第18页 |
| ·显微镜法 | 第18页 |
| ·分子印迹聚合物的应用 | 第18-21页 |
| ·分子印迹聚合物在固相萃取中应用 | 第18-19页 |
| ·分子印迹聚合物在传感器方面的应用 | 第19-20页 |
| ·分子印迹聚合物用作色谱固定相 | 第20页 |
| ·分子印迹聚合物在药物手性分离方面的应用 | 第20-21页 |
| ·分子印迹技术存在的问题以及发展趋势 | 第21页 |
| ·药物妥拉苏林和萘甲唑啉的性质及分析方法研究最新进展 | 第21-22页 |
| ·本文研究内容、意义及展望 | 第22-23页 |
| ·本文研究内容、意义 | 第22页 |
| ·研究工作的展望 | 第22-23页 |
| 第2章 水溶液悬浮聚合法制备妥拉苏林分子印迹聚合物微球及其表征和应用 | 第23-29页 |
| ·前言 | 第23页 |
| ·实验部分 | 第23-25页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-27页 |
| ·MIP微球的表征 | 第25-26页 |
| ·印迹聚合物的吸附性能 | 第26页 |
| ·MIP和NIP的分子选择性 | 第26-27页 |
| ·分析应用 | 第27页 |
| ·结论 | 第27-29页 |
| 第3章 多步溶胀聚合法制备妥拉苏林分子印迹聚合物微球及其性能表征和应用 | 第29-37页 |
| ·前言 | 第29页 |
| ·实验部分 | 第29-31页 |
| ·主要仪器及试剂 | 第29-30页 |
| ·分子印迹聚合物微球的合成 | 第30-31页 |
| ·聚合物的表征 | 第31页 |
| ·吸附实验 | 第31页 |
| ·固相萃取柱的制备 | 第31页 |
| ·实际样品中妥拉苏林的测定 | 第31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-36页 |
| ·聚苯乙烯乳胶粒和分子印迹聚合物的制备 | 第31-32页 |
| ·MIP孔结构的表征 | 第32-33页 |
| ·聚合物的亲和能力 | 第33-34页 |
| ·选择性 | 第34-36页 |
| ·实际样品的测定 | 第36页 |
| ·结论 | 第36-37页 |
| 第4章 用沉淀聚合法制备的萘甲唑啉分子印迹聚合物应用于选择性固相萃取的研究 | 第37-47页 |
| ·前言 | 第37页 |
| ·实验部分 | 第37-39页 |
| ·试剂与仪器 | 第37-38页 |
| ·MIP和空白分子印迹聚合物(NIP)的制备 | 第38页 |
| ·聚合物的表征 | 第38页 |
| ·印迹微球的静态平衡吸附实验及Scatchard分析 | 第38-39页 |
| ·固相萃取柱制备 | 第39页 |
| ·萘甲唑啉盐酸盐滴鼻净中萘甲唑啉的测定 | 第39页 |
| ·结果和讨论 | 第39-45页 |
| ·溶剂对聚合物形态、微球粒径和性能的影响及孔径 | 第39-41页 |
| ·聚合物(P1,NIP,C_(18)和C_8)的选择性吸附 | 第41-43页 |
| ·NAZ在聚合物P1和NIP上的结合过程 | 第43-44页 |
| ·离线的SPE-HPLC对NAZ的检测 | 第44-45页 |
| ·结论 | 第45-47页 |
| 第5章 浊点萃取-高效液相色谱内标法检测血液中的阿司咪唑药物残留 | 第47-51页 |
| ·前言 | 第47-48页 |
| ·实验部分 | 第48-49页 |
| ·仪器及试剂 | 第48-49页 |
| ·色谱条件 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-50页 |
| ·吸收波长的选择 | 第49-50页 |
| ·标准曲线 | 第50页 |
| ·盐的种类的选择 | 第50页 |
| ·加热温度和时间以及离心的条件 | 第50页 |
| ·样品的检测 | 第50页 |
| ·结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第63页 |
