复方阿奇霉素地塞米松眼用即型凝胶的研究
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-13页 |
| 1 眼科疾病及眼部给药系统 | 第9-10页 |
| 2 国内外研究现状 | 第10-11页 |
| 3 研究方法 | 第11-12页 |
| 4 结语 | 第12-13页 |
| 第一章 处方工艺研究 | 第13-32页 |
| 1、处方工艺 | 第13-20页 |
| ·试验辅料及仪器 | 第13-14页 |
| ·处方工艺的设计及流程 | 第14-20页 |
| 2、胶凝温度试验 | 第20-24页 |
| ·试验仪器 | 第20页 |
| ·试验方法 | 第20-23页 |
| ·结果 | 第23页 |
| ·讨论 | 第23-24页 |
| 3、渗透压的测定 | 第24-25页 |
| ·渗透压测定方法 | 第24页 |
| ·渗透压的测定 | 第24页 |
| ·结果 | 第24页 |
| ·讨论 | 第24-25页 |
| 4、抗菌效力试验 | 第25-31页 |
| ·试验内容 | 第25-27页 |
| ·防腐效力测定方法的验证 | 第27-28页 |
| ·防腐效力试验 | 第28-30页 |
| ·结果 | 第30页 |
| ·讨论 | 第30-31页 |
| 5、小结 | 第31-32页 |
| 第二章 质量研究 | 第32-47页 |
| 一、含量测定方法学研究 | 第32-41页 |
| 1、阿奇霉素含量测定方法学 | 第32-36页 |
| ·试药及仪器 | 第32页 |
| ·检查方法 | 第32-33页 |
| ·含量测定 | 第33-36页 |
| 2、地塞米松含量测定方法学 | 第36-40页 |
| ·试药及仪器 | 第36-37页 |
| ·检查方法 | 第37页 |
| ·含量测定 | 第37-40页 |
| 3、讨论 | 第40-41页 |
| 二、处方工艺的质量研究 | 第41-47页 |
| 1、释放度试验 | 第41-45页 |
| ·试验仪器与试剂 | 第41页 |
| ·释放度的检查 | 第41-42页 |
| ·释放度的测定 | 第42-45页 |
| ·讨论 | 第45页 |
| 2、沉降体积比 | 第45页 |
| ·检查方法 | 第45页 |
| ·结果 | 第45页 |
| 3、粒度检查 | 第45页 |
| ·检查方法 | 第45页 |
| 4、pH值的测定 | 第45-46页 |
| ·检查方法 | 第46页 |
| ·检查结果 | 第46页 |
| 5、最低胶凝温度 | 第46页 |
| ·试验方法 | 第46页 |
| ·试验结果 | 第46页 |
| 6、小结 | 第46-47页 |
| 结语 | 第47-50页 |
| 一、课题的创新点 | 第47-48页 |
| 二、处方工艺研究方法 | 第48页 |
| 三、制剂质量控制 | 第48-49页 |
| ·释放度 | 第48-49页 |
| ·粒度于沉降体积比 | 第49页 |
| ·最低胶凝温度 | 第49页 |
| ·pH值的测定 | 第49页 |
| 四、小结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 发表论文 | 第53-54页 |
| 附图 | 第54-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
