| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-6页 |
| 第一章 前言 | 第6-23页 |
| ·资源化学 | 第6页 |
| ·手性 | 第6-9页 |
| ·甾体化合物 | 第9-14页 |
| ·铬酐氧化降解甾体皂甙元 | 第13-14页 |
| ·双氧水清洁降解法 | 第14页 |
| ·甾体部分的合理利用 | 第14-18页 |
| ·以甾体皂甙元降解废弃物为研究内容 | 第18-21页 |
| ·(R)-5-甲基-δ-戊酸内酯片段为研究内容 | 第18-20页 |
| ·(R)-4-甲基-γ-丁酸内酯为研究内容 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-23页 |
| 第二章 (R)-4-甲基-γ-丁酸内酯的提取与手性试剂的合成 | 第23-31页 |
| ·(R)-4-甲基-γ-丁内酯的提取 | 第24-26页 |
| ·从溶剂乙酸中提取 | 第25页 |
| ·从甾体产物中提取 | 第25-26页 |
| ·(R)-4-甲基-γ-丁内酯为原料制备手性试剂 | 第26-29页 |
| ·(R)-甲基-4-羟基-3-甲基丁基酯的制各 | 第27页 |
| ·(R)-甲基-4-(甲氧甲氧基)-3-甲基丁基酯的制备 | 第27页 |
| ·(R)-4-溴-3-甲基丁酸乙酯的制备 | 第27-28页 |
| ·(S)-4-氰基-3-甲基-丁酸乙酯的制备 | 第28页 |
| ·(R)-4-苄氧基-3-甲基丁酸的制备 | 第28页 |
| ·(R)-苄基-4-苄氧基-3-甲基丁酸酯的制备 | 第28-29页 |
| 本章总结 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-31页 |
| 第三章 CitralisNitrile的合成研究 | 第31-42页 |
| ·CitralisNitrile反合成分析 | 第32-33页 |
| ·利用格氏试剂偶联反应参与合成R构型CitralisNitrile | 第33-35页 |
| ·考察苯基格氏试剂的亲核能力 | 第34页 |
| ·考察苄基对偶联反应的影响 | 第34-35页 |
| ·利用付克酰基化反参与合成R构型CitralisNitrile | 第35-36页 |
| ·SOCl_2氯代反应 | 第35-36页 |
| ·AlCl_3催化反应 | 第36页 |
| ·利用全氟代磺酰氟反应参与合成R构型CitralisNitrile | 第36-37页 |
| ·利用苯基锂试剂参与合成R构型CitralisNitrile | 第37-38页 |
| ·实现对R构型CitralisNitrile的全合成 | 第38-40页 |
| ·化合物11的合成 | 第38页 |
| ·化合物12的合成 | 第38-39页 |
| ·化合物13的合成 | 第39页 |
| ·R构型CitralisNitrile的合成 | 第39-40页 |
| 本章总结 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-42页 |
| 全文总结 | 第42-43页 |
| 第四章 实验部分 | 第43-52页 |
| 部分化合物谱图 | 第52-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 附录 | 第64-67页 |
