| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 1 药品专利制度与公共健康概述 | 第13-17页 |
| ·药品专利制度概述 | 第13-15页 |
| ·药品专利的含义 | 第13页 |
| ·药品专利制度的发展 | 第13-15页 |
| ·公共健康危机概述 | 第15-17页 |
| 2 药品专利保护与公共健康的冲突 | 第17-20页 |
| ·公共健康与药品可及性 | 第17-18页 |
| ·药品专利制度与药品可及性的矛盾 | 第18-20页 |
| 3 药品专利保护与公共健康冲突的解决机制 | 第20-35页 |
| ·协调药品专利保护与公共健康问题的国际公约 | 第20-28页 |
| ·TRIPS 协定的弹性条款 | 第20-25页 |
| ·《TRIPS 协定与公共健康多哈宣言》 | 第25-26页 |
| ·《关于TRIPS 协定与公共健康多哈宣言第六段的执行决议》 | 第26-27页 |
| ·《香港宣言》 | 第27-28页 |
| ·药品专利保护与公共健康冲突的解决机制 | 第28-35页 |
| ·强制许可 | 第28-31页 |
| ·平行进口 | 第31-32页 |
| ·差别定价 | 第32-34页 |
| ·其它专利权的例外 | 第34-35页 |
| 4 中国的药品专利保护现状与法律对策 | 第35-43页 |
| ·我国的药品专利保护现状 | 第35-36页 |
| ·我国的公共健康现状 | 第36-37页 |
| ·在公共健康危机下完善我国药品专利制度的建议 | 第37-43页 |
| ·在 TRIPS 协议框架下完善我国强制许可制度 | 第37-40页 |
| ·灵活运用 TRIPS 协议中的平行进口制度 | 第40-41页 |
| ·鼓励国内制药企业加大创新力度,制定合理的药品定价政策 | 第41-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
| 致谢 | 第46-48页 |