| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-19页 |
| ·蛇孢菌素研究进展 | 第13-16页 |
| ·蛇孢菌素的种类 | 第13页 |
| ·蛇孢菌素对植物的影响 | 第13-14页 |
| ·蛇孢菌素对动物的毒害作用 | 第14页 |
| ·蛇孢菌素抗微生物活性 | 第14-15页 |
| ·蛇孢菌素在医学及农业方面的应用 | 第15-16页 |
| ·植物病原真菌毒素研究问题与发展趋势 | 第16-17页 |
| ·研究基础 | 第17页 |
| ·本论文研究目的与内容 | 第17-18页 |
| ·研究目的 | 第17-18页 |
| ·研究内容 | 第18页 |
| ·研究意义 | 第18页 |
| ·技术路线 | 第18-19页 |
| 第二章 试验材料与方法 | 第19-29页 |
| ·试验材料 | 第19-22页 |
| ·供试菌种 | 第19页 |
| ·主要培养基 | 第19-20页 |
| ·主要试剂、溶液及试剂盒 | 第20-21页 |
| ·主要仪器及设备 | 第21-22页 |
| ·试验方法 | 第22-27页 |
| ·原生质体制备与再生 | 第22-23页 |
| ·HGE 原生质体转化 | 第23页 |
| ·低产毒能力突变株筛选 | 第23-25页 |
| ·毒素基因突变菌株的分子鉴定 | 第25-27页 |
| ·禾长蠕孢菌粗毒素抑制水稻细菌性条斑病菌实验 | 第27-29页 |
| ·发酵液及粗毒素制备 | 第27页 |
| ·抑菌试验 | 第27页 |
| ·MIC（最低抑菌浓度）和 MBC（最低杀菌浓度）的测定 | 第27-29页 |
| 第三章 结果与分析 | 第29-50页 |
| ·原生质体制备与再生结果分析 | 第29-32页 |
| ·菌龄对原生质体制备和再生的影响 | 第29-30页 |
| ·酶系统对原生质体制备的影响 | 第30页 |
| ·酶解时间对原生质体制备和再生的的影响 | 第30页 |
| ·酶解温度对原生质体制备与再生的影响 | 第30-32页 |
| ·稳渗剂对原生质体制备和再生的影响 | 第32页 |
| ·HGE 原生质体转化结果分析 | 第32-34页 |
| ·转化子获得 | 第32-33页 |
| ·转化率 | 第33-34页 |
| ·转化子最适生长渗透压 | 第34页 |
| ·低产毒能力突变株筛选 | 第34-46页 |
| ·发酵液抑制水稻纹枯病菌法筛选 | 第34-43页 |
| ·温室稗苗生测法筛选产毒突变菌株 | 第43页 |
| ·高效液相色谱法检测获得ophiobolinA 毒素合成水平变化的突变株 | 第43-46页 |
| ·PCR 检测 AMP 及 HPH基因 | 第46-48页 |
| ·SOUTHERN BLOT 结果分析 | 第48页 |
| ·禾长蠕孢菌发酵液及粗毒素抑制水稻细菌性条斑病菌 | 第48-50页 |
| ·抑菌试验结果 | 第48页 |
| ·MIC 和 MBC 的测定效果 | 第48-50页 |
| 第四章 讨论 | 第50-54页 |
| ·原生质体制备与再生讨论 | 第50-51页 |
| ·关于REMI 法转化禾长蠕孢菌的讨论 | 第51页 |
| ·低产毒转化子筛选 | 第51-52页 |
| ·转化子检测方法 | 第52页 |
| ·HGE 发酵液及粗毒素抑制水稻细菌性条斑病菌 | 第52-54页 |
| 第五章 全文结论 | 第54-55页 |
| ·原生质体制备与再生最佳条件 | 第54页 |
| ·低产毒转化子筛选 | 第54页 |
| ·PCR 检测转化子 | 第54页 |
| ·禾长蠕孢菌粗毒素抑制水稻细菌性条斑病菌 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简历 | 第63页 |