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益气活血法对糖尿病视网膜神经细胞保护作用的实验研究

目录第1-7页
中文摘要第7-10页
英文摘要第10-12页
英文缩略词第12-14页
文献综述第14-28页
 综述(一) 视网膜Müller细胞与糖尿病性视网膜病变第14-21页
  1 视网膜Müller细胞的生理结构特点第14-15页
  2 Müiller细胞的生理功能第15-18页
   ·对视网膜神经元的支持、营养、保护作用第15页
   ·对视网膜神经递质的调节作用第15-16页
   ·对视网膜内K~+的调节作用第16页
   ·对视网膜内PH值的调节作用第16-17页
   ·在视网膜信号传递中的作用第17页
   ·在视网膜神经元损伤与修复中的作用第17-18页
  3 Müller细胞在DR中的改变第18-21页
   ·形态学改变第18页
   ·神经胶质原纤维酸性蛋白表达的改变第18-19页
   ·谷氨酸代谢异常第19页
   ·血管内皮生长因子表达增加第19页
   ·视网膜Müller细胞凋亡第19-21页
 综述(二) 糖尿病性视网膜病变的治疗进展第21-28页
  一、药物治疗第21-25页
   1 控制高血糖、高血压、高血脂第21页
   2 多元醇通路抑制剂-醛糖还原酶抑制剂第21页
   3 非酶糖基化终产物抑制物-氨基胍嘧啶第21-22页
   4 蛋白激酶C抑制剂-PKC β抑制剂第22页
   5 抗氧化剂第22页
   6 抗炎剂第22-23页
   7 血管内皮生长因子抑制剂第23页
   8 基因治疗第23-25页
    (1) 基因导入的途径第23-24页
    (2) 基因导入载体的选择第24页
    (3) 基因治疗的靶点选择第24-25页
   9 中医药治疗第25页
  二、激光治疗第25-26页
   ① 全视网膜光凝或标准全视网膜光凝第25页
   ② 次全视网膜光凝第25-26页
   ③ 超全视网膜光凝第26页
  三、玻璃体切割手术治疗第26-28页
前言第28-29页
第一部分 大鼠糖尿病视网膜病变模型的建立及视网膜超微结构的观察第29-35页
 材料和方法第29-32页
  1 实验材料第29-30页
   ·实验动物第29页
   ·实验用药第29页
   ·主要试剂第29页
   ·主要溶液配制第29页
   ·主要仪器设备第29-30页
  2 实验方法第30-32页
   ·建立糖尿病大鼠模型第30页
   ·实验监测第30页
   ·制备视网膜切片第30-32页
 结果第32-35页
  1 体重的变化第32-33页
  2 血糖的比较第33页
  3 视网膜组织形态学观察第33-35页
   ·光学显微镜下第34页
   ·透射电子显微镜下第34-35页
第二部分 糖尿病视网膜神经细胞损伤及中药神经保护作用机制的研究第35-48页
 材料和方法第35-41页
  1 实验材料第35-37页
   ·实验动物第35页
   ·药物与试剂第35-36页
   ·主要仪器设备第36-37页
  2 实验方法第37-41页
   ·建立糖尿病大鼠模型第37页
   ·药物干预与实验监测第37页
   ·制备视网膜切片第37页
   ·RT-PCR检测大鼠视网膜GFAP mRNA水平第37-39页
   ·TUNEL法检测视网膜神经细胞凋亡第39页
   ·GFAP、GLAST、GS、NT-3免疫组织化学染色第39-40页
   ·统计学分析第40-41页
 结果第41-48页
  1 RT-PCR检测大鼠视网膜GFAP mRNA表达水平第41-42页
  2 免疫组织化学染色LSAB法测量GFAP在视网膜的表达第42-43页
  3 免疫组织化学染色LSAB法测量GLAST在视网膜的表达第43-44页
  4 免疫组织化学染色LSAB法测量GS在视网膜的表达第44-45页
  5 免疫组织化学染色LSAB法测量NT-3在视网膜的表达第45-46页
  6 视网膜神经细胞细胞凋亡TUNEL法检测结果第46-47页
  7 GFAP,GLAST,GS,NT-3表达与神经细胞凋亡关系的直线相关分析第47-48页
讨论第48-52页
 1 DM大鼠视网膜神经细胞损伤机制的探讨第48-50页
 2 芪参益气滴丸对视网膜神经细胞保护作用的探讨第50-52页
结论第52-53页
参考文献第53-61页
致谢第61-62页
个人简历第62-63页
照片第63-71页

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