| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第1章绪论 | 第11-26页 |
| 1.1前言 | 第11-13页 |
| 1.2ETp常用的蛋白质 | 第13-16页 |
| 1.2.1单纯蛋白 | 第13-14页 |
| 1.2.2血红素辅基蛋白 | 第14页 |
| 1.2.3离子辅基蛋白 | 第14-15页 |
| 1.2.4细菌视紫红质 | 第15-16页 |
| 1.3蛋白质ETp的影响因素 | 第16-18页 |
| 1.3.1蛋白质的类型 | 第16-17页 |
| 1.3.2蛋白质的构象 | 第17页 |
| 1.3.3其他 | 第17-18页 |
| 1.4蛋白质的ETp机理 | 第18-19页 |
| 1.4.1遂穿（Tunneling） | 第18-19页 |
| 1.4.2跳跃（Hopping） | 第19页 |
| 1.5蛋白质电子器件 | 第19-24页 |
| 1.5.1生物传感器 | 第20页 |
| 1.5.2生物燃料电池 | 第20-21页 |
| 1.5.3生物晶体管 | 第21-22页 |
| 1.5.4生物储存设备 | 第22页 |
| 1.5.5光电导器件 | 第22-23页 |
| 1.5.6压电器件 | 第23-24页 |
| 1.6本论文的指导思想 | 第24-26页 |
| 第2章Vb12分子对牛血清白蛋白分子的掺杂及对其电子传输带隙的调控 | 第26-41页 |
| 2.1引言 | 第26-27页 |
| 2.2实验部分 | 第27-30页 |
| 2.2.1试剂 | 第27页 |
| 2.2.2Vb12–BSA的制备 | 第27页 |
| 2.2.3BSA及Vb12–BSA的固定 | 第27-28页 |
| 2.2.4仪器及实验步骤 | 第28-30页 |
| 2.2.5分子对接 | 第30页 |
| 2.3结果与讨论 | 第30-40页 |
| 2.3.1Vb12掺杂BSA | 第30-36页 |
| 2.3.2Vb12掺杂BSA的构象变化 | 第36-38页 |
| 2.3.3Vb12掺杂BSA电化学特性研究 | 第38-40页 |
| 2.4本章小结 | 第40-41页 |
| 第3章TPY分子对牛血清白蛋白分子的掺杂及对其电子传输带隙的调控 | 第41-54页 |
| 3.1引言 | 第41-42页 |
| 3.2实验部分 | 第42-45页 |
| 3.2.1试剂 | 第42页 |
| 3.2.2TPY–BSA的制备 | 第42页 |
| 3.2.3BSA及TPY–BSA的固定 | 第42-43页 |
| 3.2.4仪器及实验步骤 | 第43-44页 |
| 3.2.5分子对接 | 第44-45页 |
| 3.3结果与讨论 | 第45-53页 |
| 3.3.1TPY掺杂BSA | 第45-48页 |
| 3.3.2TPY掺杂BSA的构象变化 | 第48-50页 |
| 3.3.3TPY掺杂BSA固定后的有序性研究 | 第50-51页 |
| 3.3.4TPY掺杂BSA的电化学特性研究 | 第51-53页 |
| 3.4本章小结 | 第53-54页 |
| 第4章系列共轭分子对牛血清白蛋白分子的掺杂及对其电子传输带隙的调控 | 第54-73页 |
| 4.1引言 | 第54-55页 |
| 4.2实验部分 | 第55-59页 |
| 4.2.1试剂 | 第55页 |
| 4.2.2BSA复合物的制备 | 第55页 |
| 4.2.3BSA复合物的固定 | 第55-56页 |
| 4.2.4仪器及实验步骤 | 第56-58页 |
| 4.2.5分子对接 | 第58页 |
| 4.2.6DFT计算 | 第58-59页 |
| 4.3结果与讨论 | 第59-71页 |
| 4.3.1共轭分子的理论计算 | 第59页 |
| 4.3.2共轭分子掺杂BSA | 第59-64页 |
| 4.3.3共轭分子掺杂BSA的构象变化 | 第64-67页 |
| 4.3.4共轭分子掺杂BSA固定后的有序性研究 | 第67-68页 |
| 4.3.5共轭分子掺杂BSA的电化学特性研究 | 第68-71页 |
| 4.4本章小结 | 第71-73页 |
| 第5章总结与展望 | 第73-75页 |
| 5.1总结 | 第73-74页 |
| 5.2展望 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-88页 |
| 硕士在读期间发表的研究成果 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 附录 | 第90-91页 |
