| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 缩略词 | 第8-12页 |
| 1 引言 | 第12-28页 |
| ·手足口病及EV71 病毒的概况 | 第12页 |
| ·EV71 流行病学 | 第12-16页 |
| ·流行历史与现状 | 第12-13页 |
| ·分子流行病学特点 | 第13-15页 |
| ·临床表现及易感人群 | 第15-16页 |
| ·传播途径与流行特征 | 第16页 |
| ·EV71 的治疗与预防 | 第16-18页 |
| ·EV71 诊断方法 | 第18-19页 |
| ·病毒分离培养 | 第18页 |
| ·中和试验 | 第18-19页 |
| ·逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR） | 第19页 |
| ·酶联免疫吸附试验（ELISA） | 第19页 |
| ·EV71 生物学特征 | 第19-22页 |
| ·EV71 的病毒学分类 | 第19-20页 |
| ·病毒形态及结构 | 第20页 |
| ·基因组结构 | 第20-21页 |
| ·特性与培养 | 第21-22页 |
| ·Vero 细胞 | 第22页 |
| ·微量培养板培养法与 EV71 病毒增殖的判定 | 第22-24页 |
| ·本课题的立题依据及意义 | 第24页 |
| ·实验思路与方案 | 第24-28页 |
| ·毒株的来源 | 第24-25页 |
| ·在RD 细胞上进行细胞分离 | 第25页 |
| ·蚀斑筛选 | 第25页 |
| ·适应性传代 | 第25-26页 |
| ·实验技术路线 | 第26-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-42页 |
| ·实验材料 | 第28-32页 |
| ·病毒株、细胞系及实验动物 | 第28页 |
| ·主要实验试剂 | 第28页 |
| ·常用试剂配制 | 第28-32页 |
| ·主要仪器 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-42页 |
| ·Vero 细胞及 RD 细胞的冻存与传代 | 第32-33页 |
| ·EV71 H6 毒株的分离 | 第33-34页 |
| ·EV71 H6 株病毒在 Vero 细胞上的筛选与传代 | 第34页 |
| ·EV71 H6 病毒株的生物学性状 | 第34-35页 |
| ·病毒理化性质的研究 | 第35-36页 |
| ·适应毒株的保存及稳定性 | 第36页 |
| ·病毒滴度的测定 | 第36-37页 |
| ·Elisa 法检测抗原滴度 | 第37页 |
| ·适应株的检定 | 第37-39页 |
| ·EV71 H6 毒株的免疫原性试验 | 第39-42页 |
| 3 实验结果与分析 | 第42-52页 |
| ·EV71 H6 毒株的分离 | 第42页 |
| ·EV71 H6 株病毒在Vero 细胞上的筛选 | 第42-43页 |
| ·EV71 H6 筛选株在Vero 细胞上的传代适应 | 第43-52页 |
| ·EV71 H6 株在 Vero 细胞上的传代 | 第43-44页 |
| ·EV71 病毒株引起 Vero 细胞病变的形态 | 第44-47页 |
| ·EV71 H6 株最适培养条件的选择 | 第47-48页 |
| ·病毒理化性质的研究 | 第48-49页 |
| ·适应毒株的保存及稳定性 | 第49-50页 |
| ·适应株的检定 | 第50-51页 |
| ·免疫原性试验 | 第51-52页 |
| 4 讨论 | 第52-56页 |
| 5 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第66-67页 |