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色原酮及尿嘧啶碘代物的光化学偶联反应

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第1章 综述第10-54页
    1.1 有机光诱导偶联反应第10-28页
        1.1.1 光诱导卤代芳烃的碳碳偶联第10-17页
        1.1.2 光诱导碳碳自由基加成反应第17-25页
        1.1.3 光诱导下碳与其它原子的偶合第25-28页
    1.2 有机光诱导环化反应第28-47页
        1.2.1 四元环环化反应第28-33页
        1.2.2 五元环环化反应第33-35页
        1.2.3 六元环环化反应第35-44页
        1.2.4 其它类型的环化第44-47页
    1.3 有机光诱导其它类型反应第47-51页
        1.3.1 光诱导脱卤脱羧反应第47-48页
        1.3.2 光诱导重排反应第48-50页
        1.3.3 光诱导氧化反应第50-51页
    1.4 选题背景及研究内容第51-54页
第2章 光化学串联反应合成芳基氧杂蒽酮类化合物第54-78页
    2.1 引言第54-55页
    2.2 试剂与仪器第55页
    2.3 实验内容第55-73页
        2.3.1 合成路线设计第56页
        2.3.2 碘代黄酮及溴代查尔酮的制备第56-60页
        2.3.3 碘代黄酮与五元杂环的偶联关环第60-69页
        2.3.4 溴代查尔酮与芳香杂环的偶联关环第69-73页
    2.4 结果与讨论第73-77页
        2.4.1 碘黄酮与五元杂环的光环化反应第73-74页
        2.4.2 溴代查尔酮与芳香杂环的光环化反应第74-75页
        2.4.3 反应机理第75-76页
        2.4.4 化合物结构鉴定第76-77页
    2.5 小结第77-78页
第3章 光诱导3-碘代色原酮与芳基化合物的偶联第78-92页
    3.1 引言第78页
    3.2 试剂与仪器第78-79页
    3.3 实验内容第79-89页
        3.3.1 合成路线设计第79页
        3.3.2 3-碘代色原酮的制备第79-80页
        3.3.3 3-芳基色原酮的合成第80-89页
    3.4 结果与讨论第89-91页
        3.4.1 3-芳基色原酮的合成第89-90页
        3.4.2 反应机理第90页
        3.4.3 化合物结构鉴定第90-91页
    3.5 小结第91-92页
第4章 光照合成芳基尿嘧啶和芳基尿苷类化合物第92-103页
    4.1 引言第92页
    4.2 试剂与仪器第92-93页
    4.3 实验内容第93-100页
        4.3.1 合成路线设计第93页
        4.3.2 5-碘代尿嘧啶和5-碘代尿苷的制备第93页
        4.3.3 5-芳基尿嘧啶和5-芳基尿苷的合成第93-100页
    4.4 结果与讨论第100-102页
        4.4.1 5-芳基尿嘧啶和5-芳基尿苷的合成第100-101页
        4.4.2 反应机理第101页
        4.4.3 化合物结构鉴定第101-102页
    4.5 小结第102-103页
第5章 钯催化合成3-芳基色原酮类化合物第103-115页
    5.1 引言第103页
    5.2 试剂与仪器第103-104页
    5.3 实验内容第104-112页
        5.3.1 合成路线设计第104页
        5.3.2 不同取代基的碘代色原酮的制备第104-105页
        5.3.3 四噻吩锡的制备第105页
        5.3.4 3-噻吩色原酮的制备第105-112页
    5.4 结果与讨论第112-114页
        5.4.1 3-噻吩色原酮的合成第112-113页
        5.4.2 反应机理第113页
        5.4.3 化合物结构鉴定第113-114页
    5.5 小结第114-115页
第6章 结论第115-120页
    6.1 基本结论第115-118页
    6.2 主要创新点第118-120页
参考文献第120-138页
附录第138-218页
致谢第218-220页
攻读博士学位期间研究成果第220页

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