色原酮及尿嘧啶碘代物的光化学偶联反应
摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第1章 综述 | 第10-54页 |
1.1 有机光诱导偶联反应 | 第10-28页 |
1.1.1 光诱导卤代芳烃的碳碳偶联 | 第10-17页 |
1.1.2 光诱导碳碳自由基加成反应 | 第17-25页 |
1.1.3 光诱导下碳与其它原子的偶合 | 第25-28页 |
1.2 有机光诱导环化反应 | 第28-47页 |
1.2.1 四元环环化反应 | 第28-33页 |
1.2.2 五元环环化反应 | 第33-35页 |
1.2.3 六元环环化反应 | 第35-44页 |
1.2.4 其它类型的环化 | 第44-47页 |
1.3 有机光诱导其它类型反应 | 第47-51页 |
1.3.1 光诱导脱卤脱羧反应 | 第47-48页 |
1.3.2 光诱导重排反应 | 第48-50页 |
1.3.3 光诱导氧化反应 | 第50-51页 |
1.4 选题背景及研究内容 | 第51-54页 |
第2章 光化学串联反应合成芳基氧杂蒽酮类化合物 | 第54-78页 |
2.1 引言 | 第54-55页 |
2.2 试剂与仪器 | 第55页 |
2.3 实验内容 | 第55-73页 |
2.3.1 合成路线设计 | 第56页 |
2.3.2 碘代黄酮及溴代查尔酮的制备 | 第56-60页 |
2.3.3 碘代黄酮与五元杂环的偶联关环 | 第60-69页 |
2.3.4 溴代查尔酮与芳香杂环的偶联关环 | 第69-73页 |
2.4 结果与讨论 | 第73-77页 |
2.4.1 碘黄酮与五元杂环的光环化反应 | 第73-74页 |
2.4.2 溴代查尔酮与芳香杂环的光环化反应 | 第74-75页 |
2.4.3 反应机理 | 第75-76页 |
2.4.4 化合物结构鉴定 | 第76-77页 |
2.5 小结 | 第77-78页 |
第3章 光诱导3-碘代色原酮与芳基化合物的偶联 | 第78-92页 |
3.1 引言 | 第78页 |
3.2 试剂与仪器 | 第78-79页 |
3.3 实验内容 | 第79-89页 |
3.3.1 合成路线设计 | 第79页 |
3.3.2 3-碘代色原酮的制备 | 第79-80页 |
3.3.3 3-芳基色原酮的合成 | 第80-89页 |
3.4 结果与讨论 | 第89-91页 |
3.4.1 3-芳基色原酮的合成 | 第89-90页 |
3.4.2 反应机理 | 第90页 |
3.4.3 化合物结构鉴定 | 第90-91页 |
3.5 小结 | 第91-92页 |
第4章 光照合成芳基尿嘧啶和芳基尿苷类化合物 | 第92-103页 |
4.1 引言 | 第92页 |
4.2 试剂与仪器 | 第92-93页 |
4.3 实验内容 | 第93-100页 |
4.3.1 合成路线设计 | 第93页 |
4.3.2 5-碘代尿嘧啶和5-碘代尿苷的制备 | 第93页 |
4.3.3 5-芳基尿嘧啶和5-芳基尿苷的合成 | 第93-100页 |
4.4 结果与讨论 | 第100-102页 |
4.4.1 5-芳基尿嘧啶和5-芳基尿苷的合成 | 第100-101页 |
4.4.2 反应机理 | 第101页 |
4.4.3 化合物结构鉴定 | 第101-102页 |
4.5 小结 | 第102-103页 |
第5章 钯催化合成3-芳基色原酮类化合物 | 第103-115页 |
5.1 引言 | 第103页 |
5.2 试剂与仪器 | 第103-104页 |
5.3 实验内容 | 第104-112页 |
5.3.1 合成路线设计 | 第104页 |
5.3.2 不同取代基的碘代色原酮的制备 | 第104-105页 |
5.3.3 四噻吩锡的制备 | 第105页 |
5.3.4 3-噻吩色原酮的制备 | 第105-112页 |
5.4 结果与讨论 | 第112-114页 |
5.4.1 3-噻吩色原酮的合成 | 第112-113页 |
5.4.2 反应机理 | 第113页 |
5.4.3 化合物结构鉴定 | 第113-114页 |
5.5 小结 | 第114-115页 |
第6章 结论 | 第115-120页 |
6.1 基本结论 | 第115-118页 |
6.2 主要创新点 | 第118-120页 |
参考文献 | 第120-138页 |
附录 | 第138-218页 |
致谢 | 第218-220页 |
攻读博士学位期间研究成果 | 第220页 |