| 提要 | 第4-6页 |
| 中文摘要 | 第6-10页 |
| abstract | 第10-14页 |
| 第一章 绪论 | 第18-36页 |
| 1.1 白藜芦醇的生物活性及其在应用中的局限性 | 第18-23页 |
| 1.1.1 白藜芦醇(resveratrol) | 第18-19页 |
| 1.1.2 白藜芦醇的生物活性 | 第19-22页 |
| 1.1.3 白藜芦醇的局限性 | 第22-23页 |
| 1.2 白藜芦醇结构的衍生化 | 第23-35页 |
| 1.2.1 官能团的多样化 | 第23-29页 |
| 1.2.2 对双键的修饰 | 第29-32页 |
| 1.2.3 苯环的替换 | 第32-35页 |
| 1.3 本论文的立题依据和基本思路 | 第35-36页 |
| 第二章 基于白藜芦醇的直接官能化及其抗氧化性能的研究 | 第36-70页 |
| 2.1 引言 | 第36-43页 |
| 2.1.1 白藜芦醇官能团化的策略及存在的问题 | 第36-40页 |
| 2.1.2 本工作所选取的官能团的意义 | 第40-43页 |
| 2.2 实验部分 | 第43-69页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第43-45页 |
| 2.2.2 合成部分 | 第45-57页 |
| 2.2.3 抑制DNA氧化反应活性的研究 | 第57-69页 |
| 2.3 小结 | 第69-70页 |
| 第三章 基于白藜芦醇双键的环加成反应及其抗氧化活性的研究 | 第70-108页 |
| 3.1 引言 | 第70-71页 |
| 3.2 实验部分 | 第71-106页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第71-72页 |
| 3.2.2 白藜芦醇中C=C的环加成反应及其抗氧化性能的研究 | 第72-77页 |
| 3.2.3 反式二苯乙烯的合成及其四氢吡咯化 | 第77-92页 |
| 3.2.4 二苯乙烯和四氢吡咯类化合物抗氧化活性研究 | 第92-102页 |
| 3.2.5 自由基引发的芳构化反应途经研究 | 第102-106页 |
| 3.3 小结 | 第106-108页 |
| 第四章 基于富勒烯化的白藜芦醇衍生物的合成探索 | 第108-138页 |
| 4.1 引言 | 第108-116页 |
| 4.1.1 富勒烯类化合物的抗氧化活性 | 第108-109页 |
| 4.1.2 富勒烯衍生化中常用的反应 | 第109-116页 |
| 4.2 实验部分 | 第116-135页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第116-117页 |
| 4.2.2 白藜芦醇醛直接参与的Prato反应 | 第117-120页 |
| 4.2.3 酚羟基酯化的尝试 | 第120-122页 |
| 4.2.4 成腙反应和腙与C60的反应 | 第122-123页 |
| 4.2.5 白藜芦醇苄醇的酯化尝试 | 第123-124页 |
| 4.2.6 亚胺二乙酸与C60发生Prato反应的尝试 | 第124-126页 |
| 4.2.7 形成缩醛的尝试 | 第126-127页 |
| 4.2.8 形成甲酸酯的尝试 | 第127-128页 |
| 4.2.9 肌氨酸酯和甘氨酸参与Prato反应的尝试 | 第128-131页 |
| 4.2.10 白藜芦醇醛与氨基酸形成胺参与Prato反应的尝试 | 第131-132页 |
| 4.2.11 丙二酸长链衍生物参与Bingel反应的尝试 | 第132-133页 |
| 4.2.12 甲基化白藜芦醇衍生物的合成 | 第133-135页 |
| 4.3 反应总结 | 第135-138页 |
| 第五章 结论 | 第138-140页 |
| 参考文献 | 第140-156页 |
| 作者简历 | 第156-158页 |
| 致谢 | 第158页 |
