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白藜芦醇衍生物的合成和抗氧化性能研究

提要第4-6页
中文摘要第6-10页
abstract第10-14页
第一章 绪论第18-36页
    1.1 白藜芦醇的生物活性及其在应用中的局限性第18-23页
        1.1.1 白藜芦醇(resveratrol)第18-19页
        1.1.2 白藜芦醇的生物活性第19-22页
        1.1.3 白藜芦醇的局限性第22-23页
    1.2 白藜芦醇结构的衍生化第23-35页
        1.2.1 官能团的多样化第23-29页
        1.2.2 对双键的修饰第29-32页
        1.2.3 苯环的替换第32-35页
    1.3 本论文的立题依据和基本思路第35-36页
第二章 基于白藜芦醇的直接官能化及其抗氧化性能的研究第36-70页
    2.1 引言第36-43页
        2.1.1 白藜芦醇官能团化的策略及存在的问题第36-40页
        2.1.2 本工作所选取的官能团的意义第40-43页
    2.2 实验部分第43-69页
        2.2.1 主要试剂第43-45页
        2.2.2 合成部分第45-57页
        2.2.3 抑制DNA氧化反应活性的研究第57-69页
    2.3 小结第69-70页
第三章 基于白藜芦醇双键的环加成反应及其抗氧化活性的研究第70-108页
    3.1 引言第70-71页
    3.2 实验部分第71-106页
        3.2.1 主要试剂第71-72页
        3.2.2 白藜芦醇中C=C的环加成反应及其抗氧化性能的研究第72-77页
        3.2.3 反式二苯乙烯的合成及其四氢吡咯化第77-92页
        3.2.4 二苯乙烯和四氢吡咯类化合物抗氧化活性研究第92-102页
        3.2.5 自由基引发的芳构化反应途经研究第102-106页
    3.3 小结第106-108页
第四章 基于富勒烯化的白藜芦醇衍生物的合成探索第108-138页
    4.1 引言第108-116页
        4.1.1 富勒烯类化合物的抗氧化活性第108-109页
        4.1.2 富勒烯衍生化中常用的反应第109-116页
    4.2 实验部分第116-135页
        4.2.1 实验材料第116-117页
        4.2.2 白藜芦醇醛直接参与的Prato反应第117-120页
        4.2.3 酚羟基酯化的尝试第120-122页
        4.2.4 成腙反应和腙与C60的反应第122-123页
        4.2.5 白藜芦醇苄醇的酯化尝试第123-124页
        4.2.6 亚胺二乙酸与C60发生Prato反应的尝试第124-126页
        4.2.7 形成缩醛的尝试第126-127页
        4.2.8 形成甲酸酯的尝试第127-128页
        4.2.9 肌氨酸酯和甘氨酸参与Prato反应的尝试第128-131页
        4.2.10 白藜芦醇醛与氨基酸形成胺参与Prato反应的尝试第131-132页
        4.2.11 丙二酸长链衍生物参与Bingel反应的尝试第132-133页
        4.2.12 甲基化白藜芦醇衍生物的合成第133-135页
    4.3 反应总结第135-138页
第五章 结论第138-140页
参考文献第140-156页
作者简历第156-158页
致谢第158页

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