| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-18页 |
| 1.1 研究背景及研究现状 | 第11-17页 |
| 1.1.1 AMPA受体与突触可塑性 | 第12-14页 |
| 1.1.2 AMPA受体在神经及精神疾病中扮演的重要角色 | 第14-15页 |
| 1.1.3 AMPA受体可视化的研究现状 | 第15-16页 |
| 1.1.4 研究目的、研究意义 | 第16-17页 |
| 1.2 主要研究内容 | 第17-18页 |
| 第二章 AMPA受体质粒的构建及其表达 | 第18-42页 |
| 2.1 引言 | 第18-19页 |
| 2.2 对象和方法 | 第19-32页 |
| 2.2.1 实验动物和细胞 | 第19页 |
| 2.2.2 主要实验设备及耗材 | 第19-20页 |
| 2.2.3 实验药品及试剂 | 第20-21页 |
| 2.2.4 主要溶液及缓冲液的配制及储存 | 第21-24页 |
| 2.2.5 实验方法 | 第24-32页 |
| 2.3 实验结果 | 第32-37页 |
| 2.3.1 GluA1和GluA2亚基质粒的构建及验证 | 第32-35页 |
| 2.3.2 GluA1-GFP和GluA2-His亚基质粒在HEK293T细胞的表达 | 第35-37页 |
| 2.4 讨论 | 第37-41页 |
| 2.4.1 构建GluA1-GFP和GluA2-His质粒的研究意义 | 第37-38页 |
| 2.4.2 GluA1亚基和GluA2亚基质粒标签的选择 | 第38-39页 |
| 2.4.3 外源性GluA1/2亚基与内源性GluA1/2亚基的差异及潜在的影响 | 第39-40页 |
| 2.4.4 GluA1-GFP和GluA2-His质粒广泛的用途 | 第40页 |
| 2.4.5 受体可视化研究(活体水平)的必要性及难点 | 第40-41页 |
| 2.5 本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 GluA1和GluA2亚基质粒功能的研究 | 第42-52页 |
| 3.1 引言 | 第42页 |
| 3.2 对象和方法 | 第42-46页 |
| 3.2.1 实验细胞 | 第42页 |
| 3.2.2 主要实验设备及耗材 | 第42-43页 |
| 3.2.3 实验药品及试剂 | 第43页 |
| 3.2.4 主要溶液及缓冲液的配制 | 第43页 |
| 3.2.5 实验方法 | 第43-46页 |
| 3.3 结果 | 第46-48页 |
| 3.3.1 L-型谷氨酸可以诱发外源性的AMPA受体产生兴奋性电流 | 第46页 |
| 3.3.2 外源性AMPA受体介导的兴奋性电流可以被NBQX抑制 | 第46-47页 |
| 3.3.3 HEK293T细胞中,氯胺酮对AMPA受体没有显著的影响 | 第47-48页 |
| 3.4 讨论 | 第48-51页 |
| 3.4.1 全细胞膜片钳记录AMPA受体电流的研究意义 | 第48-49页 |
| 3.4.2 分子克隆技术与膜片钳技术相结合的应用 | 第49-50页 |
| 3.4.3 氯胺酮对AMPA受体的间接作用 | 第50-51页 |
| 3.5 本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 总结与展望 | 第52-54页 |
| 4.1 主要研究工作总结 | 第52页 |
| 4.2 论文创新点 | 第52页 |
| 4.3 研究工作展望 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第62-63页 |
| 附录 | 第63-69页 |
| 综述 | 第69-80页 |
| 综述参考文献 | 第75-80页 |
| 致谢 | 第80-82页 |
| 个人简历 | 第82页 |
