| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 材料与方法 | 第11-20页 |
| 1 实验材料 | 第11-12页 |
| 1.1 标准实验菌株选择 | 第11页 |
| 1.2 实验试剂和配制方法 | 第11-12页 |
| 1.3 相关实验设备 | 第12页 |
| 2 实验方法 | 第12-19页 |
| 2.1 选择实验样本 | 第12-13页 |
| 2.2 提取龈沟液标本 | 第13-14页 |
| 2.3 牙龈指数(Gingivitis index,GI)的分级 | 第14页 |
| 2.4 DNA提取 | 第14-15页 |
| 2.5 引物的稀释 | 第15-16页 |
| 2.6 设计并合成P.g及牙龈蛋白的两种基因型引物 | 第16页 |
| 2.7 PCR的扩增体系 | 第16-17页 |
| 2.8 16SrDNA PCR检测标准菌株的准确性和特异性 | 第17页 |
| 2.9 PCR进行扩增后产物的鉴定 | 第17-19页 |
| 3 统计学分析 | 第19-20页 |
| 结果 | 第20-30页 |
| 1 PCR特异性的检测 | 第20-21页 |
| 1.1 PCR对标准菌株P.g特异性检测 | 第20-21页 |
| 1.2 PCR对Kgp特异性的检测 | 第21页 |
| 1.3 PCR对Rgp特异性的检测 | 第21页 |
| 2 PCR对临床样本的检测 | 第21-23页 |
| 2.1 PCR对临床样本中P.g的检测 | 第21-22页 |
| 2.2 PCR对临床样本中Kgp的检测 | 第22-23页 |
| 2.3 PCR对临床样本中Rgp的检测 | 第23页 |
| 3 临床样本PCR扩增产物的测序 | 第23-25页 |
| 4 检出结果 | 第25-30页 |
| 4.1 对照组1和对照组2中P.g、 Kgp、 Rgp的检出结果 | 第25-26页 |
| 4.2 临床样本中P.g、Kgp、 Rgp的检出结果 | 第26-28页 |
| 4.3 P.g和两种牙龈蛋白与取样时间(t)牙龈指数(GI)之间的关系 | 第28-30页 |
| 讨论 | 第30-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 文献综述 | 第50-57页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 攻读学位期间发表文章 | 第58-59页 |
| 附: 正畸患者牙龈指数分级照片 | 第59-60页 |
