| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第17-41页 |
| 1.1 引言 | 第17-18页 |
| 1.2 羟胺和羟胺盐的研究现状 | 第18-23页 |
| 1.2.1 羟胺和羟胺盐的物化性质 | 第18-19页 |
| 1.2.2 羟胺和羟胺盐的用途 | 第19页 |
| 1.2.3 羟胺和羟胺盐的合成方法 | 第19-23页 |
| 1.3 离子液体 | 第23-30页 |
| 1.3.1 离子液体概述 | 第23-27页 |
| 1.3.2 酸性离子液体 | 第27-30页 |
| 1.4 羟胺盐参与的清洁、安全化学反应研究进展 | 第30-37页 |
| 1.4.1 羟胺盐与环己酮一步反应合成己内酰胺 | 第30-32页 |
| 1.4.2 羟胺盐与苯一步羟基化合成苯酚 | 第32-36页 |
| 1.4.3 羟胺盐与苯一步胺基化合成苯胺 | 第36-37页 |
| 1.5 论文研究思路及主要研究内容 | 第37-41页 |
| 第二章 1-磺丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体型羟胺盐的合成、表征和量化模拟 | 第41-57页 |
| 2.1 引言 | 第41页 |
| 2.2 实验部分 | 第41-46页 |
| 2.2.1 原料及化学试剂 | 第41-42页 |
| 2.2.2 仪器设备 | 第42页 |
| 2.2.3 1-磺丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体型羟胺盐的合成 | 第42-44页 |
| 2.2.4 表征方法 | 第44-45页 |
| 2.2.5 1-磺丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体型羟胺盐量化模拟 | 第45-46页 |
| 2.3 1-磺丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体结构确定 | 第46-47页 |
| 2.4 1-磺丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体型羟胺盐结构确定 | 第47-51页 |
| 2.4.1 熔点 | 第47页 |
| 2.4.2 元素分析 | 第47页 |
| 2.4.3 红外光谱 | 第47-48页 |
| 2.4.4 拉曼光谱 | 第48-49页 |
| 2.4.5 核磁分析 | 第49-51页 |
| 2.5 1-磺丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体型羟胺盐的量化模拟 | 第51-54页 |
| 2.6 1-磺丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体型羟胺盐热稳定性 | 第54-55页 |
| 2.7 小结 | 第55-57页 |
| 第三章 无溶剂条件下离子液体型羟胺盐与环己酮一步反应合成己内酰胺 | 第57-69页 |
| 3.1 引言 | 第57-58页 |
| 3.2 实验部分 | 第58-61页 |
| 3.2.1 原料及化学试剂 | 第58页 |
| 3.2.2 仪器设备 | 第58页 |
| 3.2.3 无溶剂条件下一步反应合成己内酰胺 | 第58页 |
| 3.2.4 产物定性与定量分析 | 第58-61页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第61-64页 |
| 3.3.1 催化剂对一步合成己内酰胺反应性能的影响 | 第61-62页 |
| 3.3.2 催化剂用量对一步合成己内酰胺反应性能的影响 | 第62-63页 |
| 3.3.3 时间对一步合成己内酰胺反应性能的影响 | 第63页 |
| 3.3.4 温度对一步合成己内酰胺反应性能的影响 | 第63-64页 |
| 3.4 (NH_2OH)_2·[HSO_3-b-mim]?HSO_4与无机酸羟胺反应性能对比 | 第64-66页 |
| 3.5 1-磺丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体的回收 | 第66-67页 |
| 3.6 小结 | 第67-69页 |
| 第四章 离子液体型羟胺盐的扩展制备及其温和条件下与环己酮一步反应合成己内酰胺 | 第69-89页 |
| 4.1 引言 | 第69-70页 |
| 4.2 实验部分 | 第70-72页 |
| 4.2.1 原料及化学试剂 | 第70页 |
| 4.2.2 仪器设备 | 第70页 |
| 4.2.3 离子液体的合成 | 第70-71页 |
| 4.2.4 离子液体型羟胺盐的合成 | 第71-72页 |
| 4.2.5 表征方法 | 第72页 |
| 4.2.6 温和条件下一步反应合成己内酰胺 | 第72页 |
| 4.2.7 产物定量分析 | 第72页 |
| 4.3 离子液体型羟胺盐结构确定 | 第72-81页 |
| 4.3.1 熔点、元素分析、~1HNMR和~(13)CNMR | 第72-78页 |
| 4.3.2 红外光谱 | 第78-79页 |
| 4.3.3 Raman光谱 | 第79页 |
| 4.3.4 热稳定性 | 第79-81页 |
| 4.4 温和条件下(NH_2OH)_2·[HSO_3-b-mim]?HSO_4与环己酮一步反应合成CPL | 第81-85页 |
| 4.4.1 溶剂对一步合成己内酰胺反应性能的影响 | 第81-82页 |
| 4.4.2 锌盐催化剂对一步合成己内酰胺反应性能的影响 | 第82页 |
| 4.4.3 ZnCl_2与环己酮摩尔比对一步合成己内酰胺反应性能的影响 | 第82-83页 |
| 4.4.4 时间对一步合成己内酰胺反应性能的影响 | 第83-84页 |
| 4.4.5 温度对一步合成己内酰胺反应性能的影响 | 第84-85页 |
| 4.5 不同离子液体型羟胺盐反应性能对比 | 第85页 |
| 4.6 (NH_2OH)_2·[HSO_3-b-N(CH_3)_3]?HSO_4与无机酸羟胺盐反应性能对比 | 第85-86页 |
| 4.7 催化剂、溶剂和离子液体的回收 | 第86-87页 |
| 4.8 小结 | 第87-89页 |
| 第五章 B-L双酸性离子液体型羟胺盐的制备及其在己内酰胺一步合成中的应用 | 第89-113页 |
| 5.1 引言 | 第89-90页 |
| 5.2 实验部分 | 第90-92页 |
| 5.2.1 原料及化学试剂 | 第90页 |
| 5.2.2 仪器设备 | 第90页 |
| 5.2.3 B-L双酸性离子液体的制备 | 第90页 |
| 5.2.4 B-L双酸性离子液体型羟胺盐的合成 | 第90-91页 |
| 5.2.5 表征方法 | 第91-92页 |
| 5.2.6 B-L双酸性离子液体型羟胺盐量化计算模拟 | 第92页 |
| 5.2.7 B-L双酸性离子液体型羟胺盐与环己酮一步反应合成己内酰胺 | 第92页 |
| 5.3 B-L双酸性离子液体 | 第92-97页 |
| 5.3.1 B-L双酸性离子液体的结构 | 第92-95页 |
| 5.3.2 B-L双酸性离子液体的酸类型 | 第95-96页 |
| 5.3.3 B-L双酸性离子液体的酸量 | 第96-97页 |
| 5.4 B-L双酸性离子液体型羟胺盐 | 第97-110页 |
| 5.4.1 B-L双酸性离子液体型羟胺盐中羟胺个数 | 第97-98页 |
| 5.4.2 B-L双酸性离子液体型羟胺盐的表征 | 第98-104页 |
| 5.4.3 B-L双酸性离子液体型羟胺盐的热稳定性 | 第104-106页 |
| 5.4.4 [H-mim]Cl-ZnCl_2-NH_2OH(1:3:6)的结构模拟 | 第106-110页 |
| 5.5 B-L双酸性离子液体型羟胺与环己酮一步反应合成己内酰胺 | 第110-111页 |
| 5.6 B-L双酸性离子液体型羟胺盐反应后离子液体的循环 | 第111-112页 |
| 5.7 小结 | 第112-113页 |
| 第六章 离子液体型羟胺盐与苯直接催化合成苯酚(胺)反应过程 | 第113-129页 |
| 6.1 引言 | 第113-114页 |
| 6.2 实验部分 | 第114-116页 |
| 6.2.1 原料及化学试剂 | 第114页 |
| 6.2.2 仪器设备 | 第114页 |
| 6.2.3 离子液体的制备 | 第114-115页 |
| 6.2.4 离子液体型羟胺盐的制备 | 第115页 |
| 6.2.5 离子液体型羟胺盐与苯催化合成苯酚(胺)反应过程 | 第115页 |
| 6.2.6 苯酚合成过程中IL-Mo-Cu催化体系的循环 | 第115-116页 |
| 6.2.7 产物分析 | 第116页 |
| 6.3 1-磺丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体型羟胺盐与苯直接催化合成苯酚 | 第116-123页 |
| 6.3.1 催化剂对苯酚合成反应性能的影响 | 第116-117页 |
| 6.3.2 不同离子液体作共溶剂对苯酚合成反应性能的影响 | 第117-119页 |
| 6.3.3 助剂对苯酚合成反应性能的影响 | 第119-120页 |
| 6.3.4 反应参数对苯酚合成反应性能的影响 | 第120-123页 |
| 6.4 不同羟胺盐对苯酚合成反应性能的影响 | 第123-124页 |
| 6.5 苯和(NH_2OH)_2·[HSO_3-b-N(CH_3)_3]?HSO_4直接催化合成苯酚可能的反应机理 | 第124-125页 |
| 6.6 IL-Mo-Cu催化体系的循环 | 第125页 |
| 6.7 苯与羟胺盐直接催化合成苯胺 | 第125-127页 |
| 6.8 小结 | 第127-129页 |
| 第七章 结论 | 第129-133页 |
| 7.1 主要结论 | 第129-131页 |
| 7.2 创新点 | 第131-133页 |
| 参考文献 | 第133-145页 |
| 攻读学位期间所取得的相关科研成果 | 第145-147页 |
| 致谢 | 第147页 |
