| 缩略语表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 文献回顾 | 第17-37页 |
| 一、气道重塑的机制及其影响因素 | 第17-25页 |
| 1.支气管哮喘的气道重塑 | 第17-19页 |
| 2.气道重塑的发生机制 | 第19-23页 |
| 3.气道重塑的防治对策 | 第23-25页 |
| 二、促红细胞生成素的生物学作用 | 第25-28页 |
| （1）促红细胞生成素 | 第25-26页 |
| （2）促红细胞生成素受体 | 第26-28页 |
| （3）EPO在哮喘气道重塑中作用的调控机制 | 第28页 |
| 三、间充质干细胞与气道重塑 | 第28-33页 |
| 四、促红细胞生成素在哮喘气道重塑中的作用 | 第33-34页 |
| 六、促红细胞生成素基因修饰间充质干细胞治疗的可行性 | 第34-36页 |
| 七、存在的问题及我们的研究假设 | 第36-37页 |
| 第一部分EPO基因修饰的骨髓间充质干细胞稳定株构建 | 第37-53页 |
| 1 材料 | 第38-41页 |
| 1.1 过表达载体信息 | 第38页 |
| 1.2 实验试剂 | 第38-40页 |
| 1.3 实验仪器 | 第40页 |
| 1.4 细胞株 | 第40-41页 |
| 2 方法 | 第41-44页 |
| 2.1 构建EPO基因过表达载体 | 第41页 |
| 2.2 慢病毒的包装和病毒滴度的测定 | 第41页 |
| 2.3 慢病毒转染MSCs，构建稳转株 | 第41-44页 |
| 3 结果 | 第44-49页 |
| 3.1 构建EPO基因过表达载体 | 第44-46页 |
| 3.2 慢病毒的包装和病毒滴度的测定 | 第46-48页 |
| 3.3 慢病毒转染MSCs，构建稳转株 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-53页 |
| 第二部分EPO基因修饰的MSCS对哮喘气道重塑的影响 | 第53-80页 |
| 1 材料 | 第54-57页 |
| 1.1 EPO基因修饰的MSCs分化鉴定 | 第54-55页 |
| 1.2 建立慢性哮喘气道重塑模型及EPO-MSCs干预 | 第55-56页 |
| 1.3 气道重塑组织病理学和相关细胞因子的变化 | 第56-57页 |
| 2 方法 | 第57-63页 |
| 2.1 EPO基因修饰的MSCs分化鉴定 | 第57-60页 |
| 2.2 建立慢性哮喘气道重塑模型及EPO-MSCs干预 | 第60-61页 |
| 2.3 气道重塑组织病理学和相关细胞因子的变化 | 第61-63页 |
| 3 结果 | 第63-70页 |
| 3.1 EPO基因修饰的MSCs分化鉴定 | 第63-64页 |
| 3.2 建立慢性哮喘气道重塑模型及EPO-MSCs干预 | 第64-65页 |
| 3.3 气道重塑组织病理学和相关细胞因子的变化 | 第65-70页 |
| 4 讨论 | 第70-80页 |
| 第三部分EPO基因修饰的MSCS对哮喘气道重塑影响的机制 | 第80-94页 |
| 1 材料 | 第81-84页 |
| 1.1 Real-Time PCR检测TGF-β1-TAK1-p38 MAPK通路m RNA的表达 | 第81页 |
| 1.2 Western Blot检测TGF-β1-TAK1-p38 MAPK通路蛋白的表达 | 第81-83页 |
| 1.3 配制缓冲液 | 第83-84页 |
| 2 方法 | 第84-88页 |
| 2.1 Real-Time PCR检测TGF-β1-TAK1-p38 MAPK通路m RNA的表达 | 第84-86页 |
| 2.2 Western Blot检测TGF-β1-TAK1-p38 MAPK通路蛋白的表达 | 第86-88页 |
| 2.3 统计分析 | 第88页 |
| 3 结果 | 第88-90页 |
| 3.1 Real-Time PCR检测TGF-β1-TAK1-p38 MAPK通路m RNA的表达 | 第88-89页 |
| 3.2 Western Blot检测TGF-β1-TAK1-p38 MAPK通路蛋白的表达 | 第89-90页 |
| 4 讨论 | 第90-94页 |
| 小结 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-116页 |
| 个人简历和研究成果 | 第116-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
