| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第12-53页 |
| 1.1 C_((sp~3))-H氧化合成化合物的研究进展 | 第13-17页 |
| 1.2 DMSO参与化合物形成的研究进展 | 第17-29页 |
| 1.2.1 DMSO作为氧化剂(氧源)参与化合物形成的研究进展 | 第17-20页 |
| 1.2.2 DMSO作为碳源参与化合物形成的研究进展 | 第20-24页 |
| 1.2.3 DMSO作为SCH3源参与化合物形成的研究进展 | 第24-26页 |
| 1.2.4 DMSO作为CH2SCH3源参与化合物形成的研究进展 | 第26-27页 |
| 1.2.5 DMSO作为CHO源参与化合物形成的研究进展 | 第27-28页 |
| 1.2.6 DMSO作为CN源参与化合物形成的研究进展 | 第28页 |
| 1.2.7 DMSO作为其他源参与化合物形成的研究进展 | 第28-29页 |
| 1.3 硫代酰胺类化合物的合成研究进展 | 第29-33页 |
| 1.4 芳杂环化合物的合成 | 第33-44页 |
| 1.4.1 以苯甲酸为原料合成芳杂环化合物 | 第33-35页 |
| 1.4.2 以醛类化合物为原料合成芳杂环化合物 | 第35-38页 |
| 1.4.3 以亚胺为原料合成芳杂环化合物 | 第38页 |
| 1.4.4 以苄胺为原料合成芳杂环化合物 | 第38-40页 |
| 1.4.5 以甲苯为原料合成芳杂环化合物 | 第40页 |
| 1.4.6 以酰胺为原料合成芳杂环化合物 | 第40-41页 |
| 1.4.7 以苄醇为原料合成芳杂环化合物 | 第41-42页 |
| 1.4.8 以苄氯为原料合成芳杂环化合物 | 第42-43页 |
| 1.4.9 以酰氯为原料合成芳杂环化合物 | 第43-44页 |
| 1.5 研究内容 | 第44-45页 |
| 1.6 小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 第二章 无金属条件下,Bunte盐和苯胺在DMSO中生成硫代酰胺的反应研究 | 第53-102页 |
| 2.1 引言 | 第53-54页 |
| 2.2 无催化剂条件下,Bunte盐和苯胺生成硫代酰胺的反应研究 | 第54-98页 |
| 2.2.1 模版反应的建立 | 第54-56页 |
| 2.2.2 反应条件的优化 | 第56-60页 |
| 2.2.3 底物的拓展 | 第60-70页 |
| 2.2.4 反应机理的探究 | 第70-79页 |
| 2.2.5 实验部分 | 第79-80页 |
| 2.2.6 产物表征 | 第80-95页 |
| 2.2.7 产物(3af)单晶数据 | 第95-96页 |
| 2.2.8 产物(3ea)单晶数据 | 第96-97页 |
| 2.2.9 中间体(VI)单晶数据 | 第97-98页 |
| 2.3 本章小结 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-102页 |
| 第三章 内置硫原子促进的芳甲基硫醇与邻取代芳胺一步合成芳杂环化合物的反应研究 | 第102-131页 |
| 3.1 引言 | 第102-103页 |
| 3.2 芳甲基硫醇与邻取代芳香胺合成芳杂环化合物的反应研究 | 第103-126页 |
| 3.2.1 模版反应的建立 | 第103-105页 |
| 3.2.2 反应条件的优化 | 第105-109页 |
| 3.2.3 底物的拓展 | 第109-116页 |
| 3.2.4 反应机理的探究 | 第116-119页 |
| 3.2.5 实验部分 | 第119-120页 |
| 3.2.6 产物表征 | 第120-126页 |
| 3.3 本章小结 | 第126-128页 |
| 参考文献 | 第128-131页 |
| 结论 | 第131-132页 |
| 附图一 | 第132-198页 |
| 附图二 | 第198-228页 |
| 攻读硕士期间已发表论文及待发表论文 | 第228-229页 |
| 致谢 | 第229页 |
