| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第12-40页 |
| 1.1 过渡金属催化C-H键活化的发展以及研究意义 | 第12-13页 |
| 1.2 过渡金属催化C-H键酰化反应的研究意义 | 第13页 |
| 1.3 常见酰化试剂的类型 | 第13-32页 |
| 1.3.1 苯甲醛类化合物作为酰化试剂 | 第13-19页 |
| 1.3.1.1 Pd催化酰化反应 | 第13-17页 |
| 1.3.1.2 Rh催化酰化反应 | 第17-18页 |
| 1.3.1.3 Ru催化酰化反应 | 第18-19页 |
| 1.3.2 腈类化合物作为酰化试剂 | 第19-20页 |
| 1.3.2.1 Pd催化酰化反应 | 第19-20页 |
| 1.3.2.2 Mn催化酰化反应 | 第20页 |
| 1.3.3 α-氧代羧酸类化合物作为酰化试剂 | 第20-24页 |
| 1.3.3.1 Pd催化酰化反应 | 第20-23页 |
| 1.3.3.2 其他金属催化酰化反应 | 第23-24页 |
| 1.3.4 醇类化合物作为酰化试剂 | 第24-27页 |
| 1.3.5 甲苯类化合物作为酰化试剂 | 第27-29页 |
| 1.3.6 其他化合物作为酰化试剂 | 第29-32页 |
| 1.4 小结与展望 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-40页 |
| 第二章 Rh(Ⅲ)催化区域选择性C-H键的乙酰基化反应 | 第40-76页 |
| 2.1 引言 | 第40-41页 |
| 2.2 Rh(Ⅲ)催化区域选择性C-H键的乙酰基化反应 | 第41-70页 |
| 2.2.1 反应模板的建立 | 第41-43页 |
| 2.2.2 反应条件的优化 | 第43-44页 |
| 2.2.3 底物拓展 | 第44-46页 |
| 2.2.4 衍生试验 | 第46页 |
| 2.2.5 机理探究实验 | 第46-47页 |
| 2.2.6 反应机理的推测 | 第47-48页 |
| 2.2.7 实验部分 | 第48-70页 |
| 2.2.7.1 仪器与试剂 | 第48-49页 |
| 2.2.7.2 2-苯基吡啶的制备 | 第49页 |
| 2.2.7.3 机理研究 | 第49-55页 |
| 2.2.7.4 催化实验操作 | 第55页 |
| 2.2.7.5 化合物表征数据 | 第55-70页 |
| 2.3 本章小结 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 第三章 Rh(Ⅲ)催化 3-苯基5异噁唑酮与马来酰亚胺的[4+2]环加成反应 | 第76-100页 |
| 3.1 引言 | 第76-77页 |
| 3.2 Rh(Ⅲ)催化 3-苯基5异噁唑酮与马来酰亚胺[4+2]环加成反应 | 第77-96页 |
| 3.2.1 反应模板的建立 | 第77-79页 |
| 3.2.2 反应条件的优化 | 第79-80页 |
| 3.2.3 底物拓展 | 第80-83页 |
| 3.2.4 机理探究实验 | 第83-84页 |
| 3.2.5 反应机理的推测 | 第84-85页 |
| 3.2.6 实验部分 | 第85-96页 |
| 3.2.6.1 仪器与实验 | 第85页 |
| 3.2.6.2 3-苯基5异噁唑酮的制备 | 第85页 |
| 3.2.6.3 催化实验操作 | 第85-86页 |
| 3.2.6.4 化合物表征数据 | 第86-96页 |
| 3.3 本章小结 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-100页 |
| 附图 | 第100-141页 |
| 在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第141-142页 |
| 致谢 | 第142页 |
