| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 序言 | 第12-15页 |
| 第一章 从行为学的角度探索认知障碍在炎症性疼痛中的作用 | 第15-31页 |
| 第一节 海马注射AΒ1-40/1-42 混合物建立AD 动物模型 | 第15-25页 |
| 1 老年性痴呆模型的建立 | 第15-20页 |
| ·主要仪器及试剂 | 第15-16页 |
| ·仪器 | 第15页 |
| ·试剂 | 第15-16页 |
| ·试验动物 | 第16-17页 |
| ·Aβ1-40/1-42 的制备 | 第17页 |
| ·AD 模型动物的建立 | 第17-18页 |
| ·运动功能评价 | 第18页 |
| ·评价方法 | 第18页 |
| ·评价结果与分析 | 第18页 |
| ·Morris 水迷宫试验 | 第18-20页 |
| ·Morris 水迷宫试验设计 | 第18-19页 |
| ·Morris 水迷宫试验结果与分析 | 第19-20页 |
| 2 炎症性疼痛模型的建立 | 第20-25页 |
| ·主要仪器及试剂 | 第20页 |
| ·仪器 | 第20页 |
| ·试剂 | 第20页 |
| ·CFA 注射诱发炎症性疼痛 | 第20-21页 |
| ·行为学测定 | 第21-25页 |
| ·行为学测定方法 | 第21-22页 |
| ·行为学测定结果与分析 | 第22-25页 |
| 第二节 海马注射放线菌酮(一种蛋白合成阻断剂)模拟认知缺损的大鼠模型 | 第25-31页 |
| 1 动物模型的建立 | 第25-26页 |
| ·主要仪器及试剂 | 第25页 |
| ·仪器 | 第25页 |
| ·试剂 | 第25页 |
| ·药品的准备 | 第25页 |
| ·试验设计 | 第25-26页 |
| 2 MORRIS 水迷宫试验 | 第26-29页 |
| ·Morris 水迷宫方法 | 第26页 |
| ·Morris 水迷宫结果与分析 | 第26-29页 |
| 3 行为学测定 | 第29-31页 |
| ·行为学测定方法 | 第29页 |
| ·行为学测定结果与分析 | 第29-31页 |
| 第二章 生化指标的检测 | 第31-45页 |
| 1 免疫组织化学 | 第31-37页 |
| ·免疫组织化学方法及检测指标 | 第31页 |
| ·免疫组织化学结果与分析 | 第31-37页 |
| ·Beta-amyloid(Aβ)在海马中表达的变化 | 第31-32页 |
| ·ChaT 在海马中表达的变化 | 第32-33页 |
| ·NMDAR1 在海马、腰椎脊髓中表达的变化 | 第33-36页 |
| ·PKCγ在海马中表达的变化 | 第36-37页 |
| 2 WESTERN BLOT | 第37-45页 |
| ·Western Blot 方法及检测指标 | 第37页 |
| ·Western Blot 结果与分析 | 第37-45页 |
| ·Beta-amyloid(Aβ)在海马中的表达 | 第37-38页 |
| ·ChaT 在海马、丘脑、基底神经节和杏仁核中的表达 | 第38-40页 |
| ·NMDAR1 在海马、丘脑、基底神经节、杏仁核和腰椎脊髓中的表达 | 第40-42页 |
| ·PKCγ在海马、丘脑、基底神经节、杏仁核和腰椎脊髓中的表达 | 第42-45页 |
| 第三章 结论 | 第45-48页 |
| 第一节 研究成果及意义 | 第45-47页 |
| 第二节 对今后研究的思考和展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 攻读学位期间发表的文章 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
