| 英文缩略词 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 材料和方法 | 第13-28页 |
| 1 材料 | 第13-20页 |
| 1.1 细胞株 | 第13页 |
| 1.2 主要试剂及试剂盒 | 第13-14页 |
| 1.3 主要抗体 | 第14页 |
| 1.4 主要仪器及耗材 | 第14-16页 |
| 1.5 引物与核酸序列 | 第16-17页 |
| 1.6 主要溶液及配制 | 第17-20页 |
| 2 方法 | 第20-28页 |
| 2.1 细胞培养 | 第20-21页 |
| 2.2 构建过表达miR-30a、LRP6及敲减LRP6细胞株 | 第21-27页 |
| 2.3 过表达miR-30a、敲减LRP6后细胞表型检测 | 第27页 |
| 2.4 数据分析 | 第27-28页 |
| 结果 | 第28-37页 |
| 1 在口腔鳞状细胞癌细胞株中LRP6高表达与miR-30a低表达呈显著负相关 | 第28-29页 |
| 2 在口腔鳞癌细胞株中LRP6是miR-30a的标靶 | 第29-31页 |
| 3 过表达miR-30a抑制口腔鳞癌细胞增殖 | 第31-33页 |
| 3.1 构建过表达LRP6的HSC-3和Cal-27细胞 | 第31-32页 |
| 3.2 过表达miR-30a抑制细胞增殖能力 | 第32-33页 |
| 3.3 过表达miR-30a抑制细胞克隆形成能力 | 第33页 |
| 4 敲减LRP6对口腔鳞癌细胞增殖的影响 | 第33-35页 |
| 4.1 构建敲减LRP6的HSC-3和Cal-27细胞 | 第33-34页 |
| 4.2 敲减LRP6抑制细胞增殖能力 | 第34页 |
| 4.3 敲减LRP6抑制细胞克隆形成能力 | 第34-35页 |
| 5 miR-30a抑制对LRP6下游信号影响 | 第35-37页 |
| 讨论 | 第37-40页 |
| 全文结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 综述 | 第47-58页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
