| 摘要 | 第11-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第14-42页 |
| 1.1 石墨烯基材料简介 | 第14-25页 |
| 1.1.1 石墨烯基材料的制备 | 第15-18页 |
| 1.1.1.1 石墨烯(Graphene)的制备 | 第16页 |
| 1.1.1.2 氧化石墨烯(GO)的制备 | 第16-17页 |
| 1.1.1.3 还原氧化石墨烯(rGO)的制备 | 第17页 |
| 1.1.1.4 杂原子掺杂石墨烯(Doped G)的制备 | 第17-18页 |
| 1.1.2 石墨烯基材料的表征手段 | 第18-19页 |
| 1.1.2.1 元素分析 | 第18页 |
| 1.1.2.2 X射线粉末衍射(XRD) | 第18页 |
| 1.1.2.3 红外光谱(FT-IR) | 第18页 |
| 1.1.2.4 拉曼光谱(Raman) | 第18-19页 |
| 1.1.2.5 热重分析(TGA) | 第19页 |
| 1.1.2.6 扫描电子显微镜(SEM) | 第19页 |
| 1.1.2.7 原子力显微镜(AFM) | 第19页 |
| 1.1.3 石墨烯基材料在催化领域中的应用 | 第19-25页 |
| 1.1.3.1 石墨烯基材料的活性位点 | 第20-22页 |
| 1.1.3.2 GO和rGO催化液相反应 | 第22-24页 |
| 1.1.3.3 石墨烯基材料液相催化中存在的挑战 | 第24-25页 |
| 1.2 敞开式质谱介绍 | 第25-34页 |
| 1.2.1 常见敞开式离子化技术 | 第26-30页 |
| 1.2.1.1 电喷雾解析电离(Desorption Electrospray Ionization,DESI) | 第26-27页 |
| 1.2.1.2 在线实时分析电离(Direct Analysis in Real Time,DART) | 第27-28页 |
| 1.2.1.3 纸喷雾(Paper Spray，PS) | 第28页 |
| 1.2.1.4 低温等离子体(Low Temperature Plasma，LTP) | 第28-29页 |
| 1.2.1.5 萃取电喷雾电离(Extractive Electrospray Ionization,EESI) | 第29-30页 |
| 1.2.2 敞开式质谱在研究化学反应中的应用 | 第30-32页 |
| 1.2.2.1 敞开式质谱捕获反应中间体、研究反应机理 | 第30-31页 |
| 1.2.2.2 敞开式离子化过程中的液滴反应 | 第31-32页 |
| 1.2.2.3 敞开式质谱研究反应的意义 | 第32页 |
| 1.2.3 敞开式质谱在增强质谱信号中的研究 | 第32-34页 |
| 1.3 本论文的选题背景及主要研究内容 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-42页 |
| 第二章 GO在DESI-MS条件下催化芳香醇的傅克烷基化反应 | 第42-78页 |
| 2.1 引言 | 第42-43页 |
| 2.2 实验部分 | 第43-48页 |
| 2.2.1 实验试剂和实验仪器 | 第43-45页 |
| 2.2.1.1 实验试剂 | 第43-44页 |
| 2.2.1.2 实验仪器 | 第44-45页 |
| 2.2.2 制备GO、rGO、石墨微片 | 第45-46页 |
| 2.2.2.1 GO的合成 | 第45页 |
| 2.2.2.2 rGO的合成 | 第45-46页 |
| 2.2.2.3 石墨微片的制备 | 第46页 |
| 2.2.3 2-苄基-苄醇的有机合成 | 第46页 |
| 2.2.4 实验过程 | 第46-48页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第48-75页 |
| 2.3.1 石墨烯基材料的表征结果 | 第48-52页 |
| 2.3.1.1 元素分析 | 第48-49页 |
| 2.3.1.2 X射线粉末衍射(XRD) | 第49-50页 |
| 2.3.1.3 红外光谱(FT-IR) | 第50页 |
| 2.3.1.4 拉曼光谱(Raman) | 第50-51页 |
| 2.3.1.5 热重分析(TGA) | 第51-52页 |
| 2.3.1.6 原子力显微镜(AFM) | 第52页 |
| 2.3.2 2-苄基-苄醇的核磁表征 | 第52-54页 |
| 2.3.2.1 2-苄基-苄醇的氢谱表征 | 第53页 |
| 2.3.2.2 2-苄基-苄醇的碳谱表征 | 第53-54页 |
| 2.3.3 单一芳香醇在空白滤纸下的DESI-MS结果 | 第54-55页 |
| 2.3.4 单一芳香醇在GO基底上的DESI-MS结果 | 第55-58页 |
| 2.3.4.1 苯甲醇、1-苯乙醇、1-苯丙醇、1-苯丁醇、1-苯戊醇、1-苯己醇 | 第55-56页 |
| 2.3.4.2 1-苯戊醇产物相关峰的多级质谱图 | 第56-58页 |
| 2.3.5 GO催化芳香醇分子间傅克烷基化反应机理推测 | 第58-60页 |
| 2.3.6 GO催化混合芳香醇间的傅克烷基化反应 | 第60-62页 |
| 2.3.6.1 1-苯乙醇 & 2,4,6-三甲基-苄醇 | 第60-61页 |
| 2.3.6.2 1-苯乙醇 & 1-苯丁醇 | 第61页 |
| 2.3.6.3 1-苯丙醇 & 1-苯己醇 | 第61-62页 |
| 2.3.6.4 1-萘甲醇 & 1-苯丙醇 | 第62页 |
| 2.3.7 Mn~(2+)、酸度、含氧官能团对GO催化性能的影响 | 第62-66页 |
| 2.3.7.1 Mn~(2+)对GO催化性能的影响 | 第62-64页 |
| 2.3.7.2 酸度对GO催化性能的影响 | 第64-65页 |
| 2.3.7.3 含氧官能团对GO催化性能的影响 | 第65-66页 |
| 2.3.8 GO催化芳香醇傅克烷基化反应的选择性研究 | 第66-73页 |
| 2.3.8.1 邻、对位的选择性反应研究 | 第66-67页 |
| 2.3.8.2 苯环不同取代基对α-芳香醇傅克烷基化反应的影响 | 第67-69页 |
| 2.3.8.3 α-位和非α-位芳香醇傅克烷基化反应 | 第69-70页 |
| 2.3.8.4 位阻效应 | 第70-72页 |
| 2.3.8.5 GO催化1-苯乙醇傅克烷基化反应质谱峰的选择性离子流 | 第72-73页 |
| 2.3.9 芳香醇和其他芳香化合物之间的傅克烷基化反应 | 第73-74页 |
| 2.3.10 反应条件的研究 | 第74-75页 |
| 2.4 本章小结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 第三章 GO对DESI-MS的质谱信号增强效应研究 | 第78-94页 |
| 3.1 引言 | 第78-79页 |
| 3.2 实验部分 | 第79-80页 |
| 3.2.1 实验试剂、仪器 | 第79页 |
| 3.2.2 实验过程 | 第79-80页 |
| 3.3 结果与分析 | 第80-89页 |
| 3.3.1 GO对不同化合物的质谱信号增强效应研究 | 第80-81页 |
| 3.3.2 不同浓度2,5-己二酮在空白滤纸和GO基底上的质谱信号强度对比 | 第81-82页 |
| 3.3.3 GO含量对2,5-己二酮质谱信号的影响 | 第82-83页 |
| 3.3.4 GO表面含氧官能团对2,5-己二酮质谱信号的影响 | 第83-85页 |
| 3.3.5 在GO基底上检测席夫碱的合成反应 | 第85-89页 |
| 3.3.5.1 苯胺&对甲基-苯甲醛 | 第85-86页 |
| 3.3.5.2 苄胺&对甲基-苯乙酰 | 第86-88页 |
| 3.3.5.3 GO表面基团在席夫碱合成反应中的作用 | 第88-89页 |
| 3.4 本章小结 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-94页 |
| 第四章 总结与展望 | 第94-96页 |
| 附录 | 第96-106页 |
| 致谢 | 第106页 |
