| 致谢 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 目次 | 第13-15页 |
| 1 引言 | 第15-17页 |
| 2 主要仪器 | 第17-18页 |
| 3 主要材料 | 第18-20页 |
| 4 主要试剂 | 第20-24页 |
| 5 基本操作 | 第24-29页 |
| ·植物基因组DNA抽提 | 第24页 |
| ·CaCl2法制备感受态细胞 | 第24-25页 |
| ·质粒DNA小量制备 | 第25-26页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第26页 |
| ·切胶回收DNA | 第26-27页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) | 第27-28页 |
| ·MTT法测细胞毒性 | 第28-29页 |
| 6 实验方法 | 第29-39页 |
| ·PCR扩增MAP30 | 第29-30页 |
| ·TA克隆的构建 | 第30页 |
| ·重组子的鉴定 | 第30-31页 |
| ·pET30-MAP30表达载体的构建和鉴定 | 第31-32页 |
| ·MAP30的小量表达及可溶性分析 | 第32页 |
| ·MAP30的纯化 | 第32-34页 |
| ·MAP30的细胞毒性测定(MTT法) | 第34页 |
| ·MAP30多克隆抗体的制备 | 第34-36页 |
| ·MAP30的抗乙肝病毒作用 | 第36-37页 |
| ·MAP30 DNase活性测定 | 第37页 |
| ·免疫电镜观察MAP30在肿瘤细胞Hela细胞中的分布 | 第37-39页 |
| 7 实验结果 | 第39-54页 |
| ·MAP30基因片段的扩增 | 第39页 |
| ·TA克隆的构建与鉴定 | 第39-41页 |
| ·表达载体的构建与鉴定 | 第41-44页 |
| ·MAP30的表达和纯化 | 第44-46页 |
| ·MAP30细胞毒性试验 | 第46页 |
| ·DNA酶活性试验 | 第46-48页 |
| ·MAP30多克隆抗体效价和特异性测定 | 第48-49页 |
| ·MAP30的乙肝抑制试验 | 第49-52页 |
| ·免疫电镜 | 第52-54页 |
| 8 讨论 | 第54-57页 |
| 9 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 综述 | 第61-76页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第76页 |