| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 1 绪论 | 第10-24页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·壳聚糖的结构与性质 | 第10-12页 |
| ·壳聚糖的结构 | 第10-11页 |
| ·壳聚糖的物理性质 | 第11页 |
| ·壳聚糖的化学性质 | 第11页 |
| ·壳聚糖的生物学性质 | 第11-12页 |
| ·壳聚糖的改性 | 第12-19页 |
| ·主链的降解 | 第12-13页 |
| ·N-烷基化改性 | 第13页 |
| ·席夫碱化反应 | 第13页 |
| ·酰化改性 | 第13-14页 |
| ·酯化改性 | 第14-15页 |
| ·羧基化改性 | 第15-16页 |
| ·醚化反应 | 第16页 |
| ·季氨化反应 | 第16页 |
| ·氧化反应 | 第16-17页 |
| ·共混改性 | 第17页 |
| ·交联改性 | 第17-19页 |
| ·壳聚糖基聚电解质复合物的研究 | 第19页 |
| ·壳聚糖接枝改性的研究 | 第19-22页 |
| ·壳聚糖衍生物的自组装研究 | 第22-23页 |
| ·本论文的思路 | 第23-24页 |
| 2 聚乙二醇接枝壳聚糖基复合物的合成及其胶束化行为研究 | 第24-40页 |
| ·引言 | 第24页 |
| ·实验部分 | 第24-27页 |
| ·试剂及仪器 | 第24页 |
| ·聚乙二醇接枝壳聚糖基复合物的合成 | 第24-25页 |
| ·壳聚糖-十二烷基硫酸钠(SCC)的合成 | 第24-25页 |
| ·mPEG-NCO的合成 | 第25页 |
| ·SCC-O-mPEG的合成 | 第25页 |
| ·SCC-O-mPEG的提纯 | 第25页 |
| ·SCC-O-mPEG胶束化行为的研究 | 第25-26页 |
| ·SCC-O-mPEG胶束溶液的制备 | 第25页 |
| ·荧光光谱测试 | 第25-26页 |
| ·光散射粒径测试 | 第26页 |
| ·胶束形态的观察 | 第26页 |
| ·胶束溶液在pH7.2不同浓度Tris中粒径随时间的变化 | 第26页 |
| ·SCC-O-mPEG胶束对萘普生的包载 | 第26-27页 |
| ·载药胶束的制备 | 第26页 |
| ·载药胶束的粒径测试及形态观察 | 第26-27页 |
| ·载药胶束的载药率的测量 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-40页 |
| ·SCC-O-mPEG的合成与表征 | 第27-30页 |
| ·荧光探针技术对胶束化行为的研究 | 第30-31页 |
| ·荧光探针技术测定胶束化行为的原理 | 第30页 |
| ·临界胶束浓度(CMC) | 第30-31页 |
| ·粒径及粒径分布 | 第31-33页 |
| ·动态光散射(DLS)技术的原理 | 第31-32页 |
| ·空白胶束的粒径分布 | 第32页 |
| ·SCC-O-mPEG在DMSO中初始浓度及其胶束溶液的浓度对其粒径的影响 | 第32-33页 |
| ·载药胶束的粒径分布 | 第33页 |
| ·胶束的形态 | 第33-36页 |
| ·空白胶束的形态 | 第33-35页 |
| ·载药胶束的形态 | 第35-36页 |
| ·胶束溶液在pH7.2不同浓度的Tris中粒径随时间的变化 | 第36-37页 |
| ·载药胶束的载药率 | 第37-40页 |
| 3 壳聚糖-O-聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯接枝共聚物的ATRP合成及其自组装研究 | 第40-50页 |
| ·引言 | 第40页 |
| ·实验部分 | 第40-42页 |
| ·试剂与仪器 | 第40-41页 |
| ·壳聚糖-十二烷基硫酸钠复合物(SCC)的合成 | 第41页 |
| ·溴代SCC大分子引发剂的制备 | 第41页 |
| ·ATRP制备CS-D-MPEGMA | 第41页 |
| ·CS-O-MPEGMA/肝素钠复合胶束的制备及表征 | 第41-42页 |
| ·溴代CS的制备 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-50页 |
| ·CS-O-MPEGMA的合成与表征 | 第42-45页 |
| ·CS-O-MPEGMA/肝素钠的自组装 | 第45-47页 |
| ·SDS的脱除 | 第47-50页 |
| 4 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-63页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第63页 |
