| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 引言 | 第8-18页 |
| 1.1 白粉菌概述 | 第8-9页 |
| 1.2 白粉菌侵染的早期过程 | 第9-10页 |
| 1.3 白粉菌与植物互作的研究进展 | 第10-13页 |
| 1.3.1 白粉菌与植物的互作类型 | 第10-13页 |
| 1.4 橡胶树白粉病研究进展 | 第13-15页 |
| 1.4.1 天然橡胶的重要性 | 第13页 |
| 1.4.2 白粉病是影响橡胶产量最重要的病害之一 | 第13-15页 |
| 1.5 橡胶树白粉菌与拟南芥相互作用研究进展 | 第15-16页 |
| 1.6 本论文的研究意义与应用前景 | 第16-18页 |
| 1.6.1 本论文研究具有非常重要的理论意义 | 第16-17页 |
| 1.6.2 本项目的应用前景也非常广阔 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-25页 |
| 2.1 实验材料 | 第18页 |
| 2.1.1 实验所用菌株 | 第18页 |
| 2.1.2 植物材料 | 第18页 |
| 2.2 试剂配方 | 第18页 |
| 2.3 实验方法 | 第18-25页 |
| 2.3.1 模式植物拟南芥种植方法 | 第18-19页 |
| 2.3.2 拟南芥DNA提取方法 | 第19页 |
| 2.3.3 拟南芥T-DNA插入纯合系鉴定 | 第19页 |
| 2.3.4 白粉菌细胞进入率计算方法 | 第19页 |
| 2.3.5 菌丝生长速度分析 | 第19页 |
| 2.3.6 叶片发病表型观察 | 第19页 |
| 2.3.7 菌丝生长状态观察及分生孢子计数 | 第19-20页 |
| 2.3.8 叶片细胞死亡观察 | 第20页 |
| 2.3.9 活性氧产生观察 | 第20页 |
| 2.3.10 拟南芥总RNA提取和致病相关基因PR1基因表达检测 | 第20-21页 |
| 2.3.11 胼胝体计数分析 | 第21页 |
| 2.3.12 AT1G56510基因的扩增 | 第21页 |
| 2.3.13 回收PCR产物 | 第21-22页 |
| 2.3.14 连接ToPo载体 | 第22页 |
| 2.3.15 转化大肠杆菌DH5α | 第22页 |
| 2.3.16 提取质粒 | 第22页 |
| 2.3.17 构建ROH1-GFP融合表达载体 | 第22页 |
| 2.3.18 转化农杆菌 | 第22-23页 |
| 2.3.19 GFP-AT1G56510融合蛋白在烟草中瞬时表达 | 第23页 |
| 2.3.20 激光共聚焦检测GFP-AT1G56510融合蛋白在植物细胞中的定位 | 第23页 |
| 2.3.21 PCR引物 | 第23-25页 |
| 3 实验结果与分析 | 第25-35页 |
| 3.1 拟南芥EDS1、PAD4和SAG101蛋白共同参与激活橡胶树白粉菌侵染诱导的抗病性 | 第25-28页 |
| 3.1.1 EDS1、PAD4和SAG101共同参与拟南芥对橡胶树白粉菌的早期抗病性 | 第25页 |
| 3.1.2 EDS1、PAD4和SAG101共同参与拟南芥对橡胶树白粉菌的后期抗病性 | 第25-27页 |
| 3.1.3 EDS1、PAD4和SAG101共同参与橡胶树白粉菌在拟南芥上激活的抗病反应 | 第27-28页 |
| 3.2 TIR-NB-LRR类基因AT1G56510参与拟南芥对白粉菌的抗病性 | 第28-35页 |
| 3.2.1 橡胶树白粉菌接种拟南芥后的RNA-seq数据分析 | 第28-29页 |
| 3.2.2 AT1G56510参与拟南芥对橡胶树白粉菌的抗病性 | 第29-31页 |
| 3.2.3 AT1G56510基因接种橡胶树白粉菌后下调表达 | 第31-32页 |
| 3.2.4 拟南芥基因AT1G56510对白粉菌具有广谱抗病性 | 第32-34页 |
| 3.2.5 拟南芥基因AT1G56510定位在植物细胞膜 | 第34-35页 |
| 4 讨论 | 第35-36页 |
| 5 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 个人情况简介 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41页 |
