摘要 | 第8-9页 |
Abstract | 第9页 |
1 文献综述 | 第10-28页 |
1.1 朊病毒病 | 第10-14页 |
1.1.1 朊病毒病 | 第10-12页 |
1.1.2 朊病毒病的感染途径及致病过程 | 第12-13页 |
1.1.3 朊病毒病的诊断 | 第13-14页 |
1.2 朊病毒 | 第14-19页 |
1.2.1 朊病毒的发展 | 第14页 |
1.2.2 正常朊蛋白(PrPC) | 第14-16页 |
1.2.3 异常朊蛋白(PrPSc) | 第16-17页 |
1.2.4 PrPC向 PrPSc转变的分子机制 | 第17-19页 |
1.3 NGF及其上游激酶研究进展 | 第19-24页 |
1.3.1 NGF的发现 | 第19-20页 |
1.3.2 NGF与中枢神经系统 | 第20-21页 |
1.3.3 NGF与阿尔兹海默症 | 第21页 |
1.3.4 NGF作为AD和 PD的治疗策略 | 第21-22页 |
1.3.5 NGF上游相关激酶研究进展 | 第22-24页 |
1.4 白藜芦醇 | 第24-28页 |
1.4.1 白藜芦醇简介 | 第24页 |
1.4.2 白藜芦醇与阿尔兹海默症 | 第24-25页 |
1.4.3 白藜芦醇与帕金森综合征 | 第25-26页 |
1.4.4 白藜芦醇与朊病毒病 | 第26-28页 |
2 材料与方法 | 第28-36页 |
2.1 实验仪器和材料 | 第28-31页 |
2.1.1 朊病毒毒株、细胞和动物模型 | 第28页 |
2.1.2 主要仪器及设备 | 第28-29页 |
2.1.3 细胞培养相关试剂耗材 | 第29页 |
2.1.4 免疫印迹相关试剂耗材 | 第29页 |
2.1.5 免疫细胞荧光及免疫组织荧光相关试剂耗材 | 第29-30页 |
2.1.6 常用培养基与试剂旳配制 | 第30-31页 |
2.2 实验方法 | 第31-36页 |
2.2.1 细胞培养 | 第31页 |
2.2.2 脑组织匀浆的制备 | 第31-32页 |
2.2.3 细胞裂解液的制备 | 第32页 |
2.2.4 免疫印迹(Western blot) | 第32-33页 |
2.2.5 免疫荧光(IFA)及苏木素-伊红染色法(HE染色) | 第33-35页 |
2.2.7 统计学分析 | 第35-36页 |
3 结果与分析 | 第36-50页 |
3.1 在体外和体内用白藜芦醇清除PrPSc可恢复NGF的表达水平 | 第36-39页 |
3.2 小鼠脑组织中NGF主要在神经元表达,与增殖的星形胶质细胞和小胶质细胞无共定位 | 第39-41页 |
3.3 朊病毒感染导致CREB活性降低并可通过白藜芦醇清除朊病毒后部分逆转 | 第41-43页 |
3.4 朊病毒感染过程中NGF相关上游激酶CaMKIV和 CaMKK2 水平下降在白藜芦醇清除朊病毒后部分恢复 | 第43-47页 |
3.5 白藜芦醇清除朊病毒后能够恢复朊病毒感染对CaMKK2 活性的抑制 | 第47-50页 |
4 讨论 | 第50-52页 |
5 全文结论 | 第52-54页 |
附录 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-70页 |
致谢 | 第70-72页 |
个人简历 | 第72-73页 |