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鹅掌楸属内种间体细胞原生质体融合研究

致谢第1-4页
摘要第4-5页
Abstract第5-10页
第一章 文献综述第10-26页
 1 国内外研究进展第10-24页
   ·植物悬浮培养研究概况第10-14页
     ·基因型对悬浮系建立的影响第11-12页
     ·温度对悬浮系建立的影响第12页
     ·渗透压对悬浮系建立的影响第12页
     ·细胞接种密度对悬浮系建立的影响第12-13页
     ·转速对悬浮系建立的影响第13页
     ·激素配比对悬浮系建立的影响第13-14页
   ·植物原生质体分离研究概况第14-15页
   ·植物原生质体培养概述第15-18页
   ·植物原生质体融合概述第18页
   ·体细胞杂种筛选方法第18-19页
   ·杂种植株的鉴定第19页
   ·小孢子培养概述第19-22页
     ·基因型对小孢子培养的影响第20页
     ·材料的生长环境对小孢子培养的影响第20-21页
     ·材料的发育阶段对游离小孢子培养的影响第21页
     ·培养条件对小孢子培养的影响第21-22页
   ·利用原生质体导入外源基因第22-24页
     ·外源基因导入原生质体概况第22-23页
     ·外源基因的瞬间表达第23-24页
 2 研究的目的和意义第24-26页
第二章 纯种鹅掌楸组织培养体系的建立第26-41页
 1 材料与方法第26-28页
   ·实验材料第26页
   ·培养条件第26页
   ·试验方法第26-28页
     ·材料的灭菌第26-27页
     ·愈伤组织的继代筛选第27-28页
 2 悬浮培养体系的建立第28-29页
   ·悬浮细胞系的建立第28页
   ·悬浮细胞系的继代及其条件优化第28-29页
   ·悬浮培养细胞胚性的诱导第29页
 3 实验结果与分析第29-41页
   ·愈伤组织诱导和筛选培养第29-36页
     ·不同消毒时间对外植体灭菌效果的影响第29-31页
     ·不同外植体对愈伤组织诱导的影响第31-34页
     ·不同激素配比对愈伤组织诱导的影响第34页
     ·不同光照条件对愈伤组织诱导的影响第34-35页
     ·转速对愈伤组织诱导的影响第35-36页
   ·花药的培养第36-37页
   ·悬浮细胞系的建立第37-39页
   ·小孢子培养第39-41页
第三章 原生质体的分离与培养第41-53页
 1 材料与方法第41-42页
   ·实验材料第41页
   ·实验仪器与设备第41页
   ·培养条件第41页
   ·试验方法第41-42页
     ·叶片原生质体的分离第42页
     ·悬浮细胞原生质体的分离第42页
   ·原生质体电融合及其培养第42页
 2 原生质体纯化及活性测定第42-43页
   ·原生质体的纯化第42-43页
   ·原生质体产量及活性测定第43页
     ·原生质体产量统计第43页
     ·原生质体活性测定第43页
 3 原生质体电融合及其培养第43-44页
   ·游离原生质体的培养第43页
   ·电融合原生质体及培养第43-44页
 4 实验结果与分析第44-53页
   ·游离原生质体第44-47页
     ·预处理对游离原生质体的影响第44-45页
     ·酶液组合对游离原生质体的影响第45-46页
     ·酶解时间对游离原生质体的影响第46-47页
   ·培养原生质体第47-50页
     ·植板密度的影响第47-48页
     ·不同材料来源及培养条件的原生质体培养效果第48-50页
   ·原生质体融合的影响因素第50-53页
     ·起始材料对原生质体融合的影响第50页
     ·电融合参数设置对原生质体融合的影响第50-53页
第四章 外源基因转化研究第53-58页
 1 实验材料第53页
 2 实验方法第53页
 3 实验操作第53-55页
   ·质粒DNA 的提取第53-54页
     ·碱裂解法提取质粒DNA第53-54页
     ·质粒的PCR 验证第54页
   ·PEG 介导转化第54-55页
 4 结果与讨论第55-58页
   ·电泳检测第55页
   ·外源DNA 直接转化原生质体的影响因素第55-57页
   ·转化结果第57-58页
第五章 结果与讨论第58-61页
 1 研究结果第58-60页
   ·纯种鹅掌楸组织培养体系的建立第58-59页
   ·原生质体分离和培养第59页
   ·原生质体电融合第59页
   ·遗传转化第59-60页
 2 讨论第60-61页
参考文献第61-64页
缩略词表第64-65页
详细摘要第65-68页

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