鹅掌楸属内种间体细胞原生质体融合研究
| 致谢 | 第1-4页 | 
| 摘要 | 第4-5页 | 
| Abstract | 第5-10页 | 
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 | 
| 1 国内外研究进展 | 第10-24页 | 
| ·植物悬浮培养研究概况 | 第10-14页 | 
| ·基因型对悬浮系建立的影响 | 第11-12页 | 
| ·温度对悬浮系建立的影响 | 第12页 | 
| ·渗透压对悬浮系建立的影响 | 第12页 | 
| ·细胞接种密度对悬浮系建立的影响 | 第12-13页 | 
| ·转速对悬浮系建立的影响 | 第13页 | 
| ·激素配比对悬浮系建立的影响 | 第13-14页 | 
| ·植物原生质体分离研究概况 | 第14-15页 | 
| ·植物原生质体培养概述 | 第15-18页 | 
| ·植物原生质体融合概述 | 第18页 | 
| ·体细胞杂种筛选方法 | 第18-19页 | 
| ·杂种植株的鉴定 | 第19页 | 
| ·小孢子培养概述 | 第19-22页 | 
| ·基因型对小孢子培养的影响 | 第20页 | 
| ·材料的生长环境对小孢子培养的影响 | 第20-21页 | 
| ·材料的发育阶段对游离小孢子培养的影响 | 第21页 | 
| ·培养条件对小孢子培养的影响 | 第21-22页 | 
| ·利用原生质体导入外源基因 | 第22-24页 | 
| ·外源基因导入原生质体概况 | 第22-23页 | 
| ·外源基因的瞬间表达 | 第23-24页 | 
| 2 研究的目的和意义 | 第24-26页 | 
| 第二章 纯种鹅掌楸组织培养体系的建立 | 第26-41页 | 
| 1 材料与方法 | 第26-28页 | 
| ·实验材料 | 第26页 | 
| ·培养条件 | 第26页 | 
| ·试验方法 | 第26-28页 | 
| ·材料的灭菌 | 第26-27页 | 
| ·愈伤组织的继代筛选 | 第27-28页 | 
| 2 悬浮培养体系的建立 | 第28-29页 | 
| ·悬浮细胞系的建立 | 第28页 | 
| ·悬浮细胞系的继代及其条件优化 | 第28-29页 | 
| ·悬浮培养细胞胚性的诱导 | 第29页 | 
| 3 实验结果与分析 | 第29-41页 | 
| ·愈伤组织诱导和筛选培养 | 第29-36页 | 
| ·不同消毒时间对外植体灭菌效果的影响 | 第29-31页 | 
| ·不同外植体对愈伤组织诱导的影响 | 第31-34页 | 
| ·不同激素配比对愈伤组织诱导的影响 | 第34页 | 
| ·不同光照条件对愈伤组织诱导的影响 | 第34-35页 | 
| ·转速对愈伤组织诱导的影响 | 第35-36页 | 
| ·花药的培养 | 第36-37页 | 
| ·悬浮细胞系的建立 | 第37-39页 | 
| ·小孢子培养 | 第39-41页 | 
| 第三章 原生质体的分离与培养 | 第41-53页 | 
| 1 材料与方法 | 第41-42页 | 
| ·实验材料 | 第41页 | 
| ·实验仪器与设备 | 第41页 | 
| ·培养条件 | 第41页 | 
| ·试验方法 | 第41-42页 | 
| ·叶片原生质体的分离 | 第42页 | 
| ·悬浮细胞原生质体的分离 | 第42页 | 
| ·原生质体电融合及其培养 | 第42页 | 
| 2 原生质体纯化及活性测定 | 第42-43页 | 
| ·原生质体的纯化 | 第42-43页 | 
| ·原生质体产量及活性测定 | 第43页 | 
| ·原生质体产量统计 | 第43页 | 
| ·原生质体活性测定 | 第43页 | 
| 3 原生质体电融合及其培养 | 第43-44页 | 
| ·游离原生质体的培养 | 第43页 | 
| ·电融合原生质体及培养 | 第43-44页 | 
| 4 实验结果与分析 | 第44-53页 | 
| ·游离原生质体 | 第44-47页 | 
| ·预处理对游离原生质体的影响 | 第44-45页 | 
| ·酶液组合对游离原生质体的影响 | 第45-46页 | 
| ·酶解时间对游离原生质体的影响 | 第46-47页 | 
| ·培养原生质体 | 第47-50页 | 
| ·植板密度的影响 | 第47-48页 | 
| ·不同材料来源及培养条件的原生质体培养效果 | 第48-50页 | 
| ·原生质体融合的影响因素 | 第50-53页 | 
| ·起始材料对原生质体融合的影响 | 第50页 | 
| ·电融合参数设置对原生质体融合的影响 | 第50-53页 | 
| 第四章 外源基因转化研究 | 第53-58页 | 
| 1 实验材料 | 第53页 | 
| 2 实验方法 | 第53页 | 
| 3 实验操作 | 第53-55页 | 
| ·质粒DNA 的提取 | 第53-54页 | 
| ·碱裂解法提取质粒DNA | 第53-54页 | 
| ·质粒的PCR 验证 | 第54页 | 
| ·PEG 介导转化 | 第54-55页 | 
| 4 结果与讨论 | 第55-58页 | 
| ·电泳检测 | 第55页 | 
| ·外源DNA 直接转化原生质体的影响因素 | 第55-57页 | 
| ·转化结果 | 第57-58页 | 
| 第五章 结果与讨论 | 第58-61页 | 
| 1 研究结果 | 第58-60页 | 
| ·纯种鹅掌楸组织培养体系的建立 | 第58-59页 | 
| ·原生质体分离和培养 | 第59页 | 
| ·原生质体电融合 | 第59页 | 
| ·遗传转化 | 第59-60页 | 
| 2 讨论 | 第60-61页 | 
| 参考文献 | 第61-64页 | 
| 缩略词表 | 第64-65页 | 
| 详细摘要 | 第65-68页 |