| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-44页 |
| 1.1 过渡金属催化的自由基C-H官能团化反应研究进展 | 第11-41页 |
| 1.1.1 钯催化C-H键官能团化 | 第11-17页 |
| 1.1.2 铱及钌光催化C-H键官能团化 | 第17-22页 |
| 1.1.3 银催化C-H键官能团化 | 第22-30页 |
| 1.1.4 铜催化C-H键官能团化 | 第30-35页 |
| 1.1.5 铁和镍催化C-H键官能团化 | 第35-41页 |
| 1.2 参考文献 | 第41-44页 |
| 第二章 铜催化远程C-H官能团化构建C5位硝基化喹啉衍生物研究 | 第44-68页 |
| 2.1 研究背景 | 第44页 |
| 2.2 过渡金属催化喹啉C5位的官能团化 | 第44-48页 |
| 2.3 铜催化喹啉C5位硝基化 | 第48-49页 |
| 2.4 实验部分 | 第49-50页 |
| 2.4.1 实验仪器与试剂 | 第49-50页 |
| 2.4.2 喹啉酰胺底物及硝化产物的合成 | 第50页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第50-56页 |
| 2.5.1 催化剂的筛选 | 第50-51页 |
| 2.5.2 温度的影响 | 第51页 |
| 2.5.3 氧化剂的影响 | 第51-52页 |
| 2.5.4 溶剂的选择 | 第52页 |
| 2.5.5 添加剂的筛选 | 第52-53页 |
| 2.5.6 反应时间的影响 | 第53页 |
| 2.5.7 反应气氛的影响 | 第53-54页 |
| 2.5.8 底物拓展及产物结构的表征 | 第54-55页 |
| 2.5.9 反应的应用 | 第55-56页 |
| 2.6 反应机理研究 | 第56-58页 |
| 2.6.1 配位原子对反应的影响 | 第57页 |
| 2.6.2 自由基抑制实验 | 第57页 |
| 2.6.3 自由基捕捉实验 | 第57-58页 |
| 2.6.4 可能的反应机理 | 第58页 |
| 2.7 本章小结 | 第58-59页 |
| 2.8 硝化喹啉衍生物的表征 | 第59-67页 |
| 2.9 参考文献 | 第67-68页 |
| 第三章 镍催化自由基串联反应合成氟代-3,3-二取代吲哚酮研究 | 第68-93页 |
| 3.1 研究背景 | 第68-71页 |
| 3.2 镍催化含氟吲哚酮的合成 | 第71-72页 |
| 3.3 实验部分 | 第72-73页 |
| 3.3.1 仪器与试剂(实验仪器与2.4.1相同) | 第72页 |
| 3.3.2 烯烃酰胺底物及氟代产物的合成 | 第72-73页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第73-77页 |
| 3.4.1 催化剂的筛选 | 第73页 |
| 3.4.2 共催化剂的筛选 | 第73页 |
| 3.4.3 氧化剂的影响 | 第73-74页 |
| 3.4.4 溶剂的选择 | 第74页 |
| 3.4.5 温度的影响 | 第74-75页 |
| 3.4.6 反应气氛的影响 | 第75页 |
| 3.4.7 烯烃酰胺底物拓展 | 第75-77页 |
| 3.5 反应机理研究 | 第77-79页 |
| 3.5.1 控制实验 | 第77-78页 |
| 3.5.2 可能的反应机理 | 第78-79页 |
| 3.6 本章小结 | 第79页 |
| 3.7 氟代产物的表征 | 第79-90页 |
| 3.8 参考文献 | 第90-93页 |
| 第四章 结论与展望 | 第93-94页 |
| 附录 | 第94-158页 |
| 攻读硕士学位期间主要成果 | 第158页 |
