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过渡金属催化的C-H键官能团化反应在吲哚、喹啉衍生物合成中的应用

致谢第4-5页
摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第10-44页
    1.1 过渡金属催化的自由基C-H官能团化反应研究进展第11-41页
        1.1.1 钯催化C-H键官能团化第11-17页
        1.1.2 铱及钌光催化C-H键官能团化第17-22页
        1.1.3 银催化C-H键官能团化第22-30页
        1.1.4 铜催化C-H键官能团化第30-35页
        1.1.5 铁和镍催化C-H键官能团化第35-41页
    1.2 参考文献第41-44页
第二章 铜催化远程C-H官能团化构建C5位硝基化喹啉衍生物研究第44-68页
    2.1 研究背景第44页
    2.2 过渡金属催化喹啉C5位的官能团化第44-48页
    2.3 铜催化喹啉C5位硝基化第48-49页
    2.4 实验部分第49-50页
        2.4.1 实验仪器与试剂第49-50页
        2.4.2 喹啉酰胺底物及硝化产物的合成第50页
    2.5 结果与讨论第50-56页
        2.5.1 催化剂的筛选第50-51页
        2.5.2 温度的影响第51页
        2.5.3 氧化剂的影响第51-52页
        2.5.4 溶剂的选择第52页
        2.5.5 添加剂的筛选第52-53页
        2.5.6 反应时间的影响第53页
        2.5.7 反应气氛的影响第53-54页
        2.5.8 底物拓展及产物结构的表征第54-55页
        2.5.9 反应的应用第55-56页
    2.6 反应机理研究第56-58页
        2.6.1 配位原子对反应的影响第57页
        2.6.2 自由基抑制实验第57页
        2.6.3 自由基捕捉实验第57-58页
        2.6.4 可能的反应机理第58页
    2.7 本章小结第58-59页
    2.8 硝化喹啉衍生物的表征第59-67页
    2.9 参考文献第67-68页
第三章 镍催化自由基串联反应合成氟代-3,3-二取代吲哚酮研究第68-93页
    3.1 研究背景第68-71页
    3.2 镍催化含氟吲哚酮的合成第71-72页
    3.3 实验部分第72-73页
        3.3.1 仪器与试剂(实验仪器与2.4.1相同)第72页
        3.3.2 烯烃酰胺底物及氟代产物的合成第72-73页
    3.4 结果与讨论第73-77页
        3.4.1 催化剂的筛选第73页
        3.4.2 共催化剂的筛选第73页
        3.4.3 氧化剂的影响第73-74页
        3.4.4 溶剂的选择第74页
        3.4.5 温度的影响第74-75页
        3.4.6 反应气氛的影响第75页
        3.4.7 烯烃酰胺底物拓展第75-77页
    3.5 反应机理研究第77-79页
        3.5.1 控制实验第77-78页
        3.5.2 可能的反应机理第78-79页
    3.6 本章小结第79页
    3.7 氟代产物的表征第79-90页
    3.8 参考文献第90-93页
第四章 结论与展望第93-94页
附录第94-158页
攻读硕士学位期间主要成果第158页

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