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铜或卤离子催化杂环化合物的绿色合成方法研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一部分 铜催化醇的Friedlander反应研究第10-42页
    第一章 喹啉及其衍生物合成研究进展第10-28页
        1.1 喹啉及其衍生物的重要性第10-13页
        1.2 Friedlander法合成喹啉及其衍生物研究进展第13-19页
        1.3 喹啉及其衍生物其他合成方法进展第19-26页
        1.4 小结与展望第26-28页
    第二章 铜催化醇的Friedlander反应研究第28-42页
        1.5 铜催化邻氨基苄醇与甲基酮的Friedlander反应第28-35页
            1.5.1 引言第28-29页
            1.5.2 反应条件的筛选第29-32页
            1.5.3 底物的拓展及讨论第32-35页
        1.6 铜催化邻氨基苄醇与含活泼亚甲基的1,3二羰基化合物的Friedlander反应第35-40页
            1.6.1 引言第35页
            1.6.2 反应条件的筛选第35-36页
            1.6.3 底物的拓展及讨论第36-39页
            1.6.4 2-氨基苯甲醇与乙酰丙酮类化合物的碳-碳键断裂反应第39-40页
        1.7 小结第40-42页
第二部分 四丁基卤化铵催化不对称芳基硫醚的合成研究第42-58页
    第三章 不对称芳基硫醚的合成研究进展第42-48页
        2.1 引言第42-48页
            2.1.1 过渡金属催化偶联方法合成不对称硫醚研究进展第42-44页
            2.1.2 芳环亲核取代反应合成不对称硫醚研究进展第44-45页
            2.1.3 亚砜的脱氧方法合成不对称硫醚研究进展第45-46页
            2.1.4 小结第46-48页
    第四章 四丁基卤化铵催化不对称杂芳硫醚和二芳基硫醚合成研究第48-58页
        2.2 TBAB催化PhSTMS与卤代杂芳烃的S_NAr反应第49-53页
            2.2.1 反应条件优化第49-51页
            2.2.2 底物的拓展第51-53页
        2.3 TBAC催化PhSTMS与缺电性卤代芳烃的芳环亲核取代反应第53-56页
            2.3.1 反应条件优化第53-55页
            2.3.2 底物的拓展第55-56页
        2.4 反应机理的探讨第56-57页
        2.5 小结第57-58页
实验部分第58-87页
    实验通则第58页
    第一部分 铜催化醇的Friedlander反应研究第58-76页
        1.1 铜催化邻氨基苄醇与甲基酮的Friedlander反应第58-67页
        1.2 铜催化邻氨基苄醇与含活泼亚甲基的1,3二羰基化合物的Friedlander反应第67-76页
    第二部分 四丁基卤化铵催化不对称芳基硫醚的合成研究第76-87页
        2.1 TBAB催化PhSTMS与卤代杂芳烃的芳环亲核取代反应第76-83页
        2.2 TBAC催化PhSTMS与缺电性卤代芳烃的芳环亲核取代反应第83-87页
参考文献第87-96页
致谢第96-98页
硕士期间发表的论文第98页

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