| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-30页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 苯并噻吩及其衍生物的研究进展 | 第8-17页 |
| 1.2.1 苯并噻吩概述 | 第8页 |
| 1.2.2 苯并噻吩及其衍生物的应用 | 第8-11页 |
| 1.2.3 苯并噻吩及其衍生物的合成 | 第11-17页 |
| 1.3 喹啉及其衍生物的研究进展 | 第17-28页 |
| 1.3.1 喹啉概述 | 第17-18页 |
| 1.3.2 喹啉及其衍生物的应用 | 第18-20页 |
| 1.3.3 喹啉及其衍生物的合成 | 第20-28页 |
| 1.4 课题研究的立意和研究内容 | 第28-30页 |
| 1.4.1 课题研究的立意 | 第28-29页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第29-30页 |
| 第二章 可见光诱导苯硫酚与丁炔二酸二甲酯分子间加成环化制备苯并噻吩衍生物 | 第30-47页 |
| 2.1 引言 | 第30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-37页 |
| 2.2.1 实验药品与仪器 | 第30-32页 |
| 2.2.2 反应条件优化 | 第32-34页 |
| 2.2.3 底物扩展研究 | 第34-36页 |
| 2.2.4 反应机理探索 | 第36页 |
| 2.2.5 放大实验和合成转化 | 第36-37页 |
| 2.3 产物表征 | 第37-46页 |
| 2.4 本章结论 | 第46-47页 |
| 第三章 可见光诱导邻炔(烯)基芳香胺氧化环化合成喹啉衍生物 | 第47-79页 |
| 3.1 引言 | 第47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-65页 |
| 3.2.1 实验药品与仪器 | 第47-50页 |
| 3.2.2 原料的制备 | 第50-51页 |
| 3.2.3 邻炔基芳基烯胺分子内氧化环化/插氧反应条件优化 | 第51-54页 |
| 3.2.4 邻炔基芳基烯胺分子内氧化环化/插氧反应底物扩展研究 | 第54-56页 |
| 3.2.5 邻炔基苯胺与丁炔二酸二甲酯的分子间加成/氧化环化反应条件优化 | 第56-58页 |
| 3.2.6 邻炔基苯胺与丁炔二酸二甲酯的分子间加成/氧化环化反应底物扩展研究 | 第58-59页 |
| 3.2.7 邻烯烃苯胺与丁炔二酸二甲脂的分子间加成/氧化环化反应条件优化 | 第59-61页 |
| 3.2.8 邻烯烃苯胺与丁炔二酸二甲脂的分子间加成/氧化环化反应底物扩展 | 第61-62页 |
| 3.2.9 反应机理的研究 | 第62-65页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第65-78页 |
| 3.4 本章结论 | 第78-79页 |
| 第四章 铜催化酰基化8-氨基喹啉与二芳基碘鎓盐N-芳基化反应 | 第79-102页 |
| 4.1 引言 | 第79页 |
| 4.2 实验部分 | 第79-89页 |
| 4.2.1 实验药品与仪器 | 第79-81页 |
| 4.2.2 原料的制备 | 第81-82页 |
| 4.2.3 反应条件优化 | 第82-84页 |
| 4.2.4 底物扩展研究 | 第84-87页 |
| 4.2.5 机理探究及反应机理 | 第87-89页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第89-101页 |
| 4.4 本章结论 | 第101-102页 |
| 第五章 主要结论与展望 | 第102-104页 |
| 5.1 主要结论 | 第102-103页 |
| 5.2 问题与展望 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-112页 |
| 附图：部分代表性化合物谱图 | 第112-137页 |
| 附录 ：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第137页 |
