| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 前言 | 第10页 |
| 1.2 胺氧化偶联合成亚胺的研究进展 | 第10-16页 |
| 1.2.1 过渡金属催化胺氧化偶联合成亚胺的研究进展 | 第11-15页 |
| 1.2.2 非过渡金属催化胺的氧化偶联合成亚胺的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.3 醇氧化生成羰基化合物的研究进展 | 第16-21页 |
| 1.3.1 过渡金属催化醇氧化的研究进展 | 第17-20页 |
| 1.3.2 非过渡金属催化醇氧化的研究进展 | 第20-21页 |
| 1.4 本课题的主要研究内容及创新点 | 第21-22页 |
| 1.4.1 本课题的主要研究内容 | 第21页 |
| 1.4.2 本论文的创新点 | 第21-22页 |
| 第二章 实验仪器与设备 | 第22-26页 |
| 2.1 主要化学试剂 | 第22-24页 |
| 2.2 主要仪器及设备 | 第24-25页 |
| 2.3 产品表征及分析方法 | 第25-26页 |
| 2.3.1 核磁共振波谱(NMR) | 第25页 |
| 2.3.2 傅立叶变换红外光谱法(FT-IR) | 第25页 |
| 2.3.3 气相色谱(GC) | 第25-26页 |
| 第三章 钌配合物对伯苄胺氧化偶联合成亚胺反应的性能研究 | 第26-38页 |
| 3.1 实验部分 | 第26-29页 |
| 3.1.1 催化剂[Et_3NH]_2[Ru(dipic)Cl_3]的合成路线 | 第26页 |
| 3.1.2 合成方法 | 第26页 |
| 3.1.3 催化剂的红外表征 | 第26-27页 |
| 3.1.4 胺氧化偶联生成亚胺的反应 | 第27-29页 |
| 3.2 催化性能的考察 | 第29-35页 |
| 3.2.1 催化苄胺氧化偶联生成N-苄亚甲基苄胺 | 第29-30页 |
| 3.2.2 催化体系对底物适用性的考察 | 第30-33页 |
| 3.2.3 胺氧化交叉偶联反应合成不对称亚胺 | 第33-35页 |
| 3.3 催化氧化的反应机理 | 第35-36页 |
| 3.4 小结 | 第36-38页 |
| 第四章 钌配合物在醇氧化反应中的应用 | 第38-50页 |
| 4.1 实验部分 | 第38-40页 |
| 4.1.1 催化剂的合成 | 第38页 |
| 4.1.2 催化剂的红外表征 | 第38-39页 |
| 4.1.3 钌配合物催化醇氧化反应 | 第39-40页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第40-48页 |
| 4.2.1 催化体系的构建 | 第40-44页 |
| 4.2.2 催化体系底物适用性的考察 | 第44-47页 |
| 4.2.3 催化亚甲基生成酮的反应 | 第47-48页 |
| 4.3 小结 | 第48-50页 |
| 第五章 结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 附录A | 第60-66页 |
| 攻读硕士学位期间所取得的相关科研成果 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
