摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
主要符号表 | 第15-16页 |
第1章 绪论 | 第16-26页 |
1.1 智能高分子材料简介 | 第16-19页 |
1.1.1 智能高分子微凝胶 | 第16-17页 |
1.1.2 温度敏感微凝胶 | 第17页 |
1.1.3 还原敏感微凝胶 | 第17-18页 |
1.1.4 pH敏感微凝胶 | 第18页 |
1.1.5 光敏感微凝胶 | 第18页 |
1.1.6 其它敏感微凝胶 | 第18-19页 |
1.2 聚N-异丙基丙烯酸胺(PNIPAM)简介 | 第19-20页 |
1.2.1 PNIPAM性质 | 第19页 |
1.2.2 PNIPAM应用 | 第19-20页 |
1.3 核磁共振(NMR)简介 | 第20-22页 |
1.3.1 背景介绍 | 第20页 |
1.3.2 弛豫 | 第20-22页 |
1.4 动态核极化(DNP)简介 | 第22-24页 |
1.4.1 背景简介 | 第22-23页 |
1.4.2 Overhauser效应 | 第23-24页 |
1.5 选题的目的及意义 | 第24-26页 |
第2章 自旋标记P(NIPAM-NASI微凝胶基于DNP极化增强的探究 | 第26-42页 |
引言 | 第26-28页 |
2.1 实验试剂和仪器 | 第28页 |
2.2 实验步骤 | 第28-30页 |
2.2.1 聚P(NIPAM-NASI)微凝胶的制备 | 第28-29页 |
2.2.2 自旋标记聚P(NIPAM-NASI)微凝胶的制备 | 第29-30页 |
2.3 测试与表征 | 第30-33页 |
2.3.1 溶液的配置 | 第30页 |
2.3.2 ~1H NMR测试 | 第30-31页 |
2.3.3 电子顺磁共振(EPR)测试 | 第31页 |
2.3.4 粒径分析测试 | 第31页 |
2.3.5 动态核极化(DNP)测试 | 第31-32页 |
2.3.6 核磁共振成像(MRI)测试 | 第32-33页 |
2.4 结果与讨论 | 第33-41页 |
2.4.1 ~1HNMR表征 | 第33-35页 |
2.4.2 EPR表征 | 第35-36页 |
2.4.3 粒径表征 | 第36页 |
2.4.4 DNP极化增强倍数 | 第36-40页 |
2.4.5 MRI测试 | 第40-41页 |
2.5 本章小结 | 第41-42页 |
第3章 自旋标记P(NIPAM-NASI)微凝胶基于核磁谱仪的温敏性研究 | 第42-60页 |
引言 | 第42-43页 |
3.1 实验试剂和仪器 | 第43页 |
3.2 实验步骤 | 第43-44页 |
3.2.1 溶液的配置 | 第43页 |
3.2.2 基于DNP的温敏测试 | 第43页 |
3.2.3 基于弛豫的温敏测试 | 第43-44页 |
3.3 结果与讨论 | 第44-59页 |
3.3.1 DNP增强随温度及功率变化规律研究 | 第44-49页 |
3.3.2 Y组与A组微凝胶温敏特性对极化增强倍数的影响 | 第49-51页 |
3.3.3 Y组与B组微凝胶温敏特性对极化增强倍数的影响 | 第51-53页 |
3.3.4 Y组与C组微凝胶温敏特性对极化增强倍数的影响 | 第53-55页 |
3.3.5 弛豫时间乃表征温敏特性(Y组与A组) | 第55-57页 |
3.3.6 弛豫时间乃表征温敏特性(Y组与B组) | 第57-58页 |
3.3.7 弛豫时间乃表征温敏特性(Y组与C组) | 第58-59页 |
3.4 本章小结 | 第59-60页 |
结论 | 第60-61页 |
附录 | 第61-68页 |
参考文献 | 第68-74页 |
作者攻读硕士学位期间发表的论文 | 第74-75页 |
致谢 | 第75页 |