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DNP极化剂载体—温敏微凝胶的制备与性能研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
主要符号表第15-16页
第1章 绪论第16-26页
    1.1 智能高分子材料简介第16-19页
        1.1.1 智能高分子微凝胶第16-17页
        1.1.2 温度敏感微凝胶第17页
        1.1.3 还原敏感微凝胶第17-18页
        1.1.4 pH敏感微凝胶第18页
        1.1.5 光敏感微凝胶第18页
        1.1.6 其它敏感微凝胶第18-19页
    1.2 聚N-异丙基丙烯酸胺(PNIPAM)简介第19-20页
        1.2.1 PNIPAM性质第19页
        1.2.2 PNIPAM应用第19-20页
    1.3 核磁共振(NMR)简介第20-22页
        1.3.1 背景介绍第20页
        1.3.2 弛豫第20-22页
    1.4 动态核极化(DNP)简介第22-24页
        1.4.1 背景简介第22-23页
        1.4.2 Overhauser效应第23-24页
    1.5 选题的目的及意义第24-26页
第2章 自旋标记P(NIPAM-NASI微凝胶基于DNP极化增强的探究第26-42页
    引言第26-28页
    2.1 实验试剂和仪器第28页
    2.2 实验步骤第28-30页
        2.2.1 聚P(NIPAM-NASI)微凝胶的制备第28-29页
        2.2.2 自旋标记聚P(NIPAM-NASI)微凝胶的制备第29-30页
    2.3 测试与表征第30-33页
        2.3.1 溶液的配置第30页
        2.3.2 ~1H NMR测试第30-31页
        2.3.3 电子顺磁共振(EPR)测试第31页
        2.3.4 粒径分析测试第31页
        2.3.5 动态核极化(DNP)测试第31-32页
        2.3.6 核磁共振成像(MRI)测试第32-33页
    2.4 结果与讨论第33-41页
        2.4.1 ~1HNMR表征第33-35页
        2.4.2 EPR表征第35-36页
        2.4.3 粒径表征第36页
        2.4.4 DNP极化增强倍数第36-40页
        2.4.5 MRI测试第40-41页
    2.5 本章小结第41-42页
第3章 自旋标记P(NIPAM-NASI)微凝胶基于核磁谱仪的温敏性研究第42-60页
    引言第42-43页
    3.1 实验试剂和仪器第43页
    3.2 实验步骤第43-44页
        3.2.1 溶液的配置第43页
        3.2.2 基于DNP的温敏测试第43页
        3.2.3 基于弛豫的温敏测试第43-44页
    3.3 结果与讨论第44-59页
        3.3.1 DNP增强随温度及功率变化规律研究第44-49页
        3.3.2 Y组与A组微凝胶温敏特性对极化增强倍数的影响第49-51页
        3.3.3 Y组与B组微凝胶温敏特性对极化增强倍数的影响第51-53页
        3.3.4 Y组与C组微凝胶温敏特性对极化增强倍数的影响第53-55页
        3.3.5 弛豫时间乃表征温敏特性(Y组与A组)第55-57页
        3.3.6 弛豫时间乃表征温敏特性(Y组与B组)第57-58页
        3.3.7 弛豫时间乃表征温敏特性(Y组与C组)第58-59页
    3.4 本章小结第59-60页
结论第60-61页
附录第61-68页
参考文献第68-74页
作者攻读硕士学位期间发表的论文第74-75页
致谢第75页

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