| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 鹿茸角 | 第9-12页 |
| 1.1.1 鹿茸角生长发育规律 | 第9-10页 |
| 1.1.2 鹿茸角生长的结构基础 | 第10-11页 |
| 1.1.3 鹿茸角再生及其研究现状 | 第11-12页 |
| 1.2 鹿茸生长相关基因 | 第12-15页 |
| 1.2.1 TGFα基因与EGFR基因 | 第13-14页 |
| 1.2.2 Morf411基因与MRFAP1基因 | 第14-15页 |
| 1.2.3 IGF1基因与PTN基因 | 第15页 |
| 1.3 实验技术 | 第15-17页 |
| 1.3.1 实时荧光定量PCR技术 | 第15-16页 |
| 1.3.2 生物信息学技术 | 第16-17页 |
| 1.4 本研究的目的与意义 | 第17-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-28页 |
| 2.1 试验材料 | 第19-21页 |
| 2.1.1 试验验样品 | 第19页 |
| 2.1.2 试验涉及的主要试剂 | 第19页 |
| 2.1.3 试验涉及的主要仪器 | 第19-20页 |
| 2.1.4 相关耗材的制备 | 第20-21页 |
| 2.1.5 网络资源及生物学软件 | 第21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-28页 |
| 2.2.1 总RNA提取与纯化 | 第21-23页 |
| 2.2.2 雌雄驯鹿鹿茸顶端茸皮组织总RNA质量检测 | 第23页 |
| 2.2.3 雌雄驯鹿鹿茸顶端表达基因cDNA合成 | 第23页 |
| 2.2.4 目的基因PCR扩增 | 第23-24页 |
| 2.2.5 目的基因产物纯化回收 | 第24-25页 |
| 2.2.6 目的基因克隆测序 | 第25-26页 |
| 2.2.7 鹿茸角生长相关基因生物信息分析 | 第26页 |
| 2.2.8 实时荧光定量PCR | 第26-28页 |
| 3 试验结果 | 第28-51页 |
| 3.1 总RNA提取与检测 | 第28页 |
| 3.2 驯鹿茸皮生长相关基因扩增与克隆 | 第28-31页 |
| 3.2.1 TGFα基因和EGFR基因扩增与克隆 | 第28-29页 |
| 3.2.2 Morf411基因和MRFAP1基因扩增与克隆 | 第29-30页 |
| 3.2.3 IGF1基因和PIN基因扩增与克隆 | 第30-31页 |
| 3.3 驯鹿鹿茸皮生长相关基因cDNA序列拼接 | 第31-34页 |
| 3.3.1 TGFα基因与EGFR基因序列 | 第31-32页 |
| 3.3.2 Morf411基因与MRFAP1基因序列 | 第32-33页 |
| 3.3.3 IGF1基因与PIN基因序列 | 第33-34页 |
| 3.4 驯鹿茸生长相关基因编码氨基酸序列推定 | 第34-35页 |
| 3.5 驯鹿茸生长相关基因生物信息分析 | 第35-46页 |
| 3.5.1 驯鹿茸生长相关基因编码蛋白理化性质预测分析 | 第35-36页 |
| 3.5.2 驯鹿茸生长相关基因编码蛋白的深入分析 | 第36-40页 |
| 3.5.3 驯鹿茸生长相关基因编码蛋白质二级结构预测分析 | 第40-41页 |
| 3.5.4 驯鹿茸生长相关基因编码蛋白质三级结构预测分析 | 第41-42页 |
| 3.5.5 驯鹿茸生长相关基因编码蛋白氨基酸多序列对比分析 | 第42-43页 |
| 3.5.6 驯鹿茸生长相关基因系统进化树构建 | 第43-46页 |
| 3.6 驯鹿茸生长相关基因间的互作 | 第46-47页 |
| 3.7 实时荧光定量PCR结果与分析 | 第47-51页 |
| 3.7.1 荧光定量相关引物普通扩增 | 第47页 |
| 3.7.2 实时荧光定量扩增曲线与溶解曲线 | 第47-50页 |
| 3.7.3 实时荧光定量结果与分析 | 第50-51页 |
| 4 讨论 | 第51-55页 |
| 4.1 驯鹿茸生长相关基因的扩增与克隆 | 第51页 |
| 4.2 驯鹿茸生长相关基因的生物信息挖掘 | 第51-53页 |
| 4.2.1 驯鹿茸生长相关基因编码蛋白的结构 | 第51-52页 |
| 4.2.2 驯鹿茸生长相关基因的进化 | 第52-53页 |
| 4.3 驯鹿茸生长相关基因的表达 | 第53-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
