| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 本文所用英文缩写词表 | 第10-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-22页 |
| 1.1 骨组织工程与骨髓间充质干细胞概述 | 第12-15页 |
| 1.1.1 骨缺损与组织工程简介 | 第12-13页 |
| 1.1.2 间充质干细胞 | 第13-15页 |
| 1.2 骨髓间充质干细胞的成骨分化 | 第15-17页 |
| 1.2.1 影响骨髓间充质干细胞成骨分化的要素 | 第15页 |
| 1.2.2 化学诱导液及地塞米松的作用 | 第15-16页 |
| 1.2.3 成骨分化的鉴定 | 第16-17页 |
| 1.3 纳米载药体系及环糊精在药物控释中的应用 | 第17-19页 |
| 1.3.1 纳米载药体系及其优势 | 第17-18页 |
| 1.3.2 环糊精的结构和性质 | 第18-19页 |
| 1.3.3 环糊精在物控释中的应用及发展 | 第19页 |
| 1.4 本论文的选题意义和研究内容 | 第19-22页 |
| 第2章 基于环糊精的两种药物控释体系的制备 | 第22-30页 |
| 2.1 前言 | 第22-23页 |
| 2.2 实验 | 第23-25页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第23页 |
| 2.2.2 两种药物控释体系的合成 | 第23-25页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第25-29页 |
| 2.3.1 红外表征 | 第25-26页 |
| 2.3.2 核磁和质谱表征 | 第26-27页 |
| 2.3.3 紫外表征 | 第27-28页 |
| 2.3.4 粒径检测 | 第28-29页 |
| 2.4 小结 | 第29-30页 |
| 第3章 不同控释体系体外释放性能考察与毒性检测 | 第30-36页 |
| 3.1 前言 | 第30页 |
| 3.2 实验 | 第30-32页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第30-31页 |
| 3.2.2 绘制不同浓度DEX和AD-DEX的紫外测定标准曲线 | 第31页 |
| 3.2.3 两种控释体系载药量的测定 | 第31-32页 |
| 3.2.4 体外释放性能测定 | 第32页 |
| 3.2.5 控释体系对BMSCs的杀伤作用 | 第32页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第32-35页 |
| 3.3.1 两种释放体系载药量测定 | 第32-33页 |
| 3.3.2 两种控释体系体外释放性能 | 第33-34页 |
| 3.3.3 两种控释体系的细胞毒性 | 第34-35页 |
| 3.4 小结 | 第35-36页 |
| 第4章 两种控释体系对SD大鼠BMSCs成骨分化的影响 | 第36-47页 |
| 4.1 前言 | 第36-37页 |
| 4.2 实验 | 第37-43页 |
| 4.2.1 材料和试剂 | 第37-38页 |
| 4.2.2 骨髓间充质干细胞的提取培养 | 第38-39页 |
| 4.2.3 骨髓间充质干细胞的冻存与复苏 | 第39-40页 |
| 4.2.4 两种控释体系对骨髓间充质干细胞的成骨分化影响 | 第40-43页 |
| 4.3 结果及讨论 | 第43-46页 |
| 4.3.1 细胞形态学观察 | 第43-44页 |
| 4.3.2 不同组控释载体ALP活性及钙沉积含量检测 | 第44-45页 |
| 4.3.3 不同组控释载体基因检测 | 第45-46页 |
| 4.4 小结 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 附录 A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
