| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第16-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-52页 |
| 1.1 引言 | 第18-19页 |
| 1.2 花菁染料的结构及性能 | 第19-39页 |
| 1.2.1 花菁染料的结构 | 第20-23页 |
| 1.2.2 花菁染料的光学性能 | 第23-28页 |
| 1.2.3 花菁染料的光稳定性 | 第28-31页 |
| 1.2.4 花菁染料的聚集性能 | 第31-39页 |
| 1.3 功能化花菁染料的应用 | 第39-50页 |
| 1.3.1 分子传感 | 第39-43页 |
| 1.3.2 细胞标记 | 第43-45页 |
| 1.3.3 活体成像 | 第45-46页 |
| 1.3.4 癌症诊疗 | 第46-50页 |
| 1.4 本论文的设计思想与主要内容 | 第50-51页 |
| 1.5 课题的创新点 | 第51-52页 |
| 第二章 聚集型花菁-聚乳酸薄膜用于氨气传感 | 第52-70页 |
| 2.1 引论 | 第52-53页 |
| 2.2 实验部分 | 第53-61页 |
| 2.2.1 实验材料和仪器 | 第53-55页 |
| 2.2.2 吲哚方酸菁染料的合成 | 第55-59页 |
| 2.2.3 花菁-聚乳酸薄膜(PLA-Cy及PLA-CyH)的制备 | 第59页 |
| 2.2.4 材料表征及测试 | 第59页 |
| 2.2.5 氨气检测实验 | 第59-60页 |
| 2.2.6 氨气响应的检测极限 | 第60页 |
| 2.2.7 氨气检测的选择性实验 | 第60页 |
| 2.2.8 吸收光谱和荧光发射光谱表征 | 第60-61页 |
| 2.2.9 染料的聚集形态研究 | 第61页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第61-69页 |
| 2.3.1 静电纺丝薄膜PLA-Cy的制备 | 第61-62页 |
| 2.3.2 PLA-Cy薄膜的氨气检测性能 | 第62-65页 |
| 2.3.3 对照材料PLA-CyH薄膜的性能研究 | 第65-66页 |
| 2.3.4 染料D1氨气响应机理的溶液研究 | 第66-67页 |
| 2.3.5 检测膜的氨气响应机理 | 第67-69页 |
| 2.4 本章小结 | 第69-70页 |
| 第三章 两亲性吲哚方酸菁染料用于长效溶酶体标记 | 第70-94页 |
| 3.1 引论 | 第70-71页 |
| 3.2 实验部分 | 第71-83页 |
| 3.2.1 实验仪器和药品 | 第71-72页 |
| 3.2.2 两亲性吲哚方酸菁染料LysoCy的合成 | 第72-81页 |
| 3.2.3 等温滴定量热滴定(ITC)实验 | 第81页 |
| 3.2.4 分子模拟 | 第81-82页 |
| 3.2.5 吸收光谱和荧光发射光谱表征 | 第82页 |
| 3.2.6 细胞培养 | 第82页 |
| 3.2.7 溶酶体标记研究 | 第82-83页 |
| 3.2.8 细胞毒性 | 第83页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第83-92页 |
| 3.3.1 两亲性LysoCy的设计与合成 | 第83-84页 |
| 3.3.2 LysoCy的光谱性质研究 | 第84-85页 |
| 3.3.3 LysoCy与模拟生物膜的相互作用 | 第85-87页 |
| 3.3.4 LysoCy标记溶酶体的机理 | 第87-88页 |
| 3.3.5 LysoCy用于溶酶体标记 | 第88-89页 |
| 3.3.6 LysoCy用于长效动态溶酶体追踪 | 第89-91页 |
| 3.3.7 LysoCy的生物安全性 | 第91-92页 |
| 3.4 本章小结 | 第92-94页 |
| 第四章 聚集光动力增强型的花菁纳米药物用于深度癌症诊疗 | 第94-134页 |
| 4.1 引论 | 第94-95页 |
| 4.2 实验部分 | 第95-105页 |
| 4.2.1 实验材料和仪器 | 第95-96页 |
| 4.2.2 吲哚方酸菁前药ICy5-CPT-RGD的合成 | 第96-101页 |
| 4.2.3 研究对照结构Cy-PEG的合成 | 第101页 |
| 4.2.4 自组装制备纳米药物PTN | 第101页 |
| 4.2.5 单线态氧量子产率测试 | 第101-102页 |
| 4.2.6 细胞培养 | 第102页 |
| 4.2.7 细胞内单线态氧测试 | 第102页 |
| 4.2.8 纳米药物的细胞内降解 | 第102-103页 |
| 4.2.9 细胞流式分析 | 第103页 |
| 4.2.10 细胞摄取 | 第103页 |
| 4.2.11 细胞毒性 | 第103-104页 |
| 4.2.12 小鼠肿瘤模型 | 第104页 |
| 4.2.13 活体荧光成像 | 第104页 |
| 4.2.14 活体肿瘤治疗 | 第104-105页 |
| 4.2.15 花菁染料的生物安全性评估 | 第105页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第105-131页 |
| 4.3.1 前药ICy5-CPT-RGD的设计与合成 | 第105-107页 |
| 4.3.2 纳米药物PTN的制备及基本性质 | 第107-109页 |
| 4.3.3 PTN的光谱性质 | 第109-110页 |
| 4.3.4 PTN的光动力性能 | 第110-113页 |
| 4.3.5 聚集增强光动力效应 | 第113-115页 |
| 4.3.6 光致PTN降解及药物释放 | 第115页 |
| 4.3.7 ICy5-CPT-RGD的光降解研究 | 第115-117页 |
| 4.3.8 细胞内光动力及降解性能研究 | 第117-119页 |
| 4.3.9 细胞摄取及细胞定位研究 | 第119-121页 |
| 4.3.10 细胞毒性及联合治疗研究 | 第121-123页 |
| 4.3.11 活体成像及体内分布 | 第123-125页 |
| 4.3.12 光动力促进的深层肿瘤化疗 | 第125-126页 |
| 4.3.13 肿瘤的光动力-化疗联合治疗 | 第126-128页 |
| 4.3.14 花菁染料的生物安全性评估 | 第128-131页 |
| 4.4 本章小结 | 第131-134页 |
| 第五章 结论 | 第134-136页 |
| 参考文献 | 第136-146页 |
| 致谢 | 第146-148页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第148-150页 |
| 作者和导师简介 | 第150-152页 |
| 附表 | 第152-153页 |
