| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩略语对照表 | 第8-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-22页 |
| 1.1 血管紧张素转换酶概述 | 第12-13页 |
| 1.1.1 血管紧张素转换酶的生物学特征 | 第12页 |
| 1.1.2 肾素-血管紧张素系统的生理作用 | 第12-13页 |
| 1.1.3 ACE基因多态性及其与ACE活性的关系 | 第13页 |
| 1.2 ACE基因多态性与高血压 | 第13-14页 |
| 1.3 ACE基因多态性与冠心病 | 第14-15页 |
| 1.3.1 冠心病简介 | 第14-15页 |
| 1.3.2 ACE基因插入/缺失多态性与冠心病发生的关系 | 第15页 |
| 1.4 ACE基因多态性与脑卒中 | 第15-17页 |
| 1.4.1 脑卒中简介 | 第15-16页 |
| 1.4.2 ACE基因插入/缺失多态性与脑卒中发生的关系 | 第16-17页 |
| 1.5 基因多态性检测方法 | 第17-18页 |
| 1.6 金磁微粒及其在生物学领域的应用 | 第18-19页 |
| 1.7 立题的主要依据和工作 | 第19-22页 |
| 1.7.1 研究目的及意义 | 第19-20页 |
| 1.7.2 主要工作 | 第20页 |
| 1.7.3 主要创新点 | 第20-22页 |
| 第二章 PCR-金磁微粒层析用于ACE基因分型方法的建立 | 第22-42页 |
| 2.1 实验原理 | 第22-24页 |
| 2.2 实验仪器、材料与试剂 | 第24-25页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第24页 |
| 2.2.2 实验材料与试剂 | 第24-25页 |
| 2.3 实验方法 | 第25-34页 |
| 2.3.1 测序引物的设计 | 第25-27页 |
| 2.3.2 特异引物的设计与筛选 | 第27-28页 |
| 2.3.3 PCR-金磁微粒层析体系的建立 | 第28-30页 |
| 2.3.4 PCR反应体系及反应参数的优化 | 第30-34页 |
| 2.4 结果与分析 | 第34-40页 |
| 2.4.1 性能评估实验 | 第34-37页 |
| 2.4.2 临床样本检测 | 第37-40页 |
| 2.5 本章小结 | 第40-42页 |
| 第三章 全血直扩方法系统用于ACE基因分型方法的建立 | 第42-54页 |
| 3.1 实验原理 | 第42页 |
| 3.2 实验仪器、材料与试剂 | 第42-44页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第42-43页 |
| 3.2.2 实验材料与试剂 | 第43-44页 |
| 3.3 实验方法 | 第44-50页 |
| 3.3.1 全血样本的预处理 | 第44页 |
| 3.3.2 PCR扩增过程 | 第44-45页 |
| 3.3.3 PCR反应体系的优化 | 第45-50页 |
| 3.4 结果与分析 | 第50-53页 |
| 3.4.1 性能评估实验 | 第50-51页 |
| 3.4.2 临床样本检测 | 第51-53页 |
| 3.5 本章小结 | 第53-54页 |
| 第四章 临床样本检测应用 | 第54-62页 |
| 4.1 ACE基因分型检测临床应用设计路线 | 第54页 |
| 4.2 研究对象 | 第54-55页 |
| 4.2.1 冠心病组 | 第54页 |
| 4.2.2 缺血性脑卒中组 | 第54-55页 |
| 4.2.3 正常对照组 | 第55页 |
| 4.3 临床样本检测 | 第55-56页 |
| 4.3.1 实验仪器 | 第55页 |
| 4.3.2 材料与试剂 | 第55-56页 |
| 4.3.3 临床样本检测 | 第56页 |
| 4.4 基因分型 | 第56-57页 |
| 4.5 统计分析 | 第57页 |
| 4.6 结果与分析 | 第57-60页 |
| 4.6.1 ACE基因插入/缺失多太性与冠心病相关性分析 | 第57-59页 |
| 4.6.2 ACE基因插入/缺失多太性与缺血性脑卒中相关性分析 | 第59-60页 |
| 4.7 小结 | 第60-62页 |
| 全文总结 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
