| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 常用缩写词中英文对照表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一部分 神经干细胞体外培养、分化及鉴定 | 第14-22页 |
| 1 实验材料与方法 | 第14-18页 |
| 1.1 实验材料 | 第14-15页 |
| 1.2 动物饲养 | 第15页 |
| 1.3 神经干细胞的原代培养及传代 | 第15-16页 |
| 1.4 神经干细胞的Nestin鉴定 | 第16页 |
| 1.5 神经干细胞的多向分化鉴定 | 第16-18页 |
| 2 结果 | 第18-20页 |
| 2.1 神经干细胞培养 | 第18页 |
| 2.2 神经干细胞及分化鉴定结果 | 第18-20页 |
| 3 讨论 | 第20-22页 |
| 第二部分 FIP200 在ATRA诱导NSCs自噬过程中表达的研究 | 第22-38页 |
| 1 实验材料与方法 | 第22-31页 |
| 1.1 实验材料 | 第22-23页 |
| 1.2 AO染色检测自噬酸性囊泡 | 第23-24页 |
| 1.3 RT-PCR检测神经干细胞LC3-Ⅱ、FIP200 的mRNA表达水平 | 第24-27页 |
| 1.4 蛋白质印迹法检测神经干细胞LC3-Ⅱ、FIP200、P53 的蛋白表达水平 | 第27-30页 |
| 1.5 统计方法 | 第30-31页 |
| 2 结果 | 第31-35页 |
| 2.1 FIP200 在维甲酸诱导神经干细胞表达的研究 | 第31-32页 |
| 2.2 不同浓度维甲酸诱导神经干细胞及发生自噬 | 第32-35页 |
| 3 讨论 | 第35-38页 |
| 第三部分 低浓度ATRA诱导NSCs分化与FIP200 表达呈正相关，抑制自噬不能抑制分化，分化与RB1 相关 | 第38-47页 |
| 1 实验材料与方法 | 第38-42页 |
| 1.1 实验材料 | 第38-39页 |
| 1.2 细胞免疫荧光检测神经干细胞向神经元的分化率 | 第39-40页 |
| 1.3 蛋白质印迹法检测神经干细胞向星形胶质细胞的分化率 | 第40页 |
| 1.4 加入自噬抑制剂检测神经干细胞分化率 | 第40页 |
| 1.5 蛋白质印迹法检测RB1 的表达 | 第40页 |
| 1.6 统计方法 | 第40-42页 |
| 2 结果 | 第42-45页 |
| 2.1 低浓度维甲酸能诱导神经干细胞分化 | 第42-43页 |
| 2.2 加入自噬抑制剂LY294002 分化率无明显变化 | 第43-44页 |
| 2.3 FIP200 的相互作用蛋白RB1 的表达 | 第44-45页 |
| 3 讨论 | 第45-47页 |
| 第四部分 高浓度ATRA诱导NSCs凋亡与FIP200 表达呈负相关，抑制自噬可以增加亡 | 第47-53页 |
| 1 实验材料与方法 | 第47-49页 |
| 1.1 实验材料 | 第47页 |
| 1.2 流式细胞术检测神经干细胞凋亡率 | 第47-48页 |
| 1.3 加入自噬抑制剂检测凋亡率的变化 | 第48页 |
| 1.4 统计方法 | 第48-49页 |
| 2 结果 | 第49-51页 |
| 2.1 高浓度维甲酸能诱导神经干细胞凋亡 | 第49-50页 |
| 2.2 加入自噬抑制剂LY294002 可以明显增加凋亡率 | 第50-51页 |
| 3 讨论 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 综述 | 第59-70页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 在学期间研究成果 | 第71-72页 |
| 个人简介 | 第72页 |
