| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 中英文对照表（Abbreviations） | 第12-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-26页 |
| 1 反刍动物瘤胃调控剂研究进展 | 第13-16页 |
| 1.1 酵母培养物 | 第13页 |
| 1.2 植物提取物暨植物次生代谢产物 | 第13-15页 |
| 1.2.1 皂苷 | 第14页 |
| 1.2.2 植物精油 | 第14-15页 |
| 1.2.3 黄酮类物质 | 第15页 |
| 1.3 有机酸及其盐类 | 第15页 |
| 1.4 离子载体及多肽类抗生素 | 第15-16页 |
| 2 维吉尼亚霉素研究进展 | 第16-20页 |
| 2.1 维吉尼亚霉素对瘤胃发酵的调控 | 第16-17页 |
| 2.2 维吉尼亚霉素对瘤胃微生物的调控及其抑菌作用 | 第17-18页 |
| 2.3 维吉尼亚霉素对瘤胃酸中毒的调控 | 第18-19页 |
| 2.4 维吉尼亚霉素对动物生产中的应用 | 第19-20页 |
| 3 分子生物学定量方法在瘤胃微生物研究中的应用 | 第20-24页 |
| 3.1 变性梯度凝胶电泳和温度梯度凝胶电泳 | 第21页 |
| 3.2 末端限制性片段长度多态性 | 第21-22页 |
| 3.3 竞争性定量PCR | 第22页 |
| 3.4 实时荧光定量PCR | 第22页 |
| 3.5 16S/18S rDNA的克隆及序列分析 | 第22-23页 |
| 3.6 荧光原位杂交 | 第23页 |
| 3.7 高通量测序技术 | 第23-24页 |
| 4 论文研究背景、目的及意义 | 第24页 |
| 5 研究内容 | 第24-25页 |
| 6 本研究技术路线图 | 第25-26页 |
| 第二部分 试验研究 | 第26-51页 |
| 试验一 维吉尼亚霉素对肉牛生长性能、养分消化率及血液生化指标的影响 | 第26-31页 |
| 1 材料与方法 | 第26-28页 |
| 1.1 维吉尼亚霉素 | 第26页 |
| 1.2 试验动物、分组设计及基础日粮 | 第26-27页 |
| 1.3 饲养管理 | 第27页 |
| 1.4 消化试验、粪样收集与制备 | 第27-28页 |
| 1.5 测定指标及方法 | 第28页 |
| 1.5.1 生长性能 | 第28页 |
| 1.5.2 养分消化率 | 第28页 |
| 1.5.3 血样采集与测定指标 | 第28页 |
| 1.6 数据分析 | 第28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-29页 |
| 2.1 维吉尼亚霉素对肉牛生长性能的影响 | 第28-29页 |
| 2.2 维吉尼亚霉素对肉牛养分消化率的影响 | 第29页 |
| 2.3 维吉尼亚霉素对肉牛血液生化指标的影响 | 第29页 |
| 3 讨论 | 第29-30页 |
| 3.1 维吉尼亚霉素对肉牛生长性能和养分消化率的影响 | 第29-30页 |
| 3.2 维吉尼亚霉素对肉牛血液生化指标的影响 | 第30页 |
| 4 小结 | 第30-31页 |
| 试验二 维吉尼亚霉素对肉牛瘤胃发酵及微生物蛋白合成量的影响 | 第31-39页 |
| 1 材料与方法 | 第31-34页 |
| 1.1 试验动物及维吉尼亚霉素 | 第31页 |
| 1.2 基础日粮 | 第31页 |
| 1.3 试验设计 | 第31-32页 |
| 1.4 饲养管理 | 第32页 |
| 1.5 瘤胃液的采集与瘤胃pH测定 | 第32-33页 |
| 1.6 氨态氮（NH3-N）的测定与挥发性脂肪酸（VFA）的测定 | 第33页 |
| 1.7 排尿量与尿囊素、尿酸的测定 | 第33页 |
| 1.8 瘤胃微生物蛋白合成量估测 | 第33页 |
| 1.9 统计分析 | 第33-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-37页 |
| 2.1 维吉尼亚霉素对瘤胃液pH的影响 | 第34页 |
| 2.2 维吉尼亚霉素对瘤胃液氨态氮浓度的影响 | 第34-35页 |
| 2.3 维吉尼亚霉素对瘤胃液总挥发性脂肪酸浓度的影响 | 第35页 |
| 2.4 维吉尼亚霉素对瘤胃液乙酸浓度的影响 | 第35页 |
| 2.5 维吉尼亚霉素对瘤胃液丙酸浓度的影响 | 第35-36页 |
| 2.6 维吉尼亚霉素对瘤胃液丁酸浓度的影响 | 第36页 |
| 2.7 维吉尼亚霉素对瘤胃液乙酸/丙酸比值的影响 | 第36-37页 |
| 2.8 维吉尼亚霉素对瘤胃微生物蛋白合成量的影响 | 第37页 |
| 3 讨论 | 第37-38页 |
| 3.1 维吉尼亚霉素对瘤胃酸代谢的影响 | 第37-38页 |
| 3.2 维吉尼亚霉素对瘤胃氨氮利用及微生物蛋白合成量的影响。 | 第38页 |
| 4 小结 | 第38-39页 |
| 试验三 维吉尼亚霉素对瘤胃菌群多样性及结构的影响 | 第39-51页 |
| 1 材料与方法 | 第39-41页 |
| 1.1 试验动物及维吉尼亚霉素 | 第39页 |
| 1.2 基础日粮 | 第39-40页 |
| 1.3 试验设计及饲养管理 | 第40页 |
| 1.4 样品采集 | 第40页 |
| 1.5 瘤胃液总DNA提取、扩增及高通量测序 | 第40-41页 |
| 1.5.1 瘤胃液总DNA提取 | 第40页 |
| 1.5.2 细菌 16SrDNA基因片段的PCR扩增与测序 | 第40-41页 |
| 1.6 生物信息学分析方法 | 第41页 |
| 1.7 统计分析 | 第41页 |
| 2 结果 | 第41-48页 |
| 2.1 DNA电泳结果 | 第41页 |
| 2.2 PCR电泳结果 | 第41-42页 |
| 2.3 样品序列数目、OTU数及长度分布 | 第42页 |
| 2.4 样品测序深度及α多样性指数分析 | 第42-43页 |
| 2.5 OTUs比较（Venn图） | 第43-44页 |
| 2.6 维吉尼亚霉素对瘤胃液菌群组成的影响 | 第44-48页 |
| 3 讨论 | 第48-50页 |
| 4 小结 | 第50-51页 |
| 第三部分 全文结论、创新之处及需要进一步解决的问题 | 第51-52页 |
| 1 论文总体结论 | 第51页 |
| 2 创新点 | 第51页 |
| 3 有待进一步解决的问题 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63-64页 |
| 附录 | 第64-65页 |
| 附录一 细菌 16SrDNA基因片段的PCR扩增方法与参数 | 第64页 |
| 附录二 Miseq测序生物信息学分析方法 | 第64-65页 |
