| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4页 |
| 1 绪论 | 第7-14页 |
| 1.1 论文的研究背景和目的 | 第7页 |
| 1.2 四氧化三锰的研究现况 | 第7-13页 |
| 1.2.1 四氧化三锰的性质及用途 | 第7-8页 |
| 1.2.2 四氧化三锰的制备方法 | 第8-12页 |
| 1.2.3 四氧化三锰的改性研究 | 第12-13页 |
| 1.3 论文的主要研究内容及方法 | 第13-14页 |
| 2 实验的测试方法和内容 | 第14-19页 |
| 2.1 主要仪器及试剂 | 第14-15页 |
| 2.2 磁性四氧化三锰的制备 | 第15页 |
| 2.2.1 磁性四氧化三锰的制备 | 第15页 |
| 2.2.2 掺杂四氧化三锰的制备 | 第15页 |
| 2.3 材料的测试和表征方法 | 第15-17页 |
| 2.3.1 四氧化三锰总锰量的测定 | 第15-16页 |
| 2.3.2 X-射线衍射（XRD） | 第16页 |
| 2.3.3 傅里叶变换红外光谱（FT-IR） | 第16页 |
| 2.3.4 扫描电子显微镜（SEM） | 第16-17页 |
| 2.3.5 比表面积测试（BET） | 第17页 |
| 2.3.6 振动样品磁强计（VSM） | 第17页 |
| 2.3.7 双光束紫外可见分光光度计（UV-vis） | 第17页 |
| 2.4 四氧化三锰材料的性能测试 | 第17-19页 |
| 2.4.1 催化降解MB活性实验 | 第17-18页 |
| 2.4.2 催化降解罗丹明B活性实验 | 第18页 |
| 2.4.3 催化降解苯酚活性实验 | 第18页 |
| 2.4.4 有机物反应前后COD测试 | 第18-19页 |
| 3 磁性Mn_3O_4微细颗粒制备条件优化 | 第19-29页 |
| 3.1 实验内容 | 第19-20页 |
| 3.1.1 磁性四氧化三锰的制备 | 第19页 |
| 3.1.2 实验条件对材料的影响 | 第19-20页 |
| 3.2 结果与结论 | 第20-28页 |
| 3.2.1 材料的结构表征 | 第20-23页 |
| 3.2.2 表面活性剂对四氧化三锰形貌的影响 | 第23-25页 |
| 3.2.3 表面活性剂去除方式对四氧化三锰形貌的影响 | 第25-27页 |
| 3.2.4 掺杂离子对四氧化三锰形貌的影响 | 第27-28页 |
| 3.3 本章小结 | 第28-29页 |
| 4 四氧化三锰的催化性能测试 | 第29-44页 |
| 4.1 实验内容 | 第29-30页 |
| 4.1.1 微细四氧化三锰催化性能的测定 | 第29页 |
| 4.1.2 氧化剂计量及反应温度对亚甲基蓝降解影响测定 | 第29-30页 |
| 4.1.3 掺杂四氧化三锰降解性能测试 | 第30页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第30-43页 |
| 4.2.1 Mn_3O_4的催化性能 | 第30-32页 |
| 4.2.2 不同条件下制备的Mn_3O_4对催化效果的影响 | 第32-35页 |
| 4.2.3 Mn_3O_4用量对催化效果的影响 | 第35-36页 |
| 4.2.4 H_2O_2用量对有机物降解率的影响 | 第36-37页 |
| 4.2.5 反应温度对有机物降解率的影响 | 第37-38页 |
| 4.2.6 掺杂四氧化三锰对有机物降解率的影响 | 第38-40页 |
| 4.2.7 平行条件下催化降解罗丹明B和苯酚 | 第40-41页 |
| 4.2.8 有机物催化降解反应前后COD值的变化 | 第41页 |
| 4.2.9 Mn_3O_4的循环使用及回收利用 | 第41-43页 |
| 4.3 本章小结 | 第43-44页 |
| 5 结论与建议 | 第44-45页 |
| 5.1 结论 | 第44页 |
| 5.2 建议 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 附录 | 第51页 |
| A 作者在攻读学位期间取得的科研成果目录 | 第51页 |
