| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-22页 |
| ·芦笋全雄育种 | 第12-13页 |
| ·芦笋性别决定机制研究进展 | 第13-15页 |
| ·常见的分子标记技术 | 第15-17页 |
| ·基因定位 | 第17-18页 |
| ·分子标记辅助选择 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的与主要内容 | 第19-22页 |
| ·课题研究目的 | 第19-20页 |
| ·课题研究方案 | 第20-21页 |
| ·课题的研究内容 | 第21-22页 |
| 第2章 芦笋基因组DNA提取比较研究和样品DNA提取 | 第22-32页 |
| ·材料与方法 | 第23-26页 |
| ·试验材料 | 第23-24页 |
| ·芦笋基因组DNA提取 | 第24-25页 |
| ·芦笋性别表型调查 | 第25页 |
| ·芦笋样品DNA的提取 | 第25-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-30页 |
| ·CTAB改良法、SDS和试剂盒提取方法的比较研究 | 第26-27页 |
| ·两性株的花、果实和种子 | 第27-28页 |
| ·芦笋两性株发生率在不同品种间的差异 | 第28-29页 |
| ·5对雌雄DNA池的构建和分离单株的DNA样品的提取 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| 第3章 芦笋性别决定基因ISSR标记的筛选和转化 | 第32-55页 |
| ·试验材料和方法 | 第33-37页 |
| ·试验材料 | 第33页 |
| ·试验试剂 | 第33-34页 |
| ·ISSR反应体系优化单因素实验 | 第34-35页 |
| ·反应体系的稳定性检验 | 第35页 |
| ·ISSR-PCR反应程序 | 第35页 |
| ·ISSR扩增产物的检测 | 第35-36页 |
| ·ISSR引物的筛选 | 第36页 |
| ·与芦笋性别决定基因的连锁的雌雄特异性片段回收 | 第36-37页 |
| ·差异片段的测序和序列分析 | 第37页 |
| ·与芦笋性别决定基因连锁的ISSR3引物的转化 | 第37页 |
| ·新开发的SCAR标记后代分离单株验证 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-53页 |
| ·芦笋基因组ISSR引物反应体系的优化 | 第37-41页 |
| ·ISSR引物的筛选和验证 | 第41-43页 |
| ·目的片段的回收 | 第43页 |
| ·目的片段的DNA序列测定 | 第43-46页 |
| ·芦笋性别连锁的ISSR3转化为SCAR标记研究 | 第46-49页 |
| ·新开发引物SCAR1和SCAR3在后代分离单株中的遗传规律分析 | 第49-51页 |
| ·Asp-1和Asp-2相似性比较 | 第51-53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| 第4章 芦笋性别决定基因SRAP标记的筛选与转化 | 第55-70页 |
| ·材料与方法 | 第55-58页 |
| ·试验材料 | 第55-56页 |
| ·SRAP-PCR反应体系的优化 | 第56-57页 |
| ·SRAP引物的筛选 | 第57页 |
| ·多态性引物的验证、目的片段回收与测序 | 第57页 |
| ·目的片段的序列分析 | 第57页 |
| ·芦笋性别决定基因连锁的ME3+EM12转化研究 | 第57-58页 |
| ·结果与分析 | 第58-68页 |
| ·SRAP反应体系优化 | 第58-64页 |
| ·SRAP引物的筛选 | 第64-65页 |
| ·多态性引物连锁分析、目的片段回收与测序 | 第65-66页 |
| ·目的片段Asp-3序列分析 | 第66-67页 |
| ·ME3+EM12标记的转化研究 | 第67-68页 |
| ·讨论 | 第68-70页 |
| 第5章 结论与展望 | 第70-75页 |
| ·试验结论 | 第70-72页 |
| ·试验的创新点 | 第72-73页 |
| ·展望 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-80页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第80页 |
