| 中文摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-18页 |
| 1.1 研究背景 | 第9-10页 |
| 1.2 我国试验用药物管理的相关法规、指南和共识 | 第10-12页 |
| 1.3 国外试验用药物管理的相关法规和指南 | 第12-13页 |
| 1.4 国内试验用药物的管理现状 | 第13-16页 |
| 1.5 国外试验用药物的管理现状 | 第16页 |
| 1.6 研究目的 | 第16页 |
| 1.7 研究内容 | 第16-18页 |
| 第2章 广东省临床试验用药物管理的现状调查 | 第18-34页 |
| 2.1 研究背景 | 第18页 |
| 2.2 调查对象 | 第18页 |
| 2.3 问卷设计 | 第18-19页 |
| 2.4 问卷发放 | 第19页 |
| 2.5 收集数据 | 第19页 |
| 2.6 数据处理和分析 | 第19页 |
| 2.7 研究结果 | 第19-30页 |
| 2.8 结论 | 第30-32页 |
| 2.9 讨论 | 第32-34页 |
| 第3章 某机构中心药房成立前后试验用药物管理存在问题分析 | 第34-52页 |
| 3.1 背景 | 第34-35页 |
| 3.2 资料 | 第35页 |
| 3.3 方法 | 第35页 |
| 3.4 统计分析 | 第35页 |
| 3.5 结果 | 第35-48页 |
| 3.6 总结 | 第48-50页 |
| 3.7 建议和启示 | 第50-52页 |
| 第4章 创新性和局限性 | 第52-53页 |
| 4.1 创新性 | 第52页 |
| 4.2 局限性 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 附录1 | 第56-61页 |
| 附录2 | 第61-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 实习鉴定表 | 第66-70页 |